施少林
- 作品数：8 被引量：36H指数：3
- 供职机构：复旦大学生命科学学院遗传学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划霍英东基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 一种用于PCR－SSCP和STR分析的银染PAG胶膜片简易制备法被引量：18
- 1996年
- 一种用于ＰＣＲ－ＳＳＣＰ和ＳＴＲ分析的银染ＰＡＧ胶膜片简易制备法余龙，宫立群，邓余，施少林，赵寿元近年来，随着ＰＣＲ－ＳＳＣＰ检测基因点突变［１］和ＰＣＲ检测短串联重复多态［２］等一系列新技术的发展，对聚丙烯酰胺凝胶进行染以显示ＤＮＡ或ＲＮＡ条带的方...
- 余龙宫立群邓余施少林赵寿元
- 关键词：银染色法PAG
- 2个棒状杆菌质粒pXZ10142和pXZ10145.1及其转座子TN45的特征分析被引量：1
- 2004年
- 对 1株棒状杆菌 10 14中分离到的 2个质粒 pXZ10 14 5 .1和 pXZ10 14 2进行了相互关系分析 .序列分析显示pXZ10 14 2源自 pXZ10 14 5 .1.pXZ10 14 5 .1包括 6个开放读码框 (openreadingframe ,ORF) ,其中ORF1编码 2 4 7个氨基酸 ,经缺失分析是复制酶 .在 pXZ10 14 5 .1上发现 1个转座子TN4 5 ,转座子上有CMR基因和TNP基因 .一对颠倒重复序列IR1a和IR1b位于 pXZ10 14 5 .1和 pXZ10 14 2的交互处 ,两边是顺向重复序列ATCTAG .
- 任兆瑞施少林蒋晓兵严维耀雷呈祥刘明秋郑兆鑫
- 关键词：棒状杆菌质粒
- 一个新锌指蛋白的表达和纯化——ZNF191蛋白及其锌指区ZNF191(243-368)被引量：3
- 1999年
- 通过PCR方法 ,将ZNF1 91基因的cDNA的第一开链阅读框 (ORF)及其锌指区ZNF1 91 ( 2 43 36 8)装入PTSA 1 8表达载体 ,以E .coliBL2 1 (DE3)为宿主菌 ,成功地表达了目标蛋白 ,并通过DEAE5 2 ,CM2 3,Heparin Sephrose 4B等层析柱对目标蛋白进行了纯化 .ZNF1 91锌指蛋白及其锌指区ZNF1 91 ( 2 43 36 8)蛋白经考马斯亮蓝染色的聚丙烯酰胺凝胶电泳检查 ,纯度达单一带水平 .其中对ZNF1 91蛋白经N端氨基酸微序列分析证明为目的蛋白 .
- 刘玉奇余龙余文浩施少林孙炳耘吴国俊黄仲贤
- 关键词：锌指蛋白纯化DNA
- 中国人dystrophin基因基本结构概况的研究
- 1997年
- Ｄｙｓｔｒｏｐｈｉｎ是ＤＭＤ／ＢＭＤ基因完整的ｃＤＮＡ分子所编码的蛋白质产物，称肌营养不良蛋白。该基因跨Ｘｐ２１．１－ｐ２１．３。本文用ＤｙｓｔｒｏｐｈｉｎｃＤＮＡ制作了该基因的部分ＨｉｎｄⅢ限制性图，证实该基因共有６６个Ｈｄ片段。经与ＰｖｕⅡ，ＸｂａⅠ，ＴａｑⅠ等限制性图的对比分析，得出了Ｄｙｓｔｒｏｐｈｉｎ基因至少含有７９个外显子的结论。此外，应用脉冲场电泳的方法作出了Ｘｐ２１区内２７２０ｋｂ的ＳｆｉⅠ限制图，Ｄｙｓ－ｔｒｏｐｈｉｎ基因跨其中的２３００ｋｂ，并分别阐明了其外显子的分布概况。
- 郑其平余龙张石宁施少林吴国俊范玉新李霞扬玉美李作汉庚镇城
- 关键词：肌营养不良基因结构病理
- 人类“锌指”蛋白基因ZNF191 cDNA的分离与克隆被引量：16
- 1997年
- “锌指”蛋白是一类调控基因表达的转录因子,它们与特定的DNA序列(如启动子)结合而激活或抑制基因的转录;还能与单链DNA和RNA结合,或与有关蛋白质相互作用参与细胞分化,配子形成以及胚胎发育.近年来,人们还发现“锌指”蛋白基因突变与多种恶性肿瘤的发生密切相关.例如,易位突变的人体锌指基因WT-1和LAZ3可分别导致Wilm氏瘤和淋巴癌的发生;陈竺等发现染色体易位点上t(11;17)的一个“锌指”基因PLZF与维甲酸受体a基因RARa的融合导致急性早幼粒细胞性白血病.因此,分离和克隆新的锌指基因并探讨其生物学功能是十分有意义的课题.本文报道克隆一个新的人“锌指”蛋白cDNA.它在GenBank数据库的注册号是U68536,国际HGMW命名委员会将其命名为ZNF191基因.
- 施少林余龙吴国俊郑其平范玉新赵寿元谈家桢
- 关键词：锌指基因ZNF191CDNA锌指蛋白
- 全文增补中
- 一种改良的基因组大片段DNA探针制备法及其应用
- 1997年
- 一种改良的基因组大片段ＤＮＡ探针制备法及其应用张民余龙＊胡培蓉施少林吴国俊赵寿元应用染色体区带探针池进行表达序列筛选是定位克隆疾病相关基因的策略之一［１～３］。我们在参照一般的基因组ＤＮＡ大片段直接筛选表达顺序方法［４～６］时，发现重复顺序封闭常常不...
- 张民余龙胡培蓉施少林吴国俊赵寿元
- 关键词：DNA探针
- 用人/啮齿类体细胞杂种系及荧光原位杂交将人类新基因ZNF191定位于染色体18q12.1被引量：3
- 1998年
- 本文以锌指蛋白ZNF191全长cDNA为探针,与人/啮齿类体细胞杂种系DNA杂交,将这个新的人类锌指基因定位于18号染色体。又用该cDNA筛选人基因组DNA lambda/DASH文库,以获得的DNA片段为探针,进行人染色体荧光原位杂交(FISH)分析,将ZNF191基因精细定位在染色体18q 12.1区带。依据有关遗传连锁分析和等位基因荧光原位杂交(FISH),将ZNF191精确定位于人染色体18q12.1。通过遗传连锁及染色体杂合性丢失分析.目前已知多种遗传病和肿瘤与这个区域相关。因此,ZNF191基因可作为这些疾病或肿瘤的候选相关基因。
- 施少林刘孟珉余龙陈赛娟郑其平吴国俊陈竺赵寿元
- 关键词：新基因染色体定位锌指蛋白基因
- 从酵母人工染色体的人基因组片段直接分离表达顺序的初步研究
- 1995年
- 报导“从酵母人工染色体的人基因组片段直接筛选表达顺序”的方法体系。以定位于人基因组１３ｑ１４．３的ＹＡＣ２７Ｄ０８和人脑。ＤＮＡ分子库为主要研究材料，从１×１０６个ｃＤＮＡ克隆中筛选到５２个阳性克隆。经ＰＣＲ扩增产物Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交分析，排除了３１个假阳性克隆。继而分别用人基因组总ＤＮＡ、酵母基因组ＤＮＡ和人的ｒＤＮＡ为探针作ｄｏｔｂｌｏｔ杂交分析，又排除１８个非特异杂交的克隆，最后得到３个候选ｃＤＮＡ克隆。经与ＹＡＣ２７Ｄ０８以及１０个定位于染色体其他区带的ＹＡＣ克隆作杂交验证，确认这３个ｃＤＮＡ克隆是来自ＹＡＣ２７Ｄ０８的特异性表达顺序。它们被分别命名为ｃｆｄ１３—１，ｃｆｄ１３—２，ｃｆｄ１３—３。其插入片段分别为２．０ｋｂ，１．１ｋｂ和３．８ｋｂ。Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ分析结果表明：ｃｆｄ１３—１和ｃｆｄ１３—２所在基因的转录物分别长９．０ｋｂ，７．０ｋｂ，ｃｆｄ１３—３则出现６条杂交带，分别长１２．０ｋｂ，３．０ｋｂ，２．２ｋｂ，１．５ｋｂ，１．０ｋｂ和０．６ｋｂ。
- 施少林余龙刘孟珉邓余张民龚若沐韩顺生许月芳赵寿元谈家桢
- 关键词：酵母人工染色体人基因组CDNA克隆
