李桂兰
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第四医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 参芎葡萄糖注射液对中、重度慢性阻塞性肺疾病患者气道中转化生长因子β1作用的研究
- 2014年
- 目的评价参芎葡萄糖注射液对中、重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者气道中转化生长因子β1（TGF—β1）的影响。方法将64例中、重度COPD患者按随机数字表法分为参芎葡萄糖组（42例）和对照组（22例），两组均给予COPD的常规治疗，参芎葡萄糖组加用参芎葡萄糖注射液，对照组加用5％葡萄糖注射液，其治疗3个疗程。采用酶联免疫吸附法测定两组治疗前及每个疗程治疗后痰中TGF—β1。结果参芎葡萄糖组和对照组治疗前痰中TGF—β1比较差异无统计学意义[（95．4±8．1）μg／L比（94．8±7．5）μg／L，P〉0．05]。治疗第1个疗程后，参芎葡萄糖组痰中TGF—β1[（85．5±5．2）μg／L]较治疗前有所下降，但差异无统计学意义（P〉O．05）；治疗第2，3个疗程后，参芎葡萄糖组痰中TGF—β1较治疗前显著下降[（61．5±5．8）、（49．1±4．5）μg／L]，且显著低于同期对照组[（89．6±6-2）、（91．2±6．2）μg／L]，差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组治疗第1，2，3个疗程后痰中TGF—β1与治疗前比较差异无统计学意义（P〉0．05）。参芎葡萄糖组治疗过程中未发现明显药物不良反应（包括肝肾功能异常）。结论参芎葡萄糖注射液一定疗程后可显著降低中、重度COPD患者气道中TGF-β1表达，可能会减轻气道重塑反应。
- 朱莉莉刘磊李玉梅李玉陈勐刘博秦丹丹李桂兰郑岩
- 关键词：肺疾病慢性阻塞性转化生长因子Β1参芎葡萄糖注射液
- 参芎葡萄糖注射液对中、重度慢性阻塞性肺疾病患者的临床影响被引量：4
- 2014年
- 目的:观察参芎葡萄糖对中、重度慢性阻塞性肺疾病患者的疗效。方法:采用随机对照研究,参芎葡萄糖组使用参芎葡萄糖注射液,对照组使用5%葡萄糖注射液,观察临床疗效、监测肺功能、血气分析。结果:治疗第3个疗程,参芎葡萄糖组Po2、Dlco较治疗前平均增加了21.4 mmHg、22.7 mL/min/mmHg,二者统计学均有显著差异(P<0.05);改善率:参芎葡萄糖组为22.7%,对照组为0,二者统计学有显著差异(P<0.05)。恶化率:参芎葡萄糖组4.55%,对照组为12%,二者统计学有显著差异(P<0.05)。结论:参芎葡萄糖可降低中、重度COPD患者恶化率,提高改善率,一定疗程后可改善中、重度COPD患者的弥散功能,改善机体缺氧状态。
- 朱莉莉刘磊李玉李玉梅陈勐刘博秦丹丹李桂兰郑岩唐文丽
- 关键词：参芎葡萄糖注射液慢性阻塞性肺疾病临床疗效
- 慢性阻塞性肺疾病患者接种流感疫苗的调查分析和获益研究被引量：5
- 2018年
- 目的:调查慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者接种流感疫苗的现状,评价COPD患者接种流感疫苗的获益情况。方法:选取192例用药相似的COPD患者,脱落2例,接种组1 1 8例,对照组7 2例,入组前对患者过去1年基本状况进行问卷调查,接种后对患者进行为期1年的随访调查。结果:COPD患者流感疫苗接种率仅5.21%,74.17%的患者不知道有流感疫苗,17.58%患者不知道去哪接种疫苗。接种流感疫苗不良反应发生率仅0.52%。接种组患者接种流感疫苗前后1年相比较,年急性发作次数、年急性期病程、年住院次数、年住院天数、年门诊次数、年门诊天数、住院率均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。接种组与对照组相比较,年急性发作次数、年急性期病程、年住院次数、年住院天数、年门诊次数、年门诊天数、住院率均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),两组在观察前,肺功各项指标无显著差异(P>0.05);接种流感疫苗1年后,两组肺功能各项指标无显著差异(P>0.05)。结论:COPD患者接种流感疫苗接种率较低。COPD患者接种流感疫苗安全有效、可多方面获益,短期接种疫苗对肺功能无改善。
- 刘磊刘彬朱莉莉陈勐李玉王迪秦丹丹李桂兰王晶
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病流感疫苗
- 慢性阻塞性肺病治疗中两种气动雾化吸入器改良前后的对比被引量：2
- 2018年
- 目的:对比慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)治疗中两种气动雾化吸入器改良前后的雾化效果。方法:A组采用YZB/GEM1058-2009型医用雾化器,应用聚丙烯微孔滤膜后对比。B组采用DNA100医用雾化器,应用聚丙烯微孔滤膜后对比。两型雾化器均连接医院中心供氧系统。雾化器的压力释放口连接活性碳粒,以吸附浪费药物。结果:雾化药物净重(8.7984±0.0385)g。改良前每次雾化浪费药物量:A组(6.9998±0.004)g,B组(7.6546±0.0029)g,差异有统计学意义(P<0.05);每次雾化药物浪费率:A组79.558%,B组87%,差异有统计学意义(P<0.05);每次雾化未形成雾的药量:A组(0.9081±0.3343)g,B组(2.1574±0.1654)g,差异有统计学意义(P<0.05);每次雾化未形成雾的药量比率:A组10.32%,B组24.52%,差异有统计学意义(P<0.05)。改良前后A组每次雾化浪费药物量:(6.9998±0.004)g vs(3.1032±0.025)g,差异有统计学意义(P<0.001);每次雾化浪费药物率:79.558%vs 35.27%,差异有统计学意义(P<0.002)。B组每次雾化浪费药物量:(7.6546±0.0029)g vs(3.7015±0.0339)g,差异有统计学意义(P<0.001);每次雾化浪费药物率:87%vs 42.07%,差异有统计学意义(P<0.005)。结论:两种气动雾化吸入器均浪费较多药物,而YZB/GEM1058-2009型优于DNA100雾化吸入器;应用聚丙烯微孔滤膜后,取得明显效果。
- 李桂兰刘彬刘磊
- 关键词：药物浪费
