施琳
- 作品数：13 被引量：26H指数：4
- 供职机构：山东大学口腔医学院病理学与病理生理学研究所更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 表皮生长因子对人舌鳞癌细胞株基质金属蛋白酶-7表达的影响
- 2006年
- 目的探讨表皮生长因子(EGF)对人舌鳞癌细胞株基质金属蛋白酶(MMP)-7表达的影响及其机制。方法对体外培养的人舌鳞癌细胞株用重组人表皮生长因子(rhEGF)作为刺激因子,采用免疫组化SP法、半定量RT-PCR和Westernblot方法测定癌细胞中MMP-7mRNA和蛋白含量变化。结果与未处理组相比,用不同浓度(0.1、1.0、10.0ng/ml)EGF处理癌细胞后MMP-7mRNA和蛋白表达随EGF浓度的增加而增加,酪氨酸激酶抑制剂Genistein(10μg/ml)能够完全抑制EGF对癌细胞MMP-7表达的诱导作用。结论EGF通过酪氨酸激酶通路诱导人舌鳞癌细胞株MMP-7的表达。
- 施琳孙善珍王振光
- 关键词：表皮生长因子口腔癌MMP-7
- 口腔癌相关成纤维细胞对Tca-8113细胞增殖侵袭行为的影响
- 目的:研究口腔癌相关成纤维细胞CAFs对口腔癌细胞Tca-8113的增殖能力,侵袭特性的影响。方法:通过口腔癌相关成纤维细胞与口腔癌细胞共培养方式,采用流式细胞仪分析间接共培养对Tca-8113细胞周期的影响;改良Boy...
- 施琳孙善珍王振光王东关王霞
- 关键词：TCA-8113细胞增殖
- 文献传递
- 癌间质成纤维细胞对口腔鳞癌细胞HLA-A和CD86表达的影响被引量：5
- 2006年
- 目的:研究肿瘤间质成纤维细胞(TSF)对肿瘤细胞人白细胞抗原A(HLA-A)和CD86转录和表达的影响。方法:将口腔鳞癌细胞系Tca-8113细胞与口腔TSF共培养,采用RT-PCR、流式细胞术和Western blotting等方法检测HLA-A,HLA-B,HLA-G和CD86的转录及表达。结果:Tca-8113细胞HLA-A和CD86的转录与TSF共培养后下调,分别只有对照组Tca-8113的66.49%和52.31%,差异均有统计学意义(P<0.05),其表达也有相同的结果;但HLA-B和HLA-G未受影响。结论:TSF下调口腔鳞癌细胞HLA-A和CD86的转录和表达,造成肿瘤的免疫逃逸,有助于肿瘤的转移和演进。
- 王东关孙善珍施琳王振光王霞
- 关键词：HLA抗原间质成纤维细胞
- 舌鳞癌细胞Tca-8113与舌成纤维细胞间信号传导机制的研究
- 2007年
- 目的:探讨舌鳞癌细胞Tca-8113与正常舌粘膜成纤维细胞(normal mucosa fibroblasts,NMFs)共培养前后多种信号传递分子的基因水平改变。方法:原代培养NMFs,将NMFs与Tca-8113共同培养,观察细胞形态学变化,收集细胞后,分别利用半定量RT-PCR法测定细胞共培养前后生长因子/细胞因子类(IGFBP1)、信号转导/膜受体类(Notch3)、蛋白酶/蛋白酶抑制剂类(ST3,TIMP3,TFPI-2)、细胞基质及相关蛋白类(Tenascin-C)等6种信号传导分子基因表达的改变。结果:共培养后,NMFs围绕Tca-8113生长,透射电镜下可见细胞内细胞器增多;除Tca-8113的IGFBP1表达减少外,Tca-8113的TFPI-2及NMFs的Notch3、TIMP-3、ST3、Tenascin-C基因表达均增加。结论:舌鳞癌细胞Tca-8113与NMFs相互作用可产生促进肿瘤和抑制肿瘤的调控因子,二者间可能存在着复杂的调控网络。
- 王振光孙善珍施琳王东关
- 关键词：舌肿瘤成纤维细胞基因表达调控
- 口腔黏膜成纤维细胞与癌细胞相互作用的基因表达特性研究
- 2005年
- 目的:探讨口腔癌细胞与成纤维细胞间信号传递的分子机制。方法:将口腔癌细胞与正常黏膜成纤维细胞(NMFs)共培养,采用半定量RT-PCR方法,测定细胞共培养前后6种基因表达改变。结果:共培养之后,除IGFBP1表达较共培养前减少外,Notch3、TFPI-2TIMP-3、ST3、Tenascin-C基因表达均增加。这些基因分属生长因子/细胞因子类、信号转导/膜受体类、蛋白酶/蛋白酶抑制剂类、细胞基质及相关蛋白类,与ECM降解、血管生成、细胞生长和生存有关。结论:口腔黏膜成纤维细胞与癌细胞相互作用产生促肿瘤发生发展的调控因子和抗肿瘤的调控因子,二者间可能存在着复杂的调控网络。
- 王振光孙善珍施琳王东关
- 关键词：舌肿瘤成纤维细胞基因表达调控
- EGF对人舌鳞癌细胞株MMP-3表达的影响
- 2005年
- 目的:探讨EGF对人舌鳞癌细胞株MMP-3表达的影响及其机制。方法:对体外培养的人舌鳞癌细胞株用重组人表皮生长因子(rhEGF)作为刺激因子,采用半定量RT-PCR和WesternBlot方法测定癌细胞中MMP-3mRNA和蛋白含量变化。结果:与未处理组相比,用不同浓度(0.1,1,10ng/ml)EGF处理舌鳞癌细胞后MMP-3表达随浓度的增加而增加,酪氨酸激酶抑制剂Genistein(10mg/ml)能够抑制EGF对癌细胞MMP-3表达的诱导作用。结论:EGF通过酪氨酸激酶通路诱导口腔癌细胞MMP-3的表达。
- 施琳孙善珍王振光王东关
- 关键词：表皮生长因子基质溶解素1舌肿瘤
- 口腔侵袭性鳞癌间质中CD34和α平滑肌肌动蛋白的表达被引量：8
- 2006年
- 目的观察口腔侵袭性鳞癌间质中CD34和α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达。方法采用免疫组化SP法,检测60例口腔侵袭性鳞癌和其中20例切缘无瘤黏膜间质中CD34和α-SMA的表达。结果20例切缘无瘤黏膜间质中均有CD34的表达,主要位于口腔黏膜固有层、黏膜下层和血管旁的成纤维细胞胞质中,而无α-SMA的表达。α-SMA的表达仅见于血管壁平滑肌细胞。60例口腔侵袭性鳞癌间质中小血管壁内皮细胞中有CD34阳性表达,其中53例在肌成纤维细胞胞质中有α-SMA的表达。结论口腔侵袭性鳞癌间质中存在CD34表达缺失和α-SMA的表达获得现象,联合检测CD34和α-SMA有助于判断口腔癌的侵袭性。
- 施琳孙善珍王振光
- 关键词：肌动蛋白类
- 口腔癌成纤维细胞对口腔癌细胞MMP-2、9表达的影响被引量：3
- 2005年
- 目的:研究口腔癌成纤维细胞对口腔癌细胞MMP-2、9表达的影响。方法:采用明胶酶谱法和免疫细胞化学法分析MMP-2、MMP-9在口腔癌细胞与口腔癌成纤维细胞(CAFs)中共培养前后表达的变化。结果:①单独培养的Tca-8113细胞中未检测到MMP-2、9表达,单独培养的CAFs中只检测到微弱活性的MMP-2,未检测到活性形式的MMP-9。直接共培养后,上清液中MMP-9的活性随CAFs细胞数量的增加而增加,各条带的平均积分灰度值分别为82.15±0.45、96.40±0.32、103.87±0.47,各组间比较有显著性差异(P<0.05)。而MMP-2活性略有升高。间接共培养后,MMP-2的活性随CAFs细胞数量的增加而增加,各条带的平均积分灰度值分别为84.15±0.25、94.40±0.38、105.87±0.57,各组间比较有显著性差异(P<0.05)。未检测到活性形式的MMP-9。②免疫组化结果表明直接共培养(1∶3比例)后,Tca-8113表达MMP-9较对照组增强,尤其在被CAFs环绕的Tca-8113表达更强。间接共培养(1∶3比例)后,Tca-8113表达MMP-2也较对照组增强。结论:MMP-2表达增加可能受到源自口腔癌相关成纤维细胞可溶性因子的旁分泌介导,而MMP-9表达可能需要口腔癌细胞与癌相关成纤维细胞的直接接触。
- 施琳孙善珍王东关王霞王振光
- 关键词：口腔癌共培养明胶酶基质金属蛋白酶明胶酶谱
- 人口腔癌细胞与成纤维细胞相互作用的实验研究
- 目的:初步探讨成纤维细胞与口腔癌细胞的相互作用及作用机制,为深入研究间质在口腔癌侵袭转移过程中发挥的重要作用奠定基础。方法:采用口腔癌细胞株与成纤维细胞直接共培养方法,模拟口腔癌的侵袭过程,在普
- 王振光孙善珍施琳王东关宋樱
- 关键词：成纤维细胞
- 文献传递
- 基质金属蛋白酶及其组织抑制物与口腔癌关系的研究进展被引量：5
- 2005年
- 施琳王东关孙善珍
- 关键词：口腔癌基质金属蛋白酶组织抑制物半胱氨酸蛋白酶转移表型癌侵袭
