您的位置： 专家智库 > >

李文辉

作品数：3 被引量：8H指数：2
供职机构：兰州生物制品研究所更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇乙肝
  • 2篇乙肝病毒
  • 2篇乙型
  • 2篇乙型肝炎
  • 2篇酵母
  • 2篇肝病
  • 2篇肝炎
  • 2篇巴斯德毕赤酵...
  • 2篇毕赤酵母
  • 2篇病毒
  • 1篇乙肝表面抗原
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇疫苗
  • 1篇体液免疫
  • 1篇基因疫苗
  • 1篇甲醇
  • 1篇肝炎病毒
  • 1篇斑点杂交
  • 1篇包膜蛋白
  • 1篇DNA免疫

机构

  • 3篇兰州生物制品...

作者

  • 3篇李文辉
  • 3篇沈心亮
  • 2篇谢云飞
  • 1篇苏彩霞
  • 1篇应莲芳
  • 1篇蒋琳

传媒

  • 2篇微生物学免疫...
  • 1篇兰州大学学报...

年份

  • 1篇2000
  • 2篇1999
共 3 条 记 录，以下是 1-3
全选 清除 导出
排序方式：
乙型肝炎病毒包膜M蛋白在巴斯德毕赤酵母中的表达被引量：2
2000年
转化了乙肝病毒 preS2 S基因的重组巴斯德毕赤酵母菌株经甘油培养基充分增殖 ,然后转移到甲醇培养基中进行诱导表达。破碎细胞并提取胞内蛋白 ,经ELISA和WesternBlot检测 ,证明有 4株GS1 1 5 /HIS+MUT+表达了HBVM蛋白。
谢云飞沈心亮李文辉
关键词：乙肝病毒巴斯德毕赤酵母
表达乙肝病毒包膜中蛋白的嗜甲醇毕赤酵母菌株的构建被引量：3
1999年
巴斯德毕赤酵母是一种很有潜力的真核表达体系。本文报告将已克隆的乙型肝炎病毒ｐｒｅＳ２－Ｓ基因亚克隆于巴斯德毕赤酵母胞内表达质粒ｐＰＩＣ３，构建重组ｐＰＩＣ３／ｐｒｅＳ２－Ｓ质粒，经酶切线性化后，将其用电转化导入酵母细胞内，经ＰＣＲ及ｄｏｔｂｌｏｔ检测，挑选出在染色体上稳定整合了乙肝病毒包膜中蛋白编码基因的嗜甲醇毕赤酵母菌株。
沈心亮谢云飞李文辉苏彩霞
关键词：巴斯德毕赤酵母乙肝病毒包膜蛋白斑点杂交
乙型肝炎表面抗原基因DNA介导的体液免疫初步研究被引量：3
1999年
用ＰＣＲ技术从纯化的乙型肝炎病毒核酸中扩增出ｐｒｅＳ２－Ｓ基因，并将其定向克隆于真核表达质粒ｐｃＤＮＡ３．１（＋）中，构建成带有完整的乙肝表面前Ｓ２抗原基因和Ｓ基因的重组质粒．重组质粒经酶切及部分序列分析鉴定后，瞬时转染小鼠Ｌ细胞，ＥＬＩＳＡ法检测到培养上清液有ＨＢｓＡｇ表达．用纯化的重组质粒静脉、肌肉和皮下注射免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，首次接种质粒ＤＮＡ３周后，血清抗体开始出现，再次加强２周后，阳性率明显提高．
沈心亮李文辉蒋琳应莲芳
关键词：DNA免疫HBSAG乙肝表面抗原体液免疫基因疫苗
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0