易芳
- 作品数：18 被引量：69H指数：5
- 供职机构：三峡大学第一临床医学院更多>>
- 发文基金：湖北省卫生厅科研基金宜昌市科学技术研究与开发项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CD44^+鼻咽癌细胞的干细胞生物学特性被引量：1
- 2011年
- 目的从人鼻咽癌SUNE-1 5-8F细胞株中分离出CD44+细胞并探讨其生物学特性。方法常规培养SUNE-1 5-8F细胞,采用流式细胞学技术检测SUNE-1 5-8F细胞中CD44+的表达并用流式细胞仪分选CD44+细胞;采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、克隆形成实验等检测并比较CD44+、CD44-细胞在体外增殖、分化等方面的差异;并用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测干细胞基因Oct4、Bmi-1的表达。结果 CD44+细胞在鼻咽癌细胞中SUNE-1株所占的比率约为52.5%;新分选的CD44+细胞在无血清培养液和完全培养液中较CD44-及未分选细胞均显示出较强增殖能力;RT-PCR示Bmi-1和Oct4mRNA在CD44+细胞中的表达水平明显高于CD44-细胞。CD44+和CD44-细胞在接受2Gy放射处理后,其平均克隆生成效率分别为(23.44±1.90)%和(7.78±1.17)%(P<0.001);CD44+细胞较CD44-细胞在相同顺铂和多西他赛药物浓度下显示出更高的细胞存活率。结论 CD44+细胞具有类肿瘤干细胞特性,可能是鼻咽癌的重要肿瘤干细胞标志之一。
- 许新华苏进鲁明骞李道俊黄乔薛峰易芳
- 关键词：鼻咽肿瘤肿瘤干细胞CD44生物学特性
- 鼻咽癌微环境中肿瘤细胞增殖的调控靶点
- 许新华苏进黄乔李道俊鲁明骞赵华山易芳付艳枝鲍丹张建宇
- 项目所属科学技术领域、主要内容、特点及应用推广情况：项目所属科学技术领域人口与健康主要内容细胞增殖是肿瘤发生、发展、侵袭和转移的基础，肿瘤细胞增殖受肿瘤微环境(细胞、新生血管、基质等)多靶点多因素的调控和影响。鼻咽癌(N...
- 关键词：
- 关键词：鼻咽癌肿瘤细胞增殖肿瘤治疗
- 白细胞介素11联合锡类散和地塞米松保留灌肠防治宫颈癌急性放射性直肠炎38例被引量：14
- 2017年
- 目的观察白细胞介素11(IL-11)联合锡类散、地塞米松防治宫颈癌患者急性放射性直肠炎的疗效。方法将75例初治宫颈癌患者按随机数字表分为治疗组38例和对照组37例,均行根治性放射治疗:体外照射95%PTV50 Gy/2 Gy/25f+腔内放疗25 Gy/5 Gy/5f;自放疗第1天开始,治疗组采用IL-11 1.5 mg联合锡类散1.5 g、地塞米松5 mg、0.9%氯化钠注射液100 m L保留灌肠;对照组采用地塞米松5 mg+0.9%氯化钠注射液100 m L保留灌肠;每天1次,每周5次,用至体外照射疗程结束;分别观察两组放射性直肠炎发生情况及血清C反应蛋白(CRP)水平。结果两组均以0或1级直肠炎为主;但2级直肠炎发生率对照组(32.4%)较治疗组(13.1%)显著增高,并出现3级直肠炎1例;两组直肠炎发生率比较差异有统计学意义(P<0.05);放疗后两组血清CRP水平均不断升高,且对照组血清CRP水平显著高于治疗组(P<0.05)。结论 IL-11联合锡类散、地塞米松保留灌肠可有效减轻宫颈癌患者放疗所致直肠黏膜损伤,推迟直肠黏膜炎症的发生时间,并降低血清CRP水平,患者耐受性好。
- 苏进钱莹刘洋易芳许新华
- 关键词：白细胞介素11锡类散地塞米松
- 罕见多中心型Castleman病一例被引量：1
- 2017年
- 患者男性，25岁。于2010年2月无意间发现双侧颈部及腹股沟多个包块，最大一枚约2.0 cmx2.5 cm，当时不伴发热、痛痒、红肿、局部皮肤破溃等，曾于2010年6月25日就诊湖南省常德市人民医院，行颈部淋巴结穿刺活组织检查，考虑淋巴结反应性增生，给予头孢唑啉、头孢噻肟、左氧氟沙星等抗生素治疗后颈部肿块缩小，但停药后又再次增大。2010年8月23日来宜昌市中心人民医院就诊，查体：左侧扁桃体Ⅱ度肿大，无脓性分泌物；双侧颈部及腹股沟触及多个肿大淋巴结，质地中等，边界清，无压痛，活动度可；其中较大一枚位于左颈部，大小约1.5 cmx1.5 cm；双侧腹股沟肿大淋巴结大小均约0.5 cmx1.0 cm；乳酸脱氢酶（LDH）正常；CT提示：双侧颈部及锁骨上区淋巴结增大，口咽部软组织肿胀；咽部肿胀软组织针吸细胞学穿刺考虑慢性扁桃体炎。2010年8月31日在我院行左颈部淋巴结切除活组织检查术，镜下观察：部分淋巴滤泡内小血管增生，管壁透明变性（图1），部分血管壁增厚呈洋葱皮结构（图2），病理诊断考虑透明血管型 Castleman 病（Castleman disease，CD）。结合临床诊断为多中心型 CD （MCD）（透明血管型），但患者暂不同意全身化疗。随访至2012年3月，患者双颈部及腹股沟包块大小无明显变化。2012年3月经患者同意给予CHOP方案（环磷酰胺750 mg／m2，第1天；多柔比星60～80 mg／m2，第1天；长春新碱1.4 mg／m2，第1天；泼尼松100 mg，第1天至第5天）化疗4个周期，颈部及腹股沟包块消失，疗效评价达完全缓解。随访中，患者一般情况良好，无肿瘤复发迹象。
- 苏进易芳钱莹胡娟许新华
- 关键词：多中心型CASTLEMAN病淋巴瘤
- 塞来昔布对鼻咽癌CNE-2细胞增殖抑制的实验研究被引量：2
- 2009年
- 目的研究环氧化酶-2抑制剂塞来昔布对鼻咽癌细胞CNE-2增殖的影响。方法采用MTT法测定细胞代谢率,以流式细胞术观察细胞DNA含量和凋亡的变化情况,免疫组化SP法检测COX-2的表达情况。结果塞来昔布对CNE-2细胞有明显的增殖抑制作用,呈时间和剂量依赖性。细胞周期各时相DNA含量改变明显,G0～G1期细胞显著升高(由最初47.03%升至最高79.20%),而S、G2～M期细胞明显下降;凋亡率显著增高。塞来昔布明显下调细胞中COX-2蛋白的表达。结论塞来昔布对鼻咽癌CNE-2细胞有明显的增殖抑制作用,并且呈时间和剂量依赖性,使细胞聚集在G0/G1期,其机制涉及COX-2依赖性途径。
- 易芳许新华付向阳戴德兰李道俊张昌菊
- 关键词：塞来昔布COX-2细胞增殖鼻咽癌
- 伊立替康联合卡培他滨与卡培他滨单药二线治疗晚期结直肠癌对比观察被引量：5
- 2009年
- 目的:对比观察伊立替康联合卡培他滨与卡培他滨单药治疗FOLFOX4方案一线化疗失败的晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法:选取有明确病理诊断、经FOLFOX4方案化疗失败的复发或转移结直肠癌患者共65例。随机分为联合组33例(伊立替康+卡培他滨)和单药组32例(卡培他滨),21d为1个周期。每例至少接受2个周期化疗后,评价2组临床受益反应、客观疗效及毒副反应,至少随访1a。结果:联合组总有效率(48.5%)、临床受益率(78.7%)、疾病进展时间(6.3±2.6)个月、平均生存期(12.6±7.3)个月与单药组(21.9%、50.0%、(4.8±2.1)个月、(8.1±6.4)个月)比较差异有统计学意义(均P<0.05)。2组共有的不良反应主要为恶心、呕吐及骨髓抑制,联合组明显较单药组反应严重(P<0.05或P<0.01),但对症治疗后不延误治疗。联合组特有的急性胆碱能综合征和迟发性腹泻发生率较高(69.7%、90.9%),但均在可控制、可耐受的范围之内。结论:伊立替康联合卡培他滨二线治疗FOLFOX4化疗失败的晚期结直肠癌患者可取得较高的临床受益率和总有效率,副反应可耐受。
- 付向阳许新华薛峰黄乔李道俊易芳王艳林
- 关键词：伊立替康卡培他滨结直肠癌化学疗法
- 塞来昔布对人鼻咽癌细胞CNE-2增殖抑制及放射增敏的实验研究
- 付向阳吕玉华鲍丹郭春兰张建宇黄乔许新华易芳薛峰李道俊
- 该课题以人低分化鼻咽癌CNE-2细胞系为研究对象，利用细胞生物学实验技术观察塞来昔布对CNE-2细胞增殖、细胞凋亡以及放射敏感性的影响进行了研究。研究表明，塞来昔布能有效降低人低分化鼻咽癌CNE-2细胞对放射线亚致死损伤...
- 关键词：
- 关键词：鼻咽癌细胞生物学塞来昔布
- 贝伐珠单抗治疗难治性瘤周脑水肿的近期疗效观察被引量：8
- 2016年
- 目的：观察贝伐珠单抗（bevacizumab，BEV）治疗难治性瘤周脑水肿的近期疗效。方法：分析2014年4月至2016年4月三峡大学肿瘤防治中心收治的16例行BEV治疗的难治性瘤周脑水肿患者的临床资料，其中肺癌脑转移13例、乳腺癌脑转移2例、复发性胶质母细胞1例，所有患者对糖皮质激素、渗透性脱水剂等常规治疗不敏感。BEV每次使用剂量为5 mg/kg，每3～4周重复，至少接受1次以上BEV治疗；MRI测量治疗前、首次治疗后1个月、首次治疗后2个月瘤周水肿及瘤体体积并计算水肿指数；记录患者治疗前后临床症状，功能状态评分（KPS）及不良反应；采用t检验及最小显著性差异法比较组间差异。结果：16例患者治疗后临床症状均得到改善，KPS评分显著提高（P〈0.001）；全组患者瘤周水肿体积及肿瘤体积较治疗前明显缩小（P〈0.05），水肿指数较治疗前显著降低，且未出现严重不良反应。结论：BEV可有效控制脑恶性肿瘤瘤周脑水肿，为难治性严重脑水肿患者改善生存质量争取治疗机会。
- 苏进钱莹史克志刘洋易芳许新华
- 关键词：脑恶性肿瘤瘤周脑水肿水肿指数
- 塞来昔布在肿瘤防治中的研究进展被引量：11
- 2007年
- 易芳许新华
- 关键词：环氧化酶-2塞来昔布肿瘤
- 厄罗替尼一线治疗中晚期非小细胞肺癌老年患者的临床观察被引量：3
- 2012年
- 目的:评价厄罗替尼一线治疗中晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)老年患者的疗效和安全性。方法:2007年5月—2008年12月首次确诊的35例70～81岁中晚期NSCLC老年患者,其中鳞状细胞癌18例、腺癌13例、细支气管肺泡癌4例;吸烟者19例,不吸烟者16例。所有患者均接受厄罗替尼150mg/d口服治疗,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。对所有患者均进行随访,观察近期疗效和不良反应,并计算生存情况。结果:35例患者中,1例获得完全缓解,16例获得部分缓解,10例疾病稳定,8例疾病进展;总有效率为48.6%(17/35),疾病控制率为77.1%(27/35)。中位至疾病进展时间为6.4个月,中位总生存期为12.7个月,1年生存率为48.6%(17/35)。性别、病理类型和吸烟史与疾病控制率相关(P<0.05)。不良反应主要为皮疹和腹泻,只有1例患者因较为严重的皮疹和腹泻而减少厄罗替尼剂量。结论:厄罗替尼一线治疗中晚期NSCLC老年患者可取得较好的疾病控制率和临床获益,不良反应可以耐受。
- 苏进许新华李道俊黄乔鲁明骞薛峰易芳
- 关键词：厄罗替尼老年人
