曹海微
- 作品数：11 被引量：32H指数：4
- 供职机构：吉林出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学更多>>
- 高效液相色谱-串联质谱法测定粮谷中十二环吗啉和十三吗啉残留量被引量：1
- 2017年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定粮谷中十二环吗啉和十三吗啉残留量的分析方法。样品经1%甲酸-乙腈超声提取、石墨化炭黑/氨基复合固相萃取柱净化、HPLC-MS/MS多反应监测模式测定、外标法定量。结果表明,十二环吗啉和十三吗啉在2.0~200.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999。本方法对十二环吗啉和十三吗啉的定量限分别为2.0和5.0μg/kg,样品基质中两种目标物在3个添加水平的平均回收率为78.0%~96.0%,相对标准偏差(RSD)为3.0%~8.2%。该方法简单、灵敏、准确、可靠,可用于粮谷中十二环吗啉和十三吗啉残留的分析。
- 曹海微田芳洁康明芹李荣荣杨璐顾婷婷
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱粮谷
- 超高效液相色谱-蒸发光散射法测定功能性饮料中牛磺酸被引量：4
- 2016年
- 建立了超高效液相色谱-蒸发光散射法（UPLC-ELSD）测定功能性饮料中牛磺酸含量的方法。样品直接过膜或适当稀释后过膜,经酰胺基色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,蒸发光检测器测定,外标法定量。牛磺酸含量在0.10~2.0 mg/m L范围内线性关系良好,相关系数为0.9992,加标回收率为93.8%~102.5%,相对标准偏差（RSD）为0.62%~2.6%,定量限为0.10 mg/m L。与国标法对比测定了市售功能性饮料中牛磺酸的含量,结果一致。
- 康明芹陈明岩王岸英徐立明田芳洁曹海微
- 关键词：超高效液相色谱蒸发光散射功能性饮料牛磺酸
- 用液相色谱法测定灵芝孢子粉中黄曲霉毒素的检测方法
- 本发明公开了一种用液相色谱法测定灵芝孢子粉中黄曲霉毒素的检测方法，为同时检测肉鸡肝脏、肾脏和鸡肉中黄曲霉毒素B1和M2含量的超高效液相色谱方法，包括以下步骤：(1)提取待检测肉鸡的肝脏、肾脏或鸡肉组织中的黄曲霉毒素B1和...
- 杨璐曹海微梁多李荣荣邢燕燕付瑶王佳慧
- 文献传递
- 电感耦合等离子体质谱法测定植物源性食品中稀土元素被引量：4
- 2012年
- 建立了植物源性食品中稀土元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的分析方法。实验过程中优化了微波消解条件和ICP-MS工作参数。在微波条件下,采用HNO3+H2O2+HF混酸体系消解样品,以Rh(铑)、Re(铼)作为内标测定样品中的15种稀土元素La(镧)、Ce(铈)、Pr(镨)、Nd(钕)、Sm(钐)、Eu(铕)、Gd(钆)、Tb(铽)、Dy(镝)、Ho(钬)、Er(铒)、Tm(铥)、Yb(镱)、Lu(镥)、Y(钇)。为了验证方法的准确度、可靠性,对照分析了2种国家标准物质芹菜(GSB-26)、大葱(GSB-27),其实验测定值与标准值吻合。15种稀土元素的检出限为7.0～18.6μg/L,各元素测定的RSD(n=11)为0.7%～3.9%。
- 陈珍曹海微陈明岩王英华徐立明杨璐
- 关键词：植物源性食品标准物质
- 高效液相色谱—质谱联用技术测定食品中有害物质残留分析方法的研究
- 食品是人类赖以生存和发展的基础物质条件，近年来，伴随着食品产业的空前发展，食品安全的丑闻不断出现，这引发了人们对食品安全问题的广泛关注，需要对食品分析及安全检测关键技术展开研究。由于食品样品种类繁多、成分复杂，有害物质残...
- 曹海微
- 关键词：食品分析季铵盐
- 文献传递
- 离子液体萃取GFAAS法测定铅含量
- 曹海微李姗陈珍王英华
- 凝胶色谱-超高效液相色谱测定动物油中的苯并(α)芘被引量：3
- 2016年
- 建立了凝胶色谱–超高效液相色谱（GPC–UPLC）法测定动物油中苯并（α）芘含量的方法。动物油样品经丙酮–乙腈（40∶60,V/V）混合溶剂提取,凝胶色谱净化后,用超高效液相色谱仪进行测定,外标法定量。苯并（α）芘在2.0~50.0μg/L的线性范围内线性关系良好,线性相关系数为0.999 9。方法的检出限和定量限分别为0.3、1.0μg/kg,平均回收率为79.6%~104.8%,RSD为0.53%~2.86%。
- 康明芹曹海微田芳洁邢燕燕
- 关键词：凝胶色谱超高效液相色谱动物油
- 固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定鲜人参中吲哚乙酸和吲哚丁酸被引量：6
- 2016年
- 建立了固相萃取-高效液相色谱-串联质谱（SPE-HPLC-MS/MS）测定鲜人参中吲哚乙酸和吲哚丁酸含量的分析方法。样品经甲醇超声提取,HLB固相萃取小柱净化后,HPLC-MS/MS多反应监测模式测定,外标法定量。吲哚乙酸和吲哚丁酸在2-500μg/L范围内线性良好,相关系数均〉0.99,加标回收率为81.2%-95.6%,相对标准偏差为5.3%-10.6%,方法的定量限为10μg/kg。该方法灵敏、准确、可靠,能满足鲜人参中吲哚乙酸和吲哚丁酸定量分析的要求。
- 康明芹胡婷婷张勋田芳洁曹海微黄艳丹
- 关键词：固相萃取高效液相色谱-串联质谱吲哚乙酸吲哚丁酸鲜人参
- 高效液相色谱法测定人参提取物中的苯并(α)芘被引量：2
- 2017年
- 建立了人参提取物中苯并(α)芘残留量的高效液相色谱分析方法。样品加水浸泡,用正己烷液液萃取,提取液减压蒸干,C18色谱柱分离,以乙腈-水为流动相,外标法定量。结果表明,苯并(α)芘在1.0~100.0μg/L范围内线性良好,相关系数R为0.999 9,平均加标回收率为85.2%~96.7%,相对标准偏差为7.1%~11.2%。方法的定量限为1.0μg/kg。该方法简单快速、灵敏度高、重现性好,能满足人参提取物中苯并(α)芘残留量定量分析的要求。
- 田芳洁康明芹曹海微李荣荣刘泽朋陈明岩
- 关键词：液液萃取高效液相色谱人参提取物
- 用液相色谱-质谱法检测饲料中林可霉素含量的测定
- 本发明公开了一种采用高效液相色谱法测定饲料添加剂中盐酸林可霉素含量的方法；采用waters2695高效液相色谱仪,C18色谱柱；以0.05 mol/l硼砂溶液:甲醇(55:45)为流动相;流速:1.0 ml/min;检测...
- 胡婷婷赵韫慧杨璐宋清莲顾婷婷曹海微李荣荣
- 文献传递
