李佩琼
- 作品数：25 被引量：61H指数：4
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- 氟康唑胶囊的人体生物等效性研究
- 2007年
- 目的研究氟康唑在人体中药代动力学和生物等效性。方法20名健康志愿者随机交叉口服氟康唑两种制剂(参比制剂与受试制剂)各200mg,采用HPLC法测定血药浓度。血浆中氟康唑的测定采用固相萃取(SPE)-HPLC法,方法的线性范围为0.1～10.0mg.L-1,最小检出浓度为0.05mg.L-1,相对回收率为98.5%～105.0%,日内RSD和日间RSD均≤9.52%。结果参比制剂与受试制剂的Cmax分别为(4.58±0.51)mg.L-1及(4.54±0.58)mg.L-1,Tmax分别为(1.8±1.1)h和(1.7±1.1)h,T1/2分别为(29.2±3.19)h和(29.3±3.34)h,AUC0-120分别为(129.55±22.3)mg.h.L-1和(132.98±25.08)mg.h.L-1,AUC0-∞分别为(137.05±39.00)mg.h.L-1和(140.48±38.41)mg.h.L-1各药动学参数经统计学检验均无显著性差异(P>0.05)。由此算得受试制剂相对于参比制剂的F为103%±11.9%。结论氟康唑两种制剂在健康人体中的吸收速度和吸收量差异无显著性意义,两药具有生物等效性。
- 李佩琼王九辉林明琴
- 关键词：氟康唑高效液相色谱法药代动力学生物等效性
- 海南五指山地区黎族人群CYP2C19的多态性研究
- 目的：细胞色素P450 2C19(CYP2C19)是细胞色素P450超家族中的成员之一，参与多种药物的体内代谢。CYP2C19具有遗传多态性，突变等位基因的存在导致酶活性的缺失，呈现强代谢(EM)和弱代谢(PM)两种表型...
- 李佩琼
- 关键词：细胞色素P450遗传多态性个体化用药
- 文献传递
- 福建茶提取物在制备治疗高脂血症药物中的应用
- 本发明公开了福建茶提取物在制备治疗高脂血症药物中的应用，所述福建茶提取物为水溶液提取物。
- 刘启兵曾渝虞道锐李佩琼曾祥周刘嫱覃娴靖
- 文献传递
- 氨苄西林丙磺舒胶囊在健康男性体内的生物等效性评价被引量：2
- 2017年
- 目的对中国男性健康志愿者口服氨苄西林丙磺舒胶囊后进行生物等效性评价。方法选取20名海南医学院男性健康志愿者,采用单剂量双周期、随机和交叉试验设计,口服氨苄西林丙磺舒胶囊0.75g后,以HPLC法分别测定不同时间点的氨苄西林和丙磺舒血药浓度。并利用DAS 2.0软件计算其药动学参数和进行统计学分析。结果参比制剂与受试制剂的氨苄西林主要药动学参数T_(max)、C_(max)、AUC_(0→12)和AUC_(0→∞)分别为(2.05±0.56)h和(2.13±0.46)h;(10.47±4.40)mg/mL和(10.65±4.22)mg/mL;(59.77±27.24)(mg·h)/mL和(62.68±24.56)(mg·h)/mL;(68.18±30.34)(mg·h)/mL和(71.78±28.76)(mg·h)/mL。丙磺舒主要药动学参数T_(max)、C_(max)、AUC_(0→24)和AUC_(0→∞)分别为(1.98±0.82)h和(1.75±0.73)h;(18.41±5.67)mg/mL和(19.78±5.45)mg/mL;(109.41±41.34)(mg·h)/mL和(113.07±38.78)(mg·h)/mL;(114.47±41.24)(mg·h)/mL和(118.88±38.21)(mg·h)/mL。参比制剂与受试制的氨苄西林、丙磺舒主要药动学参数经统计学分析均无显著性差异。结论两制剂具有生物等效性。
- 李佩琼林明琴王九辉刘月丽
- 关键词：氨苄西林丙磺舒HPLC生物等效性
- HPLC法测定人血浆中奥美拉唑及代谢物的浓度被引量：1
- 2006年
- 目的建立人血浆中奥美拉唑及5-羟奥美拉唑的高效液相色谱分析方法. 方法对羟基苯甲酸乙酯为内标,待测血浆以二氯甲烷提取,并进行高效液相紫外检测,色谱柱为Kromasit C18,5μm,4.6mm×150mm;流动相为0.1mol·L^-1乙酸铵-乙晴-甲醇（55：45：5）,流速1.0 mL·min^-1,检测波长302nm,柱温：室温. 结果血浆中奥美拉唑及5-羟奥美拉唑的线性范围分别为0.005～2.001mg·L^-1和0.02～1.20mg·L^-1,相关系数分别为0.9989和0.9982,相对回收率分别为：93.2%～96.4%,92.5%～97.4%;日内日间变异均小于8%,最低检测限分别为0.005mg·L^-1及0.02mg·L^-1. 结论 HPLC法测定人血浆中奥美拉唑及5-羟奥美拉唑的浓度结果满意,可用于以奥美拉唑为探针药物,分析人群细胞色素氧化酶CYP2C19的表型多态性.
- 王九辉李佩琼
- 关键词：奥美拉唑高效液相色谱法血浆
- 氟康唑胶囊的人体药动学及其生物等效性研究被引量：2
- 2008年
- 目的：研究氟康唑胶囊受试制剂与参比制剂在健康志愿者体内的药代动力学和生物等效性。方法：18名健康男性受试者随机双周期交叉单剂量口服氟康唑胶囊受试制剂和参比制剂200mg，用HPLC法测定氟康唑的血药浓度，求得有关药动学参数。结果：氟康唑胶囊受试制剂和参比制剂的AUCm，狲分别为（224．977±39．361）和（211．212±36．221）mg／a·L^-1，Cmax分别为（5．811±1．202）和（5．705±1．092）mg／L，Tmax分别为（1．056±0．466）和（1．375±0．884）h，t1／2分别为（32．559±5．072）和（30．162±7．257）h。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度（F）为（107．41±14．79）％。氟康唑AUC0-120h和Cmax经对数转换后双单侧t检验均P〉0．05，受试制剂AUC0-120h 90％可信限度在参比制剂100．7%-112．6％内，Cmax90％可信限度在参比制剂92．8％～111．1％区间内。结论：氟康唑胶囊的受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 曾祥周李佩琼王九辉
- 关键词：氟康唑药物动力学高压液相
- 高效液相色谱法测定人体血浆及尿液中多西环素的药物浓度被引量：1
- 2008年
- 目的:建市人体血浆及尿液中多西环素药物浓度的高效液相色谱分析方法。方法:美他环素作为内标,待测血浆和尿液分别以高氯酸和甲醇沉淀蛋白,离心后取上清液进行高效液相色谱紫外检测,色谱柱为 Kromasil C_(18)柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相为乙腈-水(30:70,含5 mmol·L^(-1)的柠檬酸),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长350 nm。结果:本测定方法血浆和尿液的线性范围分别为O.1～6.13 mg·L^(-1)和0.085～13.62 mg·L^(-1),相关系数分别为0.9995和0.9991,血浆及尿液的相对回收率分别为95.2%～101.4%,95.6%～105.5%;日内日间 RSD 均小于10%,最低检测限分别为0.026 mg·L^(-1)及0.034mg·L^(-1)。结论:高效液相色谱法测定血浆与尿液中药物浓度简单、快速、可靠,可用于多西环素的药代动力学及生物利用度研究。
- 李佩琼王九辉王小蒙
- 关键词：多西环素高效液相色谱法血浆尿液
- 气相色谱-电子捕获法测定人血中舍曲林及其代谢产物去甲舍曲林的浓度被引量：6
- 2004年
- 目的 :建立一种测定人血浆中舍曲林及其代谢产物去甲舍曲林浓度的方法。方法 :在碱性条件下用乙醚 正己烷 (80∶2 0 ,V/V)一次萃取 ,并以 10 %的三氟醋酐在 5 0℃下进行衍生化处理。采用 5 %苯基石英毛细管柱 (30m× 0 .2 5mm ,0 .2 5 μm) ,柱温 2 37℃。高纯度N2 为载气 ,流速 0 .75mL·min-1,分流比 2 5∶1,柱前压 115kPa。进样口温度 2 6 0℃ ,63 Ni电子捕获检测器 ,检测器温度 30 0℃。结果 :舍曲林和去甲舍曲林的线性范围均为 1.0～ 10 0 μg·L-1,最低检测浓度 0 .5 μg·L-1,相对回收率分别为96 .8%～ 10 8.2 %和 94 .5 %～ 10 6 .7% ,日内和日间RSD <8.5 %。结论 :本法简便、准确、灵敏 ,重现性好 。
- 王九辉王伟李佩琼刘昭前
- 关键词：血药浓度舍曲林代谢产物药动学
- 基于云班课-微课的混合式教学模式在护理专业药理学教学中的应用被引量：4
- 2021年
- 传统“满堂灌”的教学法已经不能适应新时代的教育理念以及人才培养目标,积极探索新的教学模式以适应新时代教育教学的要求是高校教师面临的重要课题。随着互联网信息技术的快速发展,移动设备已得到广泛应用且功能不断地更新优化,教师利用移动教学平台开展教学活动已成必然趋势。本文通过分析云班课—微课与传统教学相结合的混合式教学模式在我校护理专业进行药理学教学的实践效果,探讨该模式在促进教学质量的改进以及提高教学水平中的作用。
- 李佩琼刘月丽林明琴
- 关键词：药理学混合式教学模式
- 美洛昔康颗粒剂的人体生物等效性评价被引量：4
- 2011年
- 目的评价健康人口服美洛昔康颗粒的生物等效性。方法 20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服美洛昔康颗粒或美洛昔康片15mg后,采用RP-HPLC紫外分析法检测血药浓度。结果美洛昔康颗粒及美洛昔康片的T_(max)分别为(3.3±1.6)和(4.7±1.1)h;C_(max)分别为(0.652±0.109)μg/h·mL和(0.532±0.106)μg/h·mL;T1/2分别为(26.56±11.29)h和(26.87±9.99)h;AUC_(0→96)分别为(20.083±6.182)μg/h·mL和(18.767±6.165)μg/h·mL;AUC_0→∞分别为(23.901±8.624)μg/h·mL和(22.452±7.548)μg/h·mL;美洛昔康颗粒的相对生物利用度F为(113.8±35.5)%。结论美洛昔康颗粒与美洛昔康片具有生物等效性。
- 李佩琼林明琴王九辉吴秀琼
- 关键词：美洛昔康颗粒剂药动学生物等效性
