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朱亚杰

作品数:25 被引量:112H指数:6
供职机构:成都军区总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金中华国际医学交流基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 23篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 10篇细胞
  • 8篇肝癌
  • 5篇肿瘤
  • 4篇血管
  • 4篇增殖
  • 4篇微波
  • 4篇化疗
  • 4篇基因
  • 4篇癌细胞
  • 4篇肠癌
  • 3篇蛋白
  • 3篇动脉化疗
  • 3篇栓塞
  • 3篇微波消融
  • 3篇胃癌
  • 3篇细胞增殖
  • 3篇消融
  • 3篇肺癌
  • 3篇干细胞
  • 3篇肝动脉

机构

  • 17篇成都军区总医...
  • 8篇四川大学华西...
  • 2篇第四军医大学
  • 2篇四川大学
  • 1篇华西医科大学
  • 1篇都江堰市医疗...
  • 1篇成都医学院第...

作者

  • 25篇朱亚杰
  • 15篇张涛
  • 13篇苏晓妹
  • 13篇程朋
  • 9篇毕锋
  • 6篇刘素蕊
  • 6篇黄娟
  • 5篇刘明昌
  • 5篇李焱
  • 5篇陈向征
  • 5篇周继陶
  • 5篇陈滔
  • 5篇刘桢
  • 4篇杨波
  • 4篇唐秋琳
  • 4篇李东
  • 4篇刘明
  • 3篇谭勇
  • 3篇郎楠
  • 3篇张思源

传媒

  • 2篇实用癌症杂志
  • 2篇西南国防医药
  • 2篇中国全科医学
  • 2篇现代肿瘤医学
  • 2篇四川大学学报...
  • 1篇介入放射学杂...
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇四川医学
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇华西医学
  • 1篇湖北民族学院...
  • 1篇中国肺癌杂志
  • 1篇国际肿瘤学杂...
  • 1篇肿瘤基础与临...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 3篇2008
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肺癌和乳腺癌组织中RhoE的表达及其临床意义被引量:5
2008年
背景与目的Rho家族蛋白与肿瘤细胞的生长、分化、转移有着密切的关系。本研究通过观察RhoE在肺癌、乳腺癌以及相应癌旁组织中的表达情况及其与临床病理分级的关系,为探索RhoE的生物学功能和临床意义提供依据。方法运用免疫组化SABC法检测62例肺癌和34例乳腺癌及相应癌旁组织中RhoE的表达水平。结果RhoE在乳腺和肺正常组织中普遍表达,但在肿瘤组织表达低下或缺失,而且这种差异在乳腺组织中要高于肺组织。RhoE在乳腺癌组织中的染色平均值为3.65±0.62,在相应癌旁组织中为10.53±0.44,明显高于肿瘤组织(t=12.402,P<0.001);在肺癌组织中的染色平均值为2.19±0.19,在癌旁组织中为4.11±0.24,高于相应肿瘤组织(t=7.123,P<0.005),并且随着肿瘤分化程度的降低染色强度有下降的趋势(x^2=26.536,P<0.005)。结论RhoE在肿瘤组织中表达下降,结合前期实验结果及国外新近的研究成果,可以认为RhoE在肺癌和乳腺癌的发生发展中具有明显的负调控作用,因此对RhoE进行进一步研究将为肿瘤的分子靶向治疗提供新的靶点。
朱亚杰许峰周继陶刘素蕊黄娟罗德云邱萌金伯泉毕锋
关键词:RHOE乳腺癌肺癌抑癌基因
重组人白细胞介素-11(Ⅰ)治疗肿瘤患者放化疗后血小板减少临床观察被引量:2
2014年
目的 观察重组人白细胞介素-11(Ⅰ) [rhIL-11(Ⅰ)]对恶性实体瘤患者放化疗所致血小板减少的疗效及不良反应.方法 选择成都军区总医院2010年12月至2012年12月收治的放化疗后血小板计数(PLT)< 50×10^9/L的恶性实体瘤患者96例,采用随机数字表法将患者随机分为两组,观察组给予rhIL-11(Ⅰ)25 g·kg^-1·d^-1皮下注射,对照组给予常规治疗,当血小板升至正常(PLT≥100×10^9/L)或血小板升高绝对值>50×10^9/L时停药.观察两组患者用药周期中患者生命体征、肝肾功能、凝血功能、心肺功能变化.结果 观察组患者放化疗后血小板最低值平均为(27.4±7.6)×10^9/L,与对照组平均值(28.1±7.9)×10^9/L相比,差异无统计学意义(t=1.083,P>0.05);但治疗后观察组血小板升高最高值平均为(116.3±22.8)×10^9/L,显著高于对照组的(76.2±21.3)×10^9/L,差异有统计学意义(t =21.092,P<0.05).观察组患者血小板<50×10^9/L持续天数平均值为(4.3±1.7)d,血小板从最低值升至绝对值大于5万的平均时间为(6.8±2.4)d,均短于对照组,差异具有统计学意义(t=11.347,P<0.05; t=15.196,P<0.05);且两组患者不良反应可耐受,未出现Ⅲ、Ⅳ度不良反应.结论 rhIL-11(Ⅰ)对于治疗恶性实体瘤患者放化疗后血小板减少疗效确切,不良反应耐受性好.
朱亚杰苏晓妹刘桢程朋陈滔张涛
关键词:白细胞介素11血小板减少肿瘤
重组人血管内皮抑素联合TACE治疗中晚期原发性肝癌被引量:9
2016年
目的观察重组人血管内皮抑素联合TACE治疗中晚期原发性肝癌的疗效。方法选取70例中晚期原发性肝癌患者,按患者治疗意愿分为对照组(36例)和观察组(34例),对照组给予TACE治疗,观察组在TACE基础上联合重组人血管内皮抑素治疗。治疗结束后,观察比较两组的疗效及毒副反应。结果观察组疾病控制率为85.3%,显著高于对照组的63.9%(P<0.05);治疗后,两组AFP水平均较治疗前明显降低(P<0.05),而观察组的降低幅度大于对照组;治疗后对照组VEGF水平升高,而观察组则降低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组毒副反应的发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论重组人血管内皮抑素联合TACE治疗中晚期原发性肝癌可以有效提高疗效,且不增加毒副反应,值得进一步探索研究。
陈滔张涛朱亚杰李东李焱刘明昌程朋
关键词:重组人血管内皮抑素经肝动脉化疗栓塞术肝癌
Rac1小干扰RNA对胃肠道肿瘤细胞恶性生物学行为的影响被引量:8
2009年
目的观察Rac1小干扰RNA(Rac1 siRNA)对胃肠道肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响。方法Rac1 siRNA在lipofectamineTM2000介导下转染胃癌SGC803细胞和结直肠癌Lovo细胞,转染48h后,采用半定量RT-PCR和Western blot技术分别检测Rac1mRNA及蛋白的表达;Cell Counting Kit-8检测Rac1siRNA转染细胞的增殖变化;损伤刮擦实验和体外侵袭实验(Transwell小室)分别检测转染细胞株的迁移与侵袭能力;用流式细胞仪检测转染细胞株的凋亡。结果成功转染Rac1 siRNA的肿瘤细胞,RT-PCR及Western blot显示Rac1 mRNA和蛋白表达在相应的肿瘤细胞中都明显下降;Rac1 siRNA对肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭均有显著的抑制作用并能促进肿瘤细胞的凋亡。结论Rac1与胃肠道肿瘤细胞的恶性生物学行为密切相关。Rac1 siRNA能够部分逆转胃癌细胞SGC803和肠癌细胞Lovo的恶性生物学行为。
黄娟郎楠刘明陈济周继陶朱亚杰刘素蕊唐秋琳陈向征毕锋
关键词:RAC1SIRNA
骨髓间质干细胞与肝癌细胞之间的作用及临床意义
2010年
目的研究肝癌细胞HepG2与大鼠骨髓间质干细胞(BMSCs)共培养后二者生物学行为的变化及其临床意义。方法分离SD大鼠BMSCs,经过鉴定后进行体外培养。利用Transwell小室将BMSCs与HepG2建立共培养模型,通过Transwell迁移实验、四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和TUNEL法检测BMSCs和HepG2的生物学行为变化。结果HepG2能够促进BMSCs增殖,并对BMSCs具有明显的趋化作用。BMSCs、HepG2单独培养组和经过共培养后的BM-SCs和HepG2组所测得的细胞凋亡率分别为(5.8±0.3)%、(6.0±0.2)%、(6.3±0.2)%和(6.6±0.3)%,差异无统计学意义(F=13,P>0.05)。结论肝癌细胞HepG2对BMSCs具有明显的促增殖和趋化作用,利用携带细胞毒性药物或者抑癌基因的BMSCs向肝癌部位的趋化作用,有助于提高肝癌治疗的特异性和减少全身毒副作用。
张涛朱亚杰程朋赵振国文峰
关键词:间质干细胞肝肿瘤细胞增殖细胞运动
人脐带间充质干细胞与肝细胞共培养可分化为肝样细胞被引量:6
2013年
背景:文献报道,从骨髓与脐带中分离获得的间充质干细胞可在体外连续传代培养,仍保持干细胞的特性,并在多种细胞因子的"鸡尾酒式"诱导下分化为肝细胞样细胞。目的:进一步验证人脐带间充质干细胞在体外正常人肝细胞共培养体系下是否可分化为肝细胞并探讨其分化方法。方法:采用贴壁法,从脐带中分离培养间充质干细胞,流式细胞仪检测脐带间充质干细胞表面标志。人肝细胞LO2细胞与人脐带间充质干细胞建立共培养体系,不添加外源诱导因子,分别于第7,14,21天,通过RT-PCR法检测肝细胞特异标志物甲胎蛋白、白蛋白、人细胞角蛋白19mRNA的表达,糖原染色进行功能鉴定。结果与结论:从人脐带中可分离得到贴壁生长的间充质干细胞,其中CD29+细胞比例为96.02%,CD105+细胞比例为96.6%,CD34-细胞比例为99.65%,CD105+CD29+双阳性细胞比例为94.84%。与LO2细胞共培养后第7天仅有甲胎蛋白阳性表达;第14天表达白蛋白、人细胞角蛋白19,第21天时,LO2与人脐带间充质干细胞共培养组未出现甲胎蛋白表达;人细胞角蛋白19和白蛋白的表达比第14天略有增强。共培养21d后,糖原染色呈阳性。结果证实,无需额外添加外源诱导因子,脐带间充质干细胞可在人正常肝细胞共培养的微环境中,向正常肝细胞分化。
李华文峰漆仲春周进军朱亚杰程朋魏东苏晓妹谭勇彭晶晶罗巧丽李东张涛
关键词:干细胞肝细胞共培养肝样细胞
红景天甙对肝癌细胞增殖及斑马鱼血管生成作用的研究被引量:10
2012年
目的:探讨红景天甙对鼠肝癌细胞(W256,H22,Hepa 1-6)增殖及对斑马鱼血管生成以及对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)生长及迁移的影响的作用。方法:研究不同浓度红景天甙作用下肝癌细胞(W256,H22,Hepa 1-6)的增殖情况。采用24hpf(hours post fertilization,hpf,受精后小时)健康TG(VEGRR2/GFP)系血管荧光转基因斑马鱼作为实验动物模型,加入不同浓度红景天甙与胚胎共同孵育后在荧光显微镜下观察背部节间血管(intersegmental vessels,ISV)生成数目。研究红景天甙对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)生长及迁移的影响。结果:红景天甙抑制肝癌细胞(W256,H22,Hepa 1-6)的增殖,并能有效抑制斑马鱼血管生成及抑制HUVEC的生长及迁移,且不显示明显细胞毒性。结论:红景天甙可明显抑制肝癌细胞增殖,并能抑制血管生成,具有研究开发价值。
朱亚杰程朋苏晓妹刘桢杨波张涛
关键词:红景天甙肝癌增殖斑马鱼血管生成
肝动脉化疗栓塞联合微波消融治疗大肝癌的临床研究被引量:22
2013年
目的探讨肝动脉化疗栓塞(TACE)联合微波消融(MWA)治疗大肝癌的疗效及预后影响因素。方法对32例大肝癌患者行TACE联合MWA治疗。结果 32例患者中CR 9.4%(3/32),PR 56.3%(18/32),SD 25.0%(8/32),PD 9.4%(3/32),中位生存时间为(19.0±2.7)个月,1、2年生存率分别为66.1%和36.9%。单因素及Cox回归分析显示,肿瘤大小、Child分级、病灶数目、是否伴有门静脉血栓均是影响患者预后的独立因素。结论 TACE联合MWA治疗大肝癌是1种安全有效的治疗方式,值得临床推广应用。
刘桢张涛苏晓妹朱亚杰杨波
关键词:肝癌化疗栓塞微波消融
口咽部滤泡树突状细胞肉瘤的诊断与治疗:附病例分析
2011年
目的提高临床医师对口咽部滤泡树突状细胞肉瘤的认识,以便早期诊断、治疗,提高患者的生存率。方法报道我院2例口咽部滤泡树突状细胞肉瘤患者的临床和随诊资料,并结合相关文献对该病的临床特点、组织病理学特征、诊断、治疗及预后进行分析。结果口咽部滤泡树突状细胞肉瘤无特征性临床表现。组织学表现为瘤细胞呈椭圆形,瘤组织弥漫分布,瘤组织间常夹杂小淋巴细胞。免疫组化检查示CD21(+)、CD35(+)、clusterin(+)、表皮生长因子受体(+),ki-67表达程度不一。手术加化疗后随访18个月,局部无复发,无全身其他系统转移。结论口咽部滤泡树突状细胞肉瘤形态学变化较大,诊断需要依靠详细的病理形态观察及多种免疫组化标记,治疗以手术切除为主。辅以化疗预后良好。
程朋罗克枢李焱苏晓妹谭勇高辉朱亚杰
关键词:免疫组化
Cdc42小干扰RNA对结肠癌细胞恶性表型的影响
2009年
目的研究细胞周期分裂蛋白Cell divisioncy cle42(Cdc42)小干扰RNA(siRNA)对人结肠癌细胞恶性表型的影响.方法Western blot检测五种结肠癌细胞系中Cdc42的表达。设计并合成靶向Cdc42编码区的三对siRNA及阴性对照RNA,应用LipofectamineTM2000分别转染结肠癌细胞系中高表达Cdc42的Lovo和SW620细胞,RT-PCR和Western-blot分别检测48h后Cdc42mRNA及蛋白的表达。Cell Counting Kit-8检测细胞的增殖能力,损伤刮擦实验和Transwell小室法分别检测细胞迁移与侵袭能力的变化。结果RT-PCR和Western blot检测显示,Cdc42-siRNA能显著下调Cdc42mR-NA和蛋白水平,尤其Cdc42-siRNA1;siRNA处理后的肿瘤细胞增殖受到抑制,细胞迁移、侵袭能力也显著降低。结论Cdc42-siRNA可有效抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭。提示Cdc42可能成为抑制结肠癌细胞增殖和转移新的分子靶点。
刘素蕊张思源刘明朱亚杰周继陶黄娟唐秋琳陈向征郎楠毕锋
关键词:结肠癌CDC42RHOSIRNA
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