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李登勇

作品数:5 被引量:33H指数:2
供职机构:华南理工大学环境科学与工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇环境科学与工...

主题

  • 3篇对氯苯酚
  • 3篇氯苯
  • 3篇氯苯酚
  • 3篇苯酚
  • 3篇超临界水
  • 2篇动力学
  • 2篇脱氯
  • 2篇焦化
  • 2篇焦化废水
  • 2篇反应机理
  • 2篇废水
  • 2篇CP
  • 1篇深度处理
  • 1篇生物处理
  • 1篇生物处理出水
  • 1篇水深度处理
  • 1篇柚子皮
  • 1篇脱氯反应
  • 1篇吸附动力学
  • 1篇硝基苯

机构

  • 5篇华南理工大学

作者

  • 5篇李登勇
  • 4篇韦朝海
  • 2篇吴超飞
  • 2篇胡芸
  • 2篇施华顺
  • 2篇关清卿
  • 1篇潘霞霞

传媒

  • 2篇环境工程学报
  • 1篇中国科技论文...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 5篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
对氯苯酚的超临界水脱氯反应动力学及机理分析
韦朝海李登勇施华顺关清卿胡芸
关键词:脱氯反应机理
对氯苯酚的超临界水氧化及焦化废水深度处理
焦化废水经过生化处理后,废水中的悬浮物、有机污染物及色度较高,不能达标排放,必须采用适当的深度处理技术去除或降低其杂质成分,才能符合循环水质要求。本文以韶关钢铁集团焦化厂二期焦化废水A/O/H/O(厌氧/一级氧化/水解/...
李登勇
关键词:焦化废水超临界水对氯苯酚
文献传递
柚子皮生物碳质对4-氯硝基苯的吸附动力学及吸附平衡特征被引量:16
2010年
考虑到水环境或工业废水中低浓度、低溶解度有机氯化物的普遍存在,拟构建仿生吸附原理分离低剂量组分,选用柚子皮为生物质代表,在炭化温度为600℃的条件下制备生物碳质吸附剂,考察4-氯硝基苯(pCNB)的吸附特征数据,通过观察等温吸附模型和吸附动力学方程,分析了可能的吸附机理。研究结果表明,实验在25±1℃条件下,当初始浓度为35 mg/L,pCNB的吸附去除率为85.88%,吸附过程分成2个阶段,第1阶段为物理吸附,第2阶段为化学吸附,8 h达到吸附平衡;吸附反应符合二级动力学方程(R2=0.999),动力学参数k2为1.450 g/(mg.h),平衡吸附量qe为30.06 mg/g;吸附等温线结果表明,生物碳质对pCNB的吸附可以用Langmu ir模型很好描述,表面吸附在生物碳质对pCNB的吸附过程中占主导地位,柚子皮生物碳质对pCNB的最大吸附量达到64.52 mg/g,是从低浓度含pCNB废水中去除目标污染物的廉价与良好吸附剂。
李登勇吴超飞韦朝海卢彬
关键词:动力学4-氯硝基苯
氧化/吸附/混凝协同工艺处理焦化废水生物处理出水的过程及效果分析被引量:14
2010年
针对焦化废水生物处理出水中继续存在多种有机污染物而影响达标及存在安全隐患的现状,基于废水中有机物的物理化学特性,构建了氧化/吸附/混凝的深度处理过程。在NaC lO投加量为40 mg/L,AC投加量为500 mg/L,PFS投加量为300 mg/L,反应时间为0.5 h,以及pH为7.0的最佳条件下,先氧化后吸附混凝,该过程可以实现COD去除率为75%以上,色度去除率80%以上,处理后的水样其COD值与色度值分别下降到60 mg/L及20倍以下;通过GC/MS方法分析处理前后水样中的有机物组分,发现水样中大部分单环芳香族化合物和多环芳香族化合物,部分含氮杂环化学物、有机氯化物以及溴化物被去除,但是,长链烷烃和部分芳香烃继续保留。研究结果证明了氧化/吸附/混凝协同工艺的效果与焦化废水生物出水中有机污染物的分子结构、存在形态形成构效关系,催化作用与氧化作用的协同是获得高效去除率的关键。
李登勇潘霞霞吴超飞卢彬韦朝海
关键词:焦化废水GC/MS分析
对氯苯酚超临界水脱氯的反应动力学及机理分析被引量:2
2010年
在反应温度400~460℃、压力24MPa、停留时间30~200s,过氧量100%~500%的条件下,分析了对氯苯酚(4-CP)在等温立式柱塞流反应器中的超临界水氧化脱氯反应动力学及机理。首先得出温度为440℃、压力为24MPa、过氧量375%时,4-CP脱氯率可以达到80%的反应效果;过程显示,随着停留时间增大、温度提高,4-CP脱氯率提高,4-CP初始质量浓度和过氧量变化对过程无显著影响;动力学研究发现,4-CP的超临界水氧化技术(SCWO)反应动力学过程符合幂指数方程,通过参数拟合,求得4-CP反应级数为1,H2O2的反应级数为零,反应活化能为92.978KJ·mol-1,指前因子为104.6302,动力学方程能较好地预测实验结果;最后,通过GC/MS方法定性分析的反应中间产物为对苯二酚、邻苯二酚和对苯醌等,推测反应过程中伴随自由基参加的偶合反应占主导。研究结果证明了4-CP的超临界水氧化脱氯过程可行与高效,可望成为工艺应用的基础。
韦朝海李登勇施华顺关清卿胡芸
关键词:脱氯动力学反应机理
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