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李仲娟

作品数:19 被引量:61H指数:5
供职机构:湖北理工学院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金湖北省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 11篇细胞
  • 6篇灵芝
  • 6篇活性
  • 5篇小鼠
  • 4篇对乙酰氨基酚
  • 4篇乙酰氨基酚
  • 4篇灵芝酸
  • 3篇多糖
  • 3篇细胞活性
  • 3篇细胞因子
  • 3篇巨噬细胞
  • 2篇蛋氨酸
  • 2篇衍生物
  • 2篇氧化石墨
  • 2篇中毒
  • 2篇石墨
  • 2篇细胞生成素
  • 2篇家兔
  • 2篇红细胞生成
  • 2篇红细胞生成素

机构

  • 17篇湖北理工学院
  • 11篇黄石市中心医...
  • 2篇黄石理工学院
  • 2篇武汉钢铁(集...

作者

  • 19篇李仲娟
  • 10篇汪宏良
  • 10篇杨朝令
  • 7篇喻昕
  • 6篇胡芳
  • 4篇杨细凤
  • 3篇喻格书
  • 3篇李茉
  • 2篇陈敏
  • 2篇蔡小康
  • 1篇尹美珍
  • 1篇程中应
  • 1篇石金舟
  • 1篇司平
  • 1篇王静晖
  • 1篇李燕
  • 1篇李懂
  • 1篇柯萧韵
  • 1篇周建友
  • 1篇向环英

传媒

  • 5篇时珍国医国药
  • 5篇湖北理工学院...
  • 3篇热带医学杂志
  • 2篇国际检验医学...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇海南医学
  • 1篇检验医学与临...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 6篇2012
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蛋氨酸预防兔对乙酰氨基酚的肝中毒被引量:3
2012年
对乙酰氨基酚(paraeetamol,APAP,又称扑热息痛),是常用的解热镇痛剂,又是非那西丁的体内代谢产物,目前全世界应用最广泛的药物之一。有报道指出,腺苷蛋氨酸(S-adenosyl-L-Methionine,SAMe)是肝脏的重要代谢产物和谷胱甘肽的前体,可治疗猫APAP中毒。本实验采用家兔为实验对象,通过提前注射SAMe,比较家兔体内对乙酰氨基酚血液浓度与血糖值,探讨SAMe在预防APAP中毒方面的机理。
李仲娟杨朝令汪宏良
关键词:对乙酰氨基酚腺苷蛋氨酸肝中毒体内代谢产物APAP
影响对乙酰氨基酚用药因素的探讨被引量:1
2014年
通过改变对乙酰氨基酚的给药途径和联合用药方式,探讨对乙酰氨基酚的临床合理用药。采用比色法测不同时间点的血药浓度,己糖激酶-UV法测定血液中血糖浓度。结果为:不同给药方式中,口服对乙酰氨基酚吸收快、血药浓度维持时间长;联合用药(蛋氨酸、多糖)影响血糖值,蛋氨酸在注射1 h后血糖值会升高,多糖则在注射2 h后升高血糖。口服对乙酰氨基酚适合任何患者;肌注对乙酰氨基酚适合糖尿病患者;保肝类药物不适合与对乙酰氨基酚联合使用。
李春福李燕李懂周建友李仲娟
关键词:蛋氨酸多糖对乙酰氨基酚比色法
超抗原的最新研究进展被引量:2
2012年
超抗原是瑞典科学家怀特于1989年在国际上首次提出的免疫学概念。超抗原通过MHCⅡ阳性细胞介导能与特定的T细胞vβ领域架桥结合而不需要提示细胞参与呈递就能使T细胞活化与增殖。本文就其分类、性质和结构,以及相关疾病和临床进展作一综述。
李仲娟杨朝令李茉胡芳
关键词:超抗原MHCT细胞毒素
灵芝三萜对小鼠体内红细胞系统成熟的影响被引量:5
2014年
目的研究灵芝三萜介导的促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)对小鼠体内红细胞系统表达的影响。方法煌焦油蓝染色法计数网织红细胞的数量;ELISA法检测小鼠体内EPO分泌量。结果 2μg/ml灵芝三萜可诱导小鼠血液中网织红细胞数量为9.8%,2μg/ml灵芝三萜联合EPO诱导小鼠血液中网织红细胞的数量升高为21.2%;相同浓度的灵芝三萜单独刺激可诱导血液中內源性EPO的含量升高至2.8ng/ml,与联合EPO刺激后小鼠血液中内源性EPO的表达相比无显著性差异。结论灵芝三萜可促小鼠体内红细胞系统的成熟并诱导内源性EPO的增加。
李仲娟杨朝令杨细凤胡芳喻昕汪宏良
关键词:灵芝三萜促红细胞生成素网织红细胞
教学实验用阿米巴原虫培养方法的筛选与评价
2017年
为满足医学寄生虫课原虫教学实验所需,筛选来源于自然界的阿米巴原虫进行培养,以便找到更有效、便捷、经济且能满足临床教学所需阿米巴原虫的培养方法。采用1640细胞培养液、洛氏培养液、青菜水培养液培养来源于自然界的阿米巴原虫,观察其生长状态,分别比对阿米巴原虫到达包囊期和滋养体期所需的培养时间及不同时间复苏时的成活率。结果为:青菜水培养液方法对自然界的阿米巴原虫培养效果最佳,青菜水和1640培养液到达包囊阶段时间分别为(16±0.35)h、(18±0.50)h,与洛氏培养液到达包囊时间(22±1.2)h相比均有显著性差别(P<0.05);青菜水和1640培养液到达滋养体的时间分别为(22±2.24)h、(26±3.45)h,与洛氏培养液到达滋养体时间(30±2.5)h相比均有显著性差别(P<0.01);青菜水培养液和1640培养液6个月后再次复苏成活率分别为88%、78%,与洛氏培养液的62%相比均有显著性差别(P<0.01)。青菜水培养液法可作为自然界的阿米巴原虫培养的首选方法,培养原虫时间较短、复苏成活率高,且经济安全,培养的原虫可作为人体寄生虫学实践教学用样本的替代品。
杨细凤李仲娟余福恒李茉
关键词:教学实验原虫培养液阿米巴原虫
灵芝酸G诱导Vβ3^+CD8^+T细胞抗肿瘤活性的研究被引量:1
2016年
为探讨SEA(Staphylococcus Enterotoxin A,SEA)存在下的灵芝酸G(Licochalcone-G,LG)对小鼠CD8+细胞活化及杀伤肿瘤细胞的作用,采用流式细胞技术分别检测CD8+细胞表面分子表达及活化后细胞内的颗粒酶B(Granzyme B,Gr B)和穿孔素(Perforin,Pf)的水平、Caspase-3酶的活性分析肿瘤细胞凋亡。结果为:SEA组和SEA+LG组经过3 d刺激能激活小鼠CD8+细胞Vβ3和Vβ11分别为7.4±0.45,11.5±0.72。体外实验显示,SEA组和SEA+LG组的Vβ3+CD8+T细胞内Gr B%的水平分别为70.2±8.04,91.6±8.16;Pf%的水平分别为67.3±6.86,86.4±7.17,与对照组相比有显著性差异(t=5.24,t=6.43;t=4.31,t=5.47,P<0.01);SEA组和SEA+LG组的HL-60肿瘤细胞内Caspase-3酶的活性分别为37.6±4.81,68.8±6.82,与对照组相比有显著性差异(t=3.18,t=5.27,P<0.01);SEA组和SEA+LG组的A20肿瘤细胞内Caspase-3酶的活性分别为23.7±3.58,54.1±5.71,与对照组相比有显著性差异(t=4.23,t=4.88,P<0.01)。SEA依赖的LG能促使小鼠CD8+T细胞Vβ3和Vβ11分子活化,活化的Vβ3+CD8+T细胞内分泌大量的Gr B和Pf,并通过Caspase-3的信号途径诱导肿瘤细胞凋亡。
余福恒胡芳汪宏良李仲娟李超柯萧韵陈敏
关键词:颗粒酶B肿瘤细胞
灵芝酸对家兔免疫性肝损伤的研究被引量:6
2016年
为研究灵芝酸对异烟肼所致免疫性肝损伤的保护作用,采用180 mg/kg异烟肼灌胃制备家兔免疫性肝损伤模型。罗氏全自动生化仪测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)含量;HE染色法观测家兔肝脏病理学变化;ELISA法检测血液中干扰素(INF-γ)和肿瘤坏死因子(TNF-α)含量变化;分光光度法测定肝组织中丙二醛(MDA)的含量。结果为:异烟肼20 h可诱导家兔免疫性肝损伤血清中ALT和AST的含量分别为136 U/L和248 U/L;灵芝酸干预后ALT和AST分别为67 U/L和126 U/L;HE染色法观察灵芝酸干预后肝脏尚存少量的空泡;INF-γ和TNF-α分别从26.41 pg/m L和21.86 pg/m L下降为22.67 pg/m L和18.82 pg/m L;MDA从3.54μmol/L下降为1.5μmol/L。灵芝酸对免疫性肝损伤的保护作用可能是通过下调细胞因子分泌、降低肝脏MDA水平、抑制脂质过氧化反应来完成。
杨朝令李仲娟汪宏良丁航杨细凤蔡小康
关键词:免疫性肝损伤细胞因子脂质过氧化反应
灵芝多糖对小鼠M1巨噬细胞活性的研究被引量:5
2012年
目的研究灵芝多糖对小鼠M1巨噬细胞活化及对T细胞增殖的影响。方法吉姆沙染色巨噬细胞后,显微镜观察巨噬细胞吞噬现象;ELISA法检测小鼠腹腔巨噬细胞分泌IL-10、IL-12和TNF的水平;MTT法检测M1巨噬细胞诱导T细胞的增殖作用。结果灵芝多糖能促进小鼠M1巨噬细胞对金色葡萄球菌的吞噬作用;体外实验显示,100μg/ml灵芝多糖可以诱导小鼠巨噬细胞分泌IL-10和TNF-α;灵芝多糖介导的巨噬细胞和T细胞的联合培养与脾脏细胞混合培养有显著性差别。结论灵芝多糖能诱导小鼠巨噬细胞活化,产生M1型细胞因子,介导T细胞活化增殖。
李仲娟杨朝令喻昕喻格书李茉汪宏良
关键词:灵芝多糖淋巴细胞巨噬细胞
侧出式细胞采样过滤瓶
本申请提供一种侧出式细胞采样过滤瓶,包括瓶体,瓶体内设有过滤网,过滤网分瓶体内腔为第一腔室和第二腔室,第一腔室侧壁设有用于出液的第二端口,瓶体上设有瓶盖,瓶盖设有可转动的转动片,瓶盖还设有贯通槽,贯通槽设在第二腔室上方,...
李仲娟张砾郝宗杰
家兔对乙酰氨基酚口服给药的药代动力学研究被引量:1
2013年
目的通过比较对乙酰氨基酚标准品与片剂在家兔体内的吸收曲线,探讨口服给药后对乙酰氨基酚在家兔体内的药物动力学特征。方法比色法测出对乙酰氨基酚的血药浓度,采用3P87软件计算对乙酰氨基酚的药物动力学参数。结果对乙酰氨基酚标准品的标准曲线R2=0.9914;口服药片对乙酰氨基酚15min达峰。药物动力学参数为C0(93.6±1.56)mg/L,V(2.72±0.32)h,t1/2(3.62±0.33)h,AUC(490.7±134.6)mg/h/L,与标准品比较差异无统计学意义。结论片剂对乙酰氨基酚口服给药吸收迅速,在家兔体内符合单室模型动力学特性。
杨朝令李仲娟石金舟汪宏良向环英
关键词:对乙酰氨基酚比色法
共2页<12>
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