李宏亮
- 作品数：14 被引量：77H指数：6
- 供职机构：上海市浦东新区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市浦东新区卫生局卫生科技项目上海市卫生局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 固相萃取-衍生化-气相色谱法测定化妆品中丙烯酰胺被引量：8
- 2012年
- 目的:建立化妆品中丙烯酰胺残留的固相萃取-衍生化-气相色谱分析方法。方法:化妆品中丙烯酰胺采用去离子水超声提取,高速离心过滤后固相萃取柱净化,溴化衍生后用乙酸乙酯萃取,经气相色谱电子捕获检测器检测。结果:方法的定量限为0.01 mg/kg,在0.05 mg/kg～0.2 mg/kg 3个添加水平范围内的回收率为78%～94.5%,精密度均小于10.4%。结论:该方法能满足化妆品中丙烯酰胺残留的检测要求。
- 李宏亮詹铭蒋志华奚晔
- 关键词：固相萃取衍生化气相色谱法丙烯酰胺化妆品
- UPLC-FLR快速检测自来水中苯并[a]芘
- 目的建立自来水中苯并[a]芘的超高液相色谱-荧光法(UPLC-FLR)快速检测方法并应用于实际水样的检测和监测。方法自来水中的苯并[a]芘经二氯甲烷提取净化浓缩后使用UPLC-FLR快速检测定量。结果该方法在0.202n...
- 李宏亮张珏季玉梅周红霞
- 关键词：苯并[A]芘自来水
- 文献传递
- 在线萃取流动注射分光光度法测定消毒食(饮)具烷基苯磺酸钠残留量被引量：5
- 2012年
- 目的:建立在线萃取流动注射分光光度法测定食(饮)具烷基苯磺酸钠残留量的方法。方法:100 ml蒸馏水冲洗消毒后食(饮)具制成样液,用在线萃取流动注射分光光度法进行测定。结果:方法检出限1.7μg/100 cm2,烷基苯磺酸钠的浓度在0 mg/L～1.00 mg/L有良好的线性(相关系数0.9995),实际样品的加标回收率为92%～104%,相对标准偏差为3%～8.5%。结论:本方法操作简便,准确度、精密度好,对操作人员的危害小,适用于消毒食(饮)具中烷基苯磺酸钠残留量的批量检测。
- 郝莉鹏闵巍李宏亮
- 关键词：流动注射分光光度法烷基苯磺酸钠
- 上海市水源水及出厂水中卤甲烷、卤乙酸、卤乙腈类消毒副产物含量及健康风险评估被引量：13
- 2021年
- [背景]消毒副产物作为饮水消毒过程中必然出现的物质,对人群产生的致癌及非致癌风险不容忽视。[目的]测定上海市水源水和出厂水中卤甲烷、卤乙酸和卤乙腈类消毒副产物的水平,并评估其产生的健康风险。[方法]于2020年9—10月采集上海市3家自来水厂出厂水及其源头水库的水样(每个点采集6份平行样),使用气相色谱配备电子俘获检测器检测水中卤甲烷、卤乙酸和卤乙腈类消毒副产物的含量,并运用美国环保署推荐的健康风险评估模型评价饮水消毒副产物经消化道、皮肤及呼吸道暴露途径对不同人群产生的健康风险。[结果]水源水中可检出三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、二氯乙酸、三氯乙酸。出厂水消毒副产物浓度符合GB/T 5749—2006《生活饮用水卫生标准》,出厂水中卤甲烷、卤乙腈、卤乙酸的总浓度为8.8~23.5、ND~6.76、3.99~14.43μg·L^(-1),其中三氯甲烷浓度最高,为5.58~12.74μg·L^(-1),其次为一溴二氯甲烷、二氯乙酸、三氯乙酸,浓度分别为ND~5.84、1.72~6.43、0.50~5.43μg·L^(-1);卤乙腈中以二氯乙腈及溴乙腈为主,浓度分别为ND~2.17、ND~1.90μg·L^(-1)。3家水厂出厂水中的消毒副产物对男性、女性及全人群引起的致癌风险为7.25×10^(-6)~2.53×10^(-5),主要由一溴二氯甲烷、三氯乙酸、二溴一氯甲烷及三氯甲烷贡献;总非致癌风险为0.03~0.06,主要由三氯甲烷、二氯乙酸、二溴一氯甲烷贡献。多种暴露途径的终生致癌风险、非致癌风险分析结果表明,经消化道暴露为主要风险来源,占总致癌风险和非致癌风险的58%~66%、55%~61%。[结论]卤甲烷中的三氯甲烷、一溴二氯甲烷,卤乙酸中的二氯乙酸、三氯乙酸为上海市水厂出厂水中主要的消毒副产物。在饮水消毒副产物多途径暴露的终生致癌风险、非致癌风险中,经消化道暴露为主要途径。各类消毒副产物产生总致癌风险
- 李永珍何更生詹铭李宏亮奚晔郑唯韡
- 关键词：消毒副产物饮用水风险评估
- 固相萃取-气相色谱法测定饮用水中12种农药被引量：11
- 2014年
- 提出了固相萃取-气相色谱法测定饮用水中12种农药残留量的方法。取水样250mL过固相萃取柱,用乙酸乙酯、正己烷各5mL洗脱,经无水硫酸钠脱水,采用DB-5MS毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器检测。溴氢菊酯的线性范围为0.05~0.5mg·L-1,其他农药的线性范围均在0.01~0.1mg·L-1。溴氰菊酯的检出限为24.2ng·L-1,其他农药的检出限均低于10ng·L-1。12种农药的加标回收率在70.0%~110%之间,相对标准偏差(n=6)均小于10%。
- 李宏亮詹铭蒋志华奚晔郝莉鹏
- 关键词：气相色谱法农药固相萃取
- 一种尿样采集处理装置
- 本实用新型公开了一种尿样采集处理装置，包括：采样刻度管、密封盖和固相填料盒。采样刻度管设有内螺口旋纹、接口卡扣、筛板和出样孔，密封盖设有接口卡扣、密封橡胶帽和内螺口旋纹，固相填料盒设有外螺口旋纹，采样刻度管还设有手持圈，...
- 李宏亮詹铭
- 文献传递
- 仲裁法测定碘盐碘含量的质控方法改进研究被引量：1
- 2016年
- 目的建立一种能确保仲裁法测定碘盐碘含量准确性的质控方法。方法通过控制NaClO浓度范围,利用N,N-二乙基对苯二胺(DPD)控制样品溶液中的NaClO残留,并测定质控样碘含量,来对碘盐碘含量测定结果进行质控。结果应用改进后的质控方法能有效控制NaClO浓度在0.35%~2.48%之间;利用DPD能有效控制样品溶液中NaClO的最大残留量为2×10^(-9) mol/L;既能对碘盐碘含量测定结果进行有效的质控,又能准确地判定引起测定值异常的原因。结论该方法既方便、快捷和实用,又能保证碘盐碘含量测定结果的准确性,是一种行之有效的质控方法。
- 周文见敬海泉李宏亮沈惠平詹铭
- 关键词：仲裁法DPD质控方法
- 饮用水中六种有机磷农药国标测定方法的改进被引量：9
- 2010年
- 李宏亮蒋志华汪志新季玉梅周红霞
- 关键词：气相色谱法有机磷农药
- 全自动间断化学分析仪测定室内空气中氨被引量：2
- 2014年
- 目的应用全自动化学分析仪检测室内空气中氨。方法空气中氨吸收在稀硫酸中,在亚硝基铁氰化钠及次氯酸盐存在下,与水杨酸生成蓝绿色靛酚蓝染料,应用全自动间断化学分析仪比色定量。结果氨在0.05~1.00 mg/L范围内线性良好（r=0.9999）,相对标准偏差为1.92%~5.67%,加标回收率为103.8%~113.3%,测量下限为0.05mg/L。结论方法操作简单、自动化程度高,适用于室内空气中氨的测定。
- 闵巍季玉梅李宏亮
- 全自动化学分析仪测定水中亚硝酸盐氮被引量：1
- 2014年
- 全自动化学分析仪是近几年引入到国内的新技术,正逐渐应用到化学检测领域。其工作原理是经典的比色法,利用机器人技术,全自动取样针把试剂和样品精确地加入比色杯中,搅拌混匀,反应,然后利用高精度双光束数字检测器测量吸光度,且仪器有恒温装置，不受环境条件的影响，反应时间也可以保持一致。
- 闵巍蒋志华李宏亮
- 关键词：亚硝酸盐氮比色杯双光束仪器法手工法硫酸铝铵
