李春珊
- 作品数：7 被引量：26H指数：4
- 供职机构：广西中医药大学第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 奥曲肽联合TACE治疗晚期原发性肝癌被引量：2
- 2010年
- 陈逸恒李春珊张玉梅李红霞
- 关键词：原发性肝癌肝动脉栓塞化疗术奥曲肽
- 非小细胞肺癌患者外周静脉血循环肿瘤细胞计数的临床应用价值研究被引量：1
- 2016年
- 目的对非小细胞肺癌（NSCLC）患者外周静脉血循环肿瘤细胞计数（CTC）的临床价值进行研究。方法选择28例非小细胞肺癌患者作为观察组，同时选择同期16例肺部良性疾病患者和16例健康人分别作为对照1、2组，调查患者治疗前后外周静脉血循环肿瘤细胞计数，了解其在临床中的价值。结果腺癌患者CK—FITC表达率为95．8％，CD326APC表达率为94．5％，两者共同表达率为94．6％；鳞癌患者CK—FITC表达率为93．7％，CD326APC表达率为93．9％，两者共同表达率为94．1％，两组差异无统计学意义（Х^2=2．89、1．36、2．14，均P〉0．05），观察组外周静脉血循环肿瘤细胞阳性率明显高于两个对照组，且患者治疗前外周静脉血循环肿瘤细胞阳性率也要高于治疗后。结论外周静脉血循环肿瘤细胞计数能够对患者疾病发展进程进行测定。
- 李春珊杨杨严丹
- 关键词：静脉细胞计数肿瘤
- 奥曲肽联合碘油经肝动脉灌注治疗不可切除肝癌疗效观察被引量：4
- 2009年
- 目的:观察奥曲肽联合碘油经肝动脉灌注治疗不可切除肝癌的临床疗效。方法:分组比较奥曲肽联合化疗栓塞(实验组20例)与单纯化疗栓塞(对照组20例)对症状改善、肿瘤退缩及血生化指标的影响。结果:实验组与对照组在治疗前后近期癌灶疗效和症状体征疗效上有统计学意义。奥曲肽对患者肝肾功能、造血系统及胃肠道系统无明显影响。结论:与常规TACE术相比,以奥曲肽作为灌注药物,对肝癌病人进行TA-CE术能一定程度上提高疗效和安全性,并能提高患者的生存质量。
- 陈逸恒欧盛秋程纬民李春珊杨杨
- 关键词：奥曲肽经肝动脉化疗栓塞肝细胞性肝癌
- 奥曲肽治疗晚期原发性肝癌的疗效观察被引量：5
- 2010年
- 目的:观察生长抑素类似物奥曲肽治疗晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:收集40例晚期原发性肝癌患者,治疗组20例,使用奥曲肽0.2mg,皮下注射,每12小时1次,直至病情进展停药;对照组20例,仅接受积极的支持治疗,每1个月进行1次疗效评价,比较两组疗效。结果:治疗组中无CR,1例PR,4例MR,6例SD,9例PD。总有效率为25%;对照组中无CR、PR、MR,6例SD,14例PD,总有效率为0%,两组有显著性差异(P<0.05)。治疗组中位生存期为6.5个月,对照组中位生存期为2.5个月(P<0.05);治疗组TTP为3.5个月,对照组1.5个月(P<0.05);治疗组较对照组患者的AFP水平明显下降(P<0.05),生活质量有明显提高,上消化道出血的发生率降低(P<0.05)。结论:奥曲肽治疗晚期原发性肝癌能有效延长患者的生存期,提高生活质量。
- 陈逸恒欧盛秋程伟民李春珊杨杨
- 关键词：原发性肝癌晚期
- 腹水超滤浓缩腹腔回输治疗难治性腹水疗效观察被引量：2
- 2003年
- 目的 观察腹水超滤浓缩腹腔回输治疗难治性腹水临床疗效。方法 采用腹水超滤浓缩腹腔回输治疗难治性腹水 5 5例 (治疗组 ) ,与自体腹水浓缩静脉回输 4 0例 (对照组 )作比较 ,观察并记录两组患者治疗前后腹围、2 4h尿量、体质量、血液和腹水生化指标 (血尿素氮、血肌酐清除率、钾、钠、氯、C3 、白蛋白含量 )的变化。结果 两组治疗后钾、钠、氯无明显变化 (P >0 .0 5 ) ,血液和腹水C3 及白蛋白含量明显升高 (P <0 .0 5 ) ;两组总有效率相比无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 腹水超滤浓缩腹腔回输副作用少、安全有效、操作简单 ,可代替自体腹水浓缩静脉回输治疗难治性腹水。
- 胡振斌王家晓李春珊熊静陈莉李静
- 关键词：腹水超滤浓缩腹腔回输难治性腹水
- 毒结清口服液联合化疗治疗多发性骨髓瘤骨病临床研究被引量：9
- 2012年
- 目的:探讨以毒结清口服液治疗多发性骨髓瘤(MM)患者骨病的临床疗效。方法:将42例MM患者随机分成两组,对照组20例予M2方案化疗,中药组22例予中药毒结清口服液60mL/d,同时予M2方案化疗。以血钙和白介素-6(IL-6)水平下降,骨痛的缓解和生活质量改善为评价指标。结果:中药组和对照组治疗后骨痛症状评分均明显下降,与治疗前比较差异均有显著性意义(P<0.05);中药组生活质量总有效率为68.2%,与对照组总有效率(45%)比较差异均有显著性意义(P<0.05);中药组治疗后血钙和IL-6水平均明显下降(P<0.05),与对照组治疗后血钙和IL-6水平比较差异也有显著性意义(P<0.05);对照组治疗后血钙水平较治疗前有下降(P>0.05)。结论:毒结清口服液联合化疗能有效降低MM患者血钙和IL-6水平,改善骨痛症状,提高生活质量。
- 程纬民曾清陈逸恒李春珊何艾
- 关键词：多发性骨髓瘤溶骨性病变毒结清口服液
- 毒结清口服液联合化疗对多发性骨髓瘤溶骨性病变疗效观察被引量：4
- 2007年
- 目的:探讨毒结清口服液联合化疗治疗多发性骨髓瘤(MM)患者溶骨性病变的临床疗效。方法:治疗组20例给予中药毒结清口服液60ml/d,同时予M2方案化疗;对照组12例予M2化疗。以骨痛的缓解,生活质量改善和血钙水平下降为评价指标。结果:治疗组骨痛缓解的有效率分别为90%(18/20),对照组骨痛缓解的有效率为41.6%(5/12);治疗组生活质量总有效率为70%(14/20),对照组总有效率为33.33%(4/12);治疗组血钙水平明显下降,与治疗前比较差异有显著性意义(P<0.05),与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:中药毒结清口服液联合化疗能有效减轻MM溶骨性病变症状,降低血钙水平,提高生活质量。
- 程纬民曾清李春珊
- 关键词：多发性骨髓瘤溶骨性病变毒结清口服液中西医结合疗法
