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李海: 作品数：89 被引量：354H指数：9; 供职机构：宁夏医科大学总医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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直肠癌低位前切除术后吻合口瘘的相关因素分析被引量：7: 2021年; 目的探讨直肠癌低位前切除术(low anterior resection,LAR)后吻合口瘘(anastomotic leakage,AL)的相关影响因素。方法回顾分析宁夏医科大学总医院结直肠外科于2012年1月至2019年8月收治的504例确诊为低位直肠癌并行LAR术后患者的临床资料,分析影响AL发生的相关因素。结果低位直肠癌LAR术后AL发生率为6.0%。单因素分析显示,AL的发生在性别、术前有无肠梗阻、手术方式(开腹手术及腹腔镜手术)、肿瘤远端距肛缘距离、术后是否贫血、术后白蛋白含量等方面,差异均有统计学意义(P均<0.05);多因素分析显示,男性、术前有肠梗阻、肿瘤远端距肛缘距离≤5 cm、腹腔镜手术、术后白蛋白含量≤30 g·L^(-1)是低位直肠癌LAR术后发生AL的独立危险因素(P均<0.05)。结论男性、术前有肠梗阻、肿瘤位置较低、行腹腔镜手术及术后营养不良的直肠癌患者,LAR术后AL的发生风险较高,应实施相应预防措施,以降低AL发生率。; 明永静宋伟李同同杨宝王伟杰周洁李海; 关键词：低位直肠癌吻合口瘘影响因素

益生元对结直肠癌围手术期患者免疫指标及肠道菌群的作用: 目的探讨益生元对结直肠癌围手术期患者免疫功能和肠道菌群的作用。方法选择140例围手术期结直肠癌患者,男性90例,女性50例,年龄40-75岁,进行随机、双盲、无治疗平行对照临床试验。患者随机分为两组:干预组(益生元组,n...; 谢小亮李海张东于东孙婷夏羽菡; 关键词：益生元结直肠癌肠道菌群; 文献传递

敲低Piezo2对人结肠癌细胞HCT116和SW620增殖、迁移和侵袭的影响: 2023年; 目的探讨敲低机械敏感性离子通道Piezo2对人结肠癌细胞HCT116和SW620增殖、迁移侵袭能力的影响。方法采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)及蛋白免疫印迹法(Western blot)分别检测结直肠癌组织及其相应癌旁组织中Piezo2的mRNA和蛋白表达情况;Western blot检测Piezo2在正常结肠上皮细胞NCM460、结肠癌细胞SW480和HCT116、结肠癌淋巴结转移细胞SW620的表达;将HCT116、SW620细胞系稳定转染Piezo2敲低慢病毒载体,利用RT-qPCR和Western blot检测转染后HCT116和SW620细胞的Piezo2表达情况;CCK-8法检测转染后HCT116和SW620细胞的增殖能力;Transwell法和细胞划痕修复实验检测转染后HCT116和SW620细胞的侵袭和迁移能力;通过裸鼠皮下成瘤检测HCT116和SW620细胞敲低Piezo2后肿瘤大小变化,通过免疫组化检测ki67表达。结果 RT-qPCR及Western blot实验显示,癌组织Piezo2的mRNA和蛋白表达均高于癌旁组织(P均<0.05);Western blot结果显示,Piezo2在SW620、SW480和HCT116细胞中的表达均高于正常肠上皮细胞(NCM460)(P均<0.05);在HCT116与SW620细胞内成功敲低Piezo2表达;CCK-8检测结果显示,敲低Piezo2表达抑制了HCT116和SW620细胞的增殖能力;敲低Piezo2表达能抑制HCT116和SW620细胞的侵袭能力(P均<0.01);敲低Piezo2表达可以抑制HCT116和SW620细胞迁移能力(P均<0.01);皮下成瘤结果显示,Piezo2敲低组肿瘤体积和质量少于对照组(P均<0.01),免疫组化检测显示Piezo2敲低组肿瘤组织中的ki67表达弱于对照组(P<0.01)。结论敲低人结肠癌细胞HCT116和SW620的机械敏感性离子通道Piezo2表达后,其增殖、侵袭、迁移能力降低。; 张浩鹏张丽君纪琴侯少华常鑫李海; 关键词：结直肠癌迁移

6-姜烯酚诱导SW480凋亡及对APC基因表达的影响被引量：5: 2018年; 本文通过体外细胞实验观察研究6-姜烯酚诱导结直肠癌细胞凋亡及与APC(肿瘤抑制基因)表达的关系,以探讨6-姜烯酚抑制结直肠肿瘤的可能机制。首先通过体外细胞实验应用不同浓度6-姜烯酚(0、5、10、15和20μM)分别对SW480进行干预诱导24 h,再利用高倍荧光显微镜观察细胞数目、形态变化,CCK8法测定细胞抑制率,Annexin V-FITC/PI流式细胞术检测细胞凋亡率及细胞凋亡周期,最后用Western-blot检测分析APC蛋白表达变化。结果显示,与对照组相比,6-姜烯酚可致使SW480细胞增殖周期阻断在G2/M期,并呈浓度依赖性地促进SW480凋亡,进而抑制细胞增殖,而且增强了APC表达(p<0.05)。因此,可以得出6-姜烯酚可诱导SW480凋亡从而抑制细胞增殖,并且可能与激活APC相关,随着这一研究的不断深入,6-姜烯酚作为临床潜在的抗肿瘤辅助药物,其抑制肿瘤细胞增殖将得到更深层次分子机制的支持。; 王宇锋杨春杨春陈超孙书豪李海; 关键词：SW480 APC 细胞增殖

肝癌复发高风险患者术后行肝动脉化疗栓塞的价值: 2021年; 目的评估对肝癌复发高风险患者术后行肝动脉化疗栓塞(TACE)的价值。方法回顾性分析接受根治术联合TACE或单纯根治术治疗的234例肝癌患者的病例资料,根据患者治疗方法不同分为联合组与根治术组,并进行为期2年的随访,统计并分析两组患者术后肿瘤复发率,采用Kaplan-Meier生存曲线分析两组患者术后生存时间的差异,采用COX比例风险模型评价影响两组患者术后复发率的因素。结果联合组术后6、12个月复发率低于根治术组(P<0.05);联合组术后平均生存时间19.0个月(95%CI:17.754~20.331)长于根治术组14.3个月(95%CI:12.891~15.693),差异有统计学意义(χ2=6.106,P<0.05)。是否有乙肝史、肿瘤是否侵及包膜、是否侵及肝内大血管、周围是否存在卫星灶均是两组术后复发的独立危险因素(P<0.05),且以上4因素在两组中均属危险因素(RR>1)。结论对复发高风险的肝癌患者根治术后行TACE能够降低患者术后早期复发率,并且能延长患者术后生存时间。; 李涛廖玉华阳瑾李海; 关键词：肝癌 TACE 术后

microRNA-592对人结直肠癌细胞增殖迁移的影响被引量：2: 2015年; 目的探讨microRNA-592(miR-592)在结直肠癌细胞系中的表达并观察对结直肠癌细胞系增殖、迁移的影响。方法 Real-time PCR检测miR-592在四种结直肠癌细胞系与正常结直肠细胞系的表达差异;构建miR-592的抑制表达载体并包装慢病毒,转染Lovo细胞,筛选出稳定表达的细胞株并Real-time PCR检测Ki67、Cyclin D1、P27的mRNA的表达;MTT、平板克隆和划痕实验分别检测miR-592对Lovo细胞增殖和迁移的影响。结果 miR-592在四种结直肠癌细胞系(HCT116、Lovo、LS174T、SW480)中的表达与正常结直肠细胞系CCD-18Co相比均明显增高(P均<0.01)。稳定转染后,Ki67、Cyclin D1的mRNA在Lovo细胞中的表达水平明显降低,P27mRNA的水平明显升高;Lovo细胞生长减慢,克隆形成减少,细胞迁移能力降低(P均<0.05或<0.01)。结论 miR-592在结直肠癌细胞中呈高表达,抑制miR-592表达可降低Lovo细胞的增殖和迁移能力。; 王健杨宝付琦严秀蕊周洁李海杨萍杨银学; 关键词：结直肠肿瘤细胞增殖细胞迁移

脾脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肉瘤1例: 2023年; 滤泡树突状细胞肉瘤(follicular dendritic cell sarcoma,FDCS)是一种起源于滤泡树突状细胞的罕见低度恶性肿瘤,由Monda等[1]于1986年首次报道。FDCS大多数位于淋巴结内,少部分结外病变发生在肝脏、脾脏、鼻咽部、胃肠道和颈部的软组织,其中富含淋巴组织[2]。2001年,Cheuk等[3]认识到了拥有更为独特亚型的FDCS,即具有炎性假瘤组织学形态,并将其命名为炎性假瘤样FDCS(IPT-like FDCS)。IPT-like FDCS较FDCS更为罕见,通常携带有整合到宿主细胞基因组的爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)[4]。宁夏医科大学总医院于2023年2月收治脾脏炎性假瘤样FDCS 1例,具体诊疗情况报道如下。; 叶子琪马硕王志涛江海峰李海姜韬; 关键词：低度恶性肿瘤滤泡树突状细胞肉瘤组织学形态鼻咽部炎性假瘤

人结直肠肿瘤干细胞的分离培养与生物学特性: 2014年; 目的从人结直肠肿瘤细胞中分离培养结直肠肿瘤干细胞(Colon cancer stem cells)并研究其生物学特性。方法采用有限稀释法筛选分离具有连续克隆能力的单细胞,通过MTT比色法对其体外增殖能力进行鉴定,流式细胞仪分析细胞表面标记CD133、CD166、CD24、CD47、CD200、CD90、CD44、EPCAM的表达情况;PCR检测Oct4、Sox2、Nanog、C-myc等相关基因的表达,实时荧光定量PCR检测其表达量。结果三例能够形成肿瘤球的原代培养细胞CD166阳性细胞所占比例分别为61.9%、52.4%、47.8%,CD47阳性细胞所占比例分别为99.8%、97.2%、99.9%;不能形成肿瘤球的原代培养细胞中CD166阳性细胞为10.8%,CD47阳性细胞为0.1%;CD133、EPCAM、CD24、CD200四个表面标记在两种细胞中的表达均低于0.5%,CD44、CD90在两种细胞中的表达均高于95%;与原代细胞相比,克隆细胞具有较强的体外增殖能力并且高表达Oct4(P<0.05)、C-myc(P<0.01)及Sox2基因,不表达Nanog基因。结论人结直肠肿瘤中存在具有自我更新和增殖潜能的结直肠肿瘤干细胞,在体外可将其分离、培养和纯化。; 马丽君王立斌李海叶萍谢晓亮李玉奎杨银学; 关键词：结直肠肿瘤肿瘤干细胞克隆细胞

5-烷基间苯二酚诱导人结直肠癌细胞凋亡的机制探讨被引量：6: 2017年; 目的探讨5-烷基间苯二酚(5-alkylresorcinols,5ARs)诱导人结直肠癌细胞凋亡及与BCL2、Bax、PARP1和Caspase3表达的影响.方法体外细胞实验应用5AR s直接对HT29、HCT116进行干预诱导.利用倒置相差显微镜观察5ARs对HT29、HCT116干预后细胞形态的变化.CCK8法测定不同浓度5ARs诱导人HT29及HCT116抑制率.Annexin V-F ITC/P I流式细胞术检测5ARs诱导人HT29及HCT116凋亡.Western-blot检测分析不同浓度5ARs诱导HT29及HCT116后凋亡相关蛋白变化(BCL2、Bax、PARP1和Caspase3).结果5A R s可呈浓度依赖性地抑制H T 2 9及HCT116增殖(P<0.05);5ARs可诱导HT29及HCT116凋亡,并可增强Bax、PARP1和Caspase3表达,抑制BCL2表达,并提高Bax/BCL2的比值比例(P<0.05).结论5ARs可诱导HT29及HCT116凋亡,并且可能与激活Bax、PARP1和Caspase3表达及增加Bax/BCL2比值比例相关.; 杨春李恒李海王宇峰孟玲杨银学; 关键词：细胞凋亡结直肠肿瘤

结直肠癌微卫星不稳定性与程序性死亡配体1表达的临床意义被引量：1: 2022年; 目的研究结直肠癌微卫星不稳定性(MSI)与程序性死亡配体1(PD-L1)表达的临床病理特征及其临床意义。方法收集在宁夏医科大学总医院接受结直肠癌切除术、术后病理确诊为结直肠癌的患者共116例,采用多重荧光PCR结合毛细管电泳方法检测6个单核苷酸重复位点(NR-21、NR-24、NR-27、BAT-25、BAT-26、MONO-27)以鉴定微卫星状态。采用免疫组化(IHC)方法检测PD-L1和错配修复(MMR)蛋白(MLH1、MSH2、MSH6和PMS2)。通过分析研究结直肠癌MSI与PD-L1表达的临床病理特征和相关临床意义,并分析PCR与IHC两种方法检测结果的一致性。结果在MSI-L/MSS与MSI-H的结直肠癌患者间肿瘤部位、肿瘤直径、分化程度差异均具有统计学意义(P均<0.05),而浸润深度、pTNM分期、有无神经或脉管侵犯、有无淋巴结转移之间差异均无统计学意义(P均>0.05);免疫组化和PCR毛细管电泳法的检测结果经Kappa一致性检验,结果一致性较好(Kappa=0.674);结直肠癌组织中PD-L1表达在结直肠癌患者性别、年龄、肿瘤位置、分化程度、浸润深度、pTNM分期、有无神经或脉管侵犯、有无淋巴结转移之间的差异均无统计学意义(P均>0.05);在MSI-L/MSS的结直肠癌患者中,PD-L1阳性率为28.3%,低于MSI-H的结直肠癌患者的70.0%(P<0.05)。结论 PMSI-H可以作为免疫检查点抑制剂(ICI)PD-L1的阳性预测标志物。; 侯少华齐立温纪小红唐超峰李海; 关键词：微卫星不稳定 PD-L1

李海

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