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3-烷氧基-6-羧基大黄酸或其可药用盐及其制备方法和应用: 本发明公开了具有通式(I)的3-烷氧基-6-羧基大黄酸或其可药用盐及其制备方法和应用，式中R为碳原子数为1～24的直链或支链烷基；其制备方法包括以下步骤：先将大黄素与卤代烷在溶剂中、碱存在下反应制得3-烷氧基大黄素醚，再...; 李学刚朱小康叶小利; 文献传递

一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂及其制备方法: 本发明公开了一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂及其制备方法。本发明聚乳酸改性树脂包含如下按质量百分比计的原料：30-90％的聚乳酸，5-65％的热塑性淀粉，3-40％的可完全生物降解植物纤维，1-10％的助剂；其中，...; 陈晨朱小康何本祥颜锦江; 文献传递

大黄酸酰胺类衍生物的合成与降糖活性研究: 随着生活水平的提高和人口老龄化,目前我国约有2000 多万糖尿病患者.PPAR-γ 激动剂由于具有良好的降糖效果而成为研究热点,并被认为其在未来将成为抗2 型糖尿病的主要药物,但是后面有很多连续报道发现市面出售的PPAR...; 朱小康唐清晋亚楠李学刚; 关键词：葡萄糖吸收降糖活性

N-(卤代芳酰)-亚肼基二噻烷的合成及抑菌活性被引量：2: 2010年; 以CS2,NH2NH2.H2O,BrCH2CH2Br为原料,合成中间体1,3-二硫杂环戊烷,将其与卤代苯氧乙酸缩合得到4个N-(卤代芳酰)-亚肼基-1,3-二硫杂环戊烷类化合物.所有目标物的结构都经1HNMR,MS和IR证实.对4个化合物进行体外抑菌活性测试,发现都有抑菌作用,其中化合物2-(对溴苯氧乙酰亚肼基)-1,3-二硫杂环戊烷(3d)的杀菌能力最强,在0.25mg/mL的浓度下对大肠杆菌,枯草芽孢杆菌,沙门氏杆菌,多杀性巴氏杆菌,变形杆菌,蜡样芽孢杆菌,金黄色葡萄球菌均有抑菌活性.; 朱小康杨玉金田晋红李学刚; 关键词：抑菌活性

PLGA-Tf纳米递药系统合成及防滥用性能评价: 2024年; 目的探讨转铁蛋白(Tf)修饰的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)作为药物递送系统负载芬太尼结构类似物阿拉斯汀的制备条件,并评估纳米制剂的体外稳定性、生物相容性及防滥用性能。方法采用分步合成法合成PLGA-Tf@Era,考察PLGA-Tf与阿拉斯汀的质量比对粒径和聚合物分散性指数(PDI)的影响。采用透射电子显微镜检测PLGA-Tf@Era的形貌,采用马尔文激光粒度仪检测粒径,采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳银染试验进行结构表征。体外检测PLGA-Tf@Era 7 d内在不同介质[水、磷酸盐缓冲液(PBS)、胎牛血清(FBS)、RPMI-1640培养基]中的稳定性,在乙醇和酸性水溶液(pH 5.1)中的提取率,以及25,50,100,200,400µg/mL PLGA-Tf@Era溶血的发生情况。结果制备PLGA-Tf@Era的最优条件为PLGA-Tf与阿拉斯汀的质量比为10∶1,平均粒径为122 nm,包封率为82.20%,载药量为14.82%。结构表征试验结果显示,Tf和阿拉斯汀成功装载。透射电子显微镜检查结果显示,PLGA-Tf@Era形态规整,呈圆球形或类球形,分散性良好,无团聚现象。体外检测结果显示,PLGA-Tf@Era 7 d内在不同介质(水、PBS、FBS、RPMI-1640培养基)中的粒径和PDI均无明显变化,能维持形态不变;给药浓度低于100µg/mL时的溶血发生率较低,生物安全性较好;PLGA-Tf@Era在酸性水溶液(pH 5.1)和乙醇中提取12 h后的提取率仍低于21%。结论合成的PLGA-Tf@Era粒径适宜、载药量高、性能稳定,可用于防止芬太尼类药物的滥用。; 田金明谢莉唐华彭金林朱小康陈竹; 关键词：聚乳酸-羟基乙酸共聚物转铁蛋白溶血率体外稳定性

一种基于大黄酸的多功能抗乳腺癌纳米药物及其制备方法和应用: 本发明涉及一种基于大黄酸的多功能抗乳腺癌纳米药物及其制备方法和应用，属于抗乳腺癌纳米药物制备技术领域。本发明的纳米药物以表面修饰聚乙二醇(PEG)和叶酸(FA)的介孔聚多巴胺(MPDA)作为药物递送载体，共载大黄酸(Rh...; 朱小康姜洋曹晶晶

3－烷氧基－6－羧基大黄酸或其可药用盐及其制备方法和应用: 本发明公开了具有通式(I)的3－烷氧基－6－羧基大黄酸或其可药用盐及其制备方法和应用，式中R为碳原子数为1～24的直链或支链烷基；其制备方法包括以下步骤：先将大黄素与卤代烷在溶剂中、碱存在下反应制得3－烷氧基大黄素醚，再...; 李学刚朱小康叶小利; 文献传递

微波辐射下6-烷氧基大黄酸的合成及抑菌活性研究被引量：4: 2010年; 以大黄素为起始原料经过Williamson醚合成,乙酰基保护,氧化,脱乙酰保护合成5个新型的6-烷氧基大黄酸4a～4e.对比研究了微波反应和常规反应对中间体3-烷氧基大黄素合成产率的影响.比较了在合成关键中间产物3a～3e时不同氧化体系对反应产率的影响,找到了最佳的氧化条件.所有目标化合物的结构都通过IR,1HNMR,MS和HRMS进行了表征.对目标化合物4a～4e进行了抑菌活性测试,结果表明随着取代烷氧基链的增长,抑菌活性呈规律性变化.; 朱小康叶小利袁吕江朱家颖丁阳平李学刚; 关键词：大黄素抑菌

苯氧乙酸类化合物的合成研究被引量：7: 2005年; The phenoxy carboxylic acid derivatives have important bioactivities,extensive application,and the research values in the agriculture,forestry,and environment.It is a very important target to obtain more compounds with higher effect,wider application,better selectivity,and lower toxicity.This article concentrates on the synthesis of the phenoxy carboxylic acid derivatives.The five phenoxy carboxylic acid derivatives herbicides have been designed and synthesized.Three of them were reported for the first time and their structures have been confirmed by^1H NMR,MS and IR.; 张佩玉陈智勇朱小康王玉良陈淑华; 关键词：二苯醚

新型2-取代芳氧乙酰亚肼基-1，3-二硫杂环戊烷类杀菌剂的合成与抑菌活性研究: 杂环类化合物中有许多高效医药和农药，使用量少，成本低，环境污染小，且对人、畜和鱼鸟低毒，所以杂环类药物的研究开发一直是医药界和农药界的一大热点。研究表明“2-取代亚肼基-1，3-二硫杂环戊烷”类衍生物具有较好的抑杀菌活性...; 朱小康; 关键词：杀菌剂抑菌活性; 文献传递

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朱小康

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