李清彩
- 作品数：32 被引量：432H指数：12
- 供职机构：山东省鲁南地质工程勘察院更多>>
- 发文基金：矿产资源补偿费矿产勘查项目中国地质调查局地质调查项目更多>>
- 相关领域：理学农业科学天文地球环境科学与工程更多>>
- 山东单县浅层高氟高碘地下水的水化学特征及成因分析被引量：3
- 2022年
- 氟和碘作为人体必需的微量元素,过少或过多摄入都会影响人身健康,相较于缺氟、缺碘,高氟高碘地下水对人体的危害更加难以控制。该研究选择单县作为典型的水源型高氟高碘地区,通过对浅层高氟高碘地下水进行采样测试,采用箱线图、Piper图及双变量相关性分析等多元统计技术剖析了该区域浅层地下水的水环境特征;采用R型因子分析揭示了水化学成分之间的相互关系,探讨了该区浅层高氟高碘地下水的成因。结果表明:①单县浅层地下水中的氟化物和碘化物的质量浓度均值分别为1.2 mg/L和391μg/L。②随着氟化物浓度的增加,水化学类型偏向于向HCO_(3)-Na型和HCO_(3)-Na·Mg型集中,而随着碘化物浓度的增加,水化学类型则倾向于以HCO_(3)-Na·Mg为主。③该区域强烈的蒸发浓缩作用是控制单县浅层地下水化学成分的最重要因子;萤石平衡控制作用是控制单县浅层地下水高氟背景的因子;水-有机沉积物相互作用是控制单县浅层地下水高碘背景的因子。
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- 关键词：高氟高碘地下水
- 山东梁山县地下水水化学特征及其成因分析被引量：4
- 2022年
- 运用数理统计、Piper三线图、R型因子分析和离子比值等方法,对2018年10月在山东梁山县采集的35件浅层孔隙水和19件裂隙岩溶水进行分析,研究其水化学特征及主要控制因素。结果表明:(1)在浅层孔隙水向裂隙岩溶水的径流过程中,地下水的阴离子倾向于由HCO_(3)型向HCO_(3)·SO_(4)型和HCO_(3)·SO_(4)·Cl型转变,而阳离子倾向于由Na·Mg型、Na·Ca·Mg型向Na型、Na·Ca型转变。(2)浅层孔隙水水化学特征主要受强烈的蒸发浓缩作用、萤石平衡控制作用、植物根系及根际微生物菌群的代谢作用等3种因素的影响,可解释梁山县浅层孔隙水水化学特征74.5%的成因。(3)裂隙岩溶水水化学特征主要受浅层孔隙水的渗透补给作用、水-岩石沉积物相互作用、岩溶碳汇作用等3种因素的影响,可解释梁山县裂隙岩溶水水化学特征78.4%的成因。
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- 关键词：水化学地下水
- 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硫化物矿石中的硫被引量：6
- 2010年
- 采用高氯酸-硝酸-氢氟酸-王水处理样品,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硫化物矿石中的硫,筛选了样品溶液静置时间和分析谱线,测定的相对标准偏差小于1.50%,经国家一级标准物质分析验证,结果与推荐值吻合.
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- 关键词：电感耦合等离子体原子发射光谱硫化物矿石硫
- 济宁南部区域耕作层土壤地球化学特征及其成因分析被引量：12
- 2016年
- 济宁市南部区域是著名的国家商品粮、优质大蒜、优质稻米和有机蔬菜生产基地,由于土壤地球化学特征与农业生产、人类健康关系密切,所以对济宁南部区域耕作层土壤地球化学特征及其成因的研究具有十分重要的意义。本文以济宁南部煤田地区作为典型区域,以耕作层土壤为研究对象,采集了77件耕作层土壤样品,定量分析了As、B、Cd、Co、Cr、Cu、F、Hg、Li、Mn、Mo、Ni、Pb、Sr、Se、Zn、S、Corg、p H、Si O2、TFe2O3、Mg O、Ca O、Na2O、K2O、CEC等共计26项指标。经统计分析发现,济宁南部区域耕作层土壤中地球化学指标含量变异系数的大小顺序为Hg>CEC>S>Cd>Na2O>Mo>Ca O>Corg>As>Mn>Cu>Mg O>Co>Li>Ni>TFe2O3>Se>Zn>F>Cr>Pb>B>Si O2>Sr>K2O>p H,其中Hg、CEC和S的变异系数较大,均超过了50%,这一特点与地球化学指标含量频率直方图及平均值与背景值的比对柱状图所显示的特征完全吻合。在摸清耕作层土壤地球化学特征的基础上,采用R型因子分析法对济宁南部区域耕作层土壤地球化学特征的成因进行了详细分析,提取了风化作用和淋溶作用复合因素、蒸发淀积作用和粘土物理化学吸附作用复合因素、植物根际富集因素作用、煤矿生产因素作用等四个因子,其方差贡献率分别为55.022%、12.753%、9.803%、8.009%,四个因子可以用于说明济宁南部区域表层土壤地球化学特征85.587%的形成原因。研究结果可以为研究区今后开展耕作层土壤环境质量评价,以及生态平衡研究奠定基础。
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- 关键词：地球化学特征
- 电感耦合等离子体发射光谱法测定地热水中的硫化物被引量：6
- 2017年
- 地热水中的硫化物(H_2S、HS^-和S^(2-))通常受到硫酸根、亚硫酸根、硫代硫酸根等硫元素的共存干扰,并且硫化物具有热、光、氧不稳定性,在水样保存、前处理、标准溶液配制等环节影响着测试的准确度和精密度。本文在现场采集的地热水水样中加入乙酸锌及氢氧化钠,使硫化物形成硫化锌沉淀而与溶液分离,将此沉淀溶于双氧水和逆王水,使低价态的S2-氧化成稳定的SO_4^(2-),选择易于纯化且性质稳定的硫酸钠配制硫标准储备液,以182.624 nm谱线作为硫元素分析谱线,应用电感耦合等离子体发射光谱法测定出地热水样中的硫化物含量。硫的浓度在0.1~100 mg/L范围内与其发射强度呈线性(相关系数为0.9994);方法检出限为0.009 mg/L,相对标准偏差(n=11)低于1.80%,实际水样中硫化物的加标回收率介于99.0%~103.0%。与前人相关测试方法相比,本方法的技术指标具有优势。
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- 关键词：硫化物地热水硫酸钠电感耦合等离子体发射光谱法
- 电感耦合等离子体原子光谱法测定土壤样品中25个元素被引量：38
- 2009年
- 采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解样品,电感耦合等离子体原子光谱法测定土壤中25个主量、次量和微量元素。筛选了不同溶矿方法和仪器参数条件,方法精密度（RSD,n=11）为0.57%～3.50%。方法经国家一级土壤标准物质分析验证,测定值与标准值吻合。
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- 关键词：电感耦合等离子体发射光谱法多元素同时测定土壤
- 电感耦合等离子体发射光谱法同时测定土壤样品中54种组分被引量：41
- 2011年
- 用高氯酸-氢氟酸-硝酸消解样品,样品中的难溶组分被有效浸取,电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤样品中稀土元素及稀散元素等54种组分。通过筛选分析谱线、合理设置背景扣除位置及干扰元素校正系数,改善了光谱干扰。方法经国家一级土壤标准物质分析验证,结果与标准值吻合,相对标准偏差低于6.0%。方法可测组分多,试剂用量少,简便快速,劳动强度低,能够满足基体组成复杂的区域土壤地球化学调查样品分析的要求,也为其他地球化学样品中相关组分的分析提供借鉴。
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- 关键词：多组分同时测定土壤电感耦合等离子体发射光谱法
- 电感耦合等离子体发射光谱法测定钼矿石和铜矿石中的铼被引量：24
- 2009年
- 采用氧化镁-硝酸钠-过氧化氢处理试样,不需分离富集,电感耦合等离子体发射光谱法直接测定钼矿石及铜矿石中的铼,筛选了不同溶矿方法和仪器参数条件。方法检出限为0.014μg/g,相对标准偏差(RSD,n=11)小于5.00%,经国家一级钼矿石及铜矿石标准物质分析验证,结果与标准值吻合。
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- 关键词：电感耦合等离子体发射光谱法钼矿石铜矿石铼
- 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定多金属矿石中砷镉铟硫锑被引量：30
- 2015年
- 以高氯酸、硝酸和氢氟酸溶解试样，柠檬酸和硝酸浸取盐类，选择189．042、214．438、230．608、182．034、217．581 nm波长的光谱线分别作为砷、镉、铟、硫、锑的分析线，在设定的仪器参数下用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）测定多金属矿石中砷、镉、铟、硫和锑含量。谱线的重叠和背景干扰通过选择无干扰或干扰小的谱线作为分析线和采用干扰系数法校正进行消除。方法的线性范围：对于砷为0～30／μg／mL，对于镉为0～10μg／mL，对于铟为0～lμg／mL，对于硫为0～l500μg／mL，对于锑为0～5μg／mL。砷、镉、铟、硫和锑的检出限分别为0．87，0．04，1．0，3．5和0．81μg／mL。方法用于多金属矿石标准物质的测定，测定值与认定值吻合，相对标准偏差（RSD，n=11）小于4．0％。
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- 关键词：多金属矿砷镉铟硫锑
- Thermo 6300电感耦合等离子体发射光谱仪常见故障及排除方法
- 本文简要介绍了美国热电仪器公司生产的Thermo 6300型电感耦合等离子体发射光谱仪在使用过程中的常见故障及排除方法。
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- 文献传递
