李元青
- 作品数：6 被引量：28H指数：3
- 供职机构：兰州医学院中西医结合研究所更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 扶正抑瘤颗粒含药血清对小鼠肝癌细胞H_(22)凋亡及细胞内Ca^(2+)浓度的影响被引量：8
- 2005年
- 目的:观察扶正抑瘤颗粒(FYK)含药血清诱导小鼠肝癌细胞H22凋亡的作用及其对细胞内钙离子浓度的影响,探讨其抗肿瘤机制。方法:FYK含药血清孵育体外培养的小鼠肝癌H22细胞,电子显微镜观察FYK含药血清诱导H22细胞凋亡的形态学变化,流式细胞术检测细胞凋亡率,激光共聚焦显微镜测细胞内钙离子浓度的变化。结果:FYK含药血清能诱导小鼠肝癌H22细胞发生凋亡,同时使细胞内游离钙离子浓度升高,并与剂量和时间存在依赖性关系,细胞内钙离子浓度与相同时间点凋亡率呈正相关。结论:FYK含药血清可通过改变细胞内钙离子浓度诱导细胞发生凋亡,这可能是其抗肿瘤作用的机制之一。
- 李元青赵健雄程卫东徐瑞峰
- 关键词：扶正抑瘤颗粒含药血清钙离子浓度
- 扶正抑瘤颗粒含药血清对小鼠肝癌H_(22)细胞p53和Caspases-3蛋白表达的影响被引量：2
- 2005年
- 目的 :检测扶正抑瘤颗粒 (FYK)含药血清诱导小鼠肝癌H2 2 细胞凋亡过程中对其野生型p5 3和caspases 3蛋白表达的影响。方法 :选用小鼠肝癌H2 2 细胞作为实验的细胞株 ,应用血清药理学方法制备FYK低、中、高剂量实验组含药血清和对照组天仙胶囊含药血清 ,用上述含药血清与H2 2 细胞在体外共同孵育 2 4h、 4 8h、 72h后 ,应用MTT法检测细胞生长抑制率 ,TUNEL法检测细胞凋亡 ,用免疫细胞化学技术检测H2 2 细胞野生型p5 3和caspases 3蛋白表达水平。结果 :FYK含药血清可诱导H2 2 细胞凋亡 ,处理 4 8h和 72h凋亡率明显高于对照组 (P <0 0 5 ) ,并有大量野生型p5 3和caspases 3蛋白表达 ,天仙胶囊含药血清处理后caspases - 3蛋白表达上调 ,而野生型p5 3蛋白表达水平没有增强。结论 :FYK含药血清在诱导H2 2 细胞发生凋亡过程中野生型p5 3和caspases 3蛋白表达水平均增强 ,这可能是其抗肿瘤作用的分子机制之一 ,而天仙胶囊含药血清仅上调caspases 3蛋白表达 ,二者诱导细胞凋亡的机制有所不同。
- 程卫东赵健雄李元青王学习
- 关键词：含药血清蛋白表达野生型P53肝癌H22鼠肝扶正抑瘤颗粒小鼠
- 扶正抑瘤颗粒药物血清诱导小鼠肝癌细胞凋亡及其机制的研究被引量：10
- 2005年
- 目的:研究中药复方扶正抑瘤颗粒药物血清对小鼠肝癌H22细胞凋亡的影响及其作用机制。方法:采用扶正抑瘤颗粒药物血清,温育体外培养的H22小鼠肝癌细胞。流式细胞仪进行细胞周期分析,检测凋亡率;透射电镜观察细胞超微结构变化;链霉亲和素-生物素-过氧化物酶复合物(streptavidin-biotinperoxidasecomplex,SABC)免疫细胞化学法观察凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的变化。结果:扶正抑瘤颗粒药物血清可影响细胞周期,使小鼠肝癌H22细胞的增殖阻滞在G1/G0期,并可测到凋亡峰,同时可下调Bcl-2蛋白的表达,上调Bax蛋白的表达(扶正抑瘤颗粒药物血清组与空白对照组比较,P<0.05)。结论:扶正抑瘤颗粒可通过影响细胞生长周期,调节Bcl-2和Bax蛋白的表达诱导小鼠肝癌细胞凋亡。
- 赵健雄程卫东徐瑞峰李元青
- 关键词：扶正抑瘤颗粒细胞凋亡原癌基因蛋白质C-BCL-2BAX
- 扶正抑瘤颗粒抑制小鼠肝癌H<,22>细胞增殖及诱导凋亡的实验研究
- 本文旨在研究和观察扶正抑瘤颗粒(FYG)含药血清对小鼠肝癌H22细胞抑制增殖和诱导凋亡的影响，及其抗肿瘤的分子机制，通过制备中药含药血清进行研究，结果表明，扶正抑瘤颗粒对小鼠肝癌细胞H22体外生长和增殖有明显的抑制作用，...
- 李元青
- 关键词：扶正抑瘤颗粒肝癌钙离子
- 文献传递
- 扶正抑瘤颗粒对小鼠肝癌H22细胞凋亡及Fas和FasL表达的影响被引量：2
- 2004年
- 目的:观察扶正抑瘤颗粒含药血清诱导小鼠肝癌H22细胞凋亡的作用和对细胞Fas、FasL表达的影响。方法:应用血清药理学方法,用不同剂量的含药血清与小鼠肝癌细胞在体外共同孵育后,应用相差显微镜,流式细胞仪、电子显微镜对肿瘤细胞的生长和凋亡进行观察,用SABE法检测H22细胞Fas和FasL的表达。结果:小鼠肝癌H22细胞经含药血清作用后。发生明显的形态学改变,相差显微镜下可见细胞体积缩小,折光性增强,染色质浓缩,核浆比例增大,密度增高,胞浆出现颗粒样物质。电镜下可见明显的凋亡形态变化,流式细胞仪可测到凋亡峰;SABC法显示,扶正抑瘤含药血清可上调小鼠H22细胞Fas的表达,而对FasL表达的影响不明显。结论:扶正抑瘤颗粒能诱导H22细胞发生凋亡,其机制可能与其上调H22细胞Fas的表达有关。
- 徐瑞峰赵健雄程卫东李元青
- 关键词：扶正抑瘤颗粒FASFASL药物设计
- 扶正抑瘤颗粒对小鼠肝癌细胞H22凋亡的影响被引量：7
- 2005年
- 目的研究中药复方扶正抑瘤颗粒药物血清对小鼠肝癌H22细胞凋亡的影响。方法扶正抑瘤颗粒含药血清温育体外培养的小鼠肝癌H22细胞,利用光镜、电镜、流式细胞仪、原位末端标记(TUNEL)等方法观察其诱导小鼠肝癌H22细胞的凋亡作用。结果扶正抑瘤颗粒含药血清可明显诱导小鼠肝癌H22细胞凋亡,随着培养时间的延长和用药剂量的增加,细胞凋亡率随之增加,与空白对照组比较P<0.01或0.05。结论扶正抑瘤颗粒药物血清可诱导肝癌H22细胞凋亡。
- 程卫东赵健雄徐瑞峰王学习李元青
- 关键词：扶正抑瘤颗粒小鼠肝癌癌细胞
