曲燕
- 作品数：9 被引量：131H指数：6
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法测定胡芦巴中胡芦巴碱的含量被引量：22
- 2002年
- 目的 :建立高效液相色谱法测定胡芦巴中胡芦巴碱的方法。方法 :石油醚 无水乙醇提取 ,固定相氨基键合相色谱柱 ,流动相乙腈 水 (75∶2 5 ) ,检测波长 2 6 5nm。结果 :进样量 3.6 8～ 73.6 0 μg·mL-1,r =0 .9999,加样回收率 97.4% ,RSD 1.83% (n =6 )。结论 :可为胡芦巴的质量控制提供依据。
- 赵怀清曲燕王学娅张洪建李发美服部征雄
- 关键词：高效液相色谱法胡芦巴胡芦巴碱
- 胡芦巴碱的HPLC法测定及药代动力学研究被引量：24
- 2003年
- 目的 建立兔血浆中胡芦巴碱的高效液相色谱测定法 ,并研究其在兔体内的药代动力学过程。方法 分别给兔ig胡芦巴提取物 ,及iv胡芦巴碱单体 ,不同采血点的血浆样品经甲醇、乙腈沉淀蛋白后 ,以乙腈 水 (90∶10 )为流动相 ,采用AsahipakNH2 P 5 0色谱柱分离 ,流速 1 2mL·min- 1 ,检测波长 2 65nm ,柱温为 3 0℃。结果 胡芦巴碱线性范围为 0 98～ 3 1 2 8mg·L- 1 ,血浆检测限为 5 0 μg·L- 1 。兔ig胡芦巴提取物及iv胡芦巴碱生理盐水溶液后 ,其药时过程分别符合一室和二室开放模型特征。结论 胡芦巴碱在兔体内是一种中速吸收 ,快速消除的药物。该测定方法操作简便、快速、准确 。
- 赵怀清曲燕王学娅鲁鑫焱张雪航服部征雄
- 关键词：胡芦巴碱HPLC法药代动力学
- HPLC法测定雀巢速溶咖啡中胡芦巴碱的含量被引量：5
- 2001年
- 建立高效液相色谱法测定雀巢速溶咖啡中胡芦巴碱含量的方法。色谱柱为氨基键合柱 ;以乙腈 水 ( 78∶2 2 ,V∶V)为流动相 ;流速为 0 8mL/min ;检测波长为 2 6 5nm ;以外标两点法计算含量。胡芦巴碱浓度在 5 1 2～ 1 0 2 4mg/mL范围内线性关系良好 ,相关系数r=0 9999;精密度试验RSD为 0 97% (n=6 ) ;平均回收率为 98 6 % ,RSD =1 8% (n =6 )。测定 3批雀巢速溶咖啡中胡芦巴碱的含量分别为 8 4 38mg/g、8 2 5 9mg/g和 8 5 1 2mg/g,其RSD分别为 2 1 %、1 8%和 2 0 %(n =5 )。
- 曲燕赵怀清张洪建王学娅李乐道张淑华
- 关键词：胡芦巴碱药物含量测定
- 不同产地胡芦巴种子中胡芦巴碱的含量测定被引量：18
- 2002年
- 目的 测定不同产地胡芦巴中胡芦巴碱的含量 ,并以此为指标对胡芦巴进行质量归类和分析。方法 HPLC定量分析法 ;系统聚类分析法对质量进行归类。结果 各产地胡芦巴碱的含量差异较大。结论 本法简便 ,准确 ,重现性好 。
- 赵怀清曲燕王学娅张雪航张洪建服部征雄
- 关键词：胡芦巴胡芦巴碱高效液相色谱法系统聚类分析
- 黄芪质量的化学模式识别研究被引量：18
- 2003年
- 目的 建立黄芪质量评价的化学模式识别方法。方法 用甲醇回流提取黄芪中皂苷类成分 ,以氯仿 甲醇 水 ( 6 5∶30∶1 0 )为展开剂 ,采用双波长薄层扫描法 ,在λs=390nm ,λR=590nm下 ,对 1 8个产地的黄芪样品进行了定量分析 ,以黄芪甲苷为指标成分 ,用系统聚类分析对其进行了化学模式识别研究。结果 蒙古黄芪和膜荚黄芪中的黄芪甲苷含量较高 ,这与《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版将蒙古黄芪和膜荚黄芪列为正品相一致。结论 此方法可用于黄芪质量评价。
- 马英丽赵怀清田振坤王学娅曲燕崔洪斌
- 关键词：化学模式识别双波长薄层扫描法
- HPLC法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg_1与Rb_1的含量被引量：17
- 2002年
- 目的 建立 HPL C同时测定三七总皂苷中人参皂苷 Rg1 与 Rb1 的方法。方法 采用 HPL C法 ,以茶碱为内标 ,氨基键合相为固定相 ,流动相为乙腈 -水 (80∶ 2 0 ) ,检测波长 2 0 3nm。结果 三七总皂苷中人参皂苷 Rg1 和 Rb1与其他成分分离良好 ,保留时间分别约为 5 .7和 2 1.5 min。人参皂苷 Rg1 在 80～ 2 80μg/ m L (r=0 .9995 ) ,Rb1 在80～ 2 4 0 μg/ m L(r=0 .9993)线性关系良好 ,Rg1 和 Rb1 加样回收率分别为 97.1%和 98.4 %,RSD分别为 2 .4 4 %和 2 .35 %(n=9)。结论 本法操作简便 ,准确 ,重现性好 ,可用于人参及三七的质量控制。
- 梁宁赵怀清周迎春曲燕鲁鑫焱张福蔓
- 关键词：三七总皂苷人参皂苷RG1人参皂苷RB1
- 薄层扫描法同时测定Vc银翘片中的3组分含量被引量：5
- 2002年
- 目的建立Vc银翘片中扑热息痛、扑尔敏、Vc 3种成分同时定量的分析方法。方法用超声提取 ,以乙酸乙酯∶冰醋酸∶水 (7∶2∶3,V∶V∶V)为展开剂 ,通过双薄层扫描法对Vc银翘片中扑热息痛、扑尔敏和Vc进行同时定量。结果扑热息痛点样量在 10～ 30 μg,扑尔敏在 1～ 3μg,Vc在2 5～ 75 μg呈现良好的线性关系。在此线性范围内它们的回归方程分别是 :y =5 6 0 6× 10 3 x +1 92 9× 10 3 ,r =0 995 8;y =8 0 5 2× 10 3 x - 2 4 76× 10 3 ,r =0 9985 ;y =9 773× 10 3 x +7 6 79×10 2 ,r =0 9992。扑热息痛、扑尔敏、Vc 3种成分的含量分别为 :99 4 % ,10 0 2 % ,98 7%。RSD分别为 4 0 % ,2 4 % ,3 8% ,回收率分别为 99 4 % ,99 1% ,98 4 % ,RSD值分别为 2 8% ,3 2 % ,1 6 %。结论本方法用于Vc银翘片中扑热息痛、扑尔敏、Vc
- 姜静赵怀清杨丽徐卿曲燕
- 关键词：VC银翘片扑热息痛扑尔敏VC双波长薄层扫描法
- 高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1与三七皂苷R_1含量被引量：34
- 2003年
- 目的建立高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1与三七皂苷R1的方法。方法采用高效液相色谱法 ,固定相为氨基键合相 ,流动相为乙腈 水 ( 81∶1 9,V∶V) ,检测波长2 0 3nm。结果三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1与其他成分分离良好 ,保留时间分别约为 5 7min、8 9min、2 5 1min和 9 9min。人参皂苷Rg1在 80～ 2 80mg/L(r =0 9992 )、Re在 2 0～ 1 80mg/L(r=0 9993 )、Rb1在 95～ 2 85mg/L(r=0 9991 )、三七皂苷R1在1 8～ 1 4 6mg/L(r=0 9991 )内线性关系良好 ,人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1的回收率分别为 99 1 %、98 4 %、98 6%和 97 1 % ,RSD分别为 2 1 %、2 0 %、2 2 %、2 8%。
- 周迎春赵怀清梁宁曲燕鲁鑫焱张福蔓
- 关键词：三七总皂苷人参皂苷RG1RERB1三七皂苷R1
- 胡芦巴质量控制方法及胡芦巴碱药物动力学的研究
- 胡芦巴为《中国药典》收载的中药之一,主要有温肾阳、逐寒湿之功效及抗糖尿病的作用.胡芦巴碱为其中主要成分之一.还有降血糖、抗癌、促进毛发生长等药理活性,该文以胡芦巴碱为指标性成分,利用HPLC建立了胡芦巴的定量分析方法,并...
- 曲燕
- 关键词：胡芦巴胡芦巴碱液相色谱法药物动力学
- 文献传递
