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文小明

作品数:2 被引量:12H指数:2
供职机构:南昌大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省卫生厅普通科技计划课题江西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶C
  • 1篇多囊
  • 1篇多囊卵巢
  • 1篇多囊卵巢综合
  • 1篇多囊卵巢综合...
  • 1篇雄激素
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇原始卵泡
  • 1篇脂联素
  • 1篇脂联素基因
  • 1篇致病
  • 1篇致病因素
  • 1篇瘦素
  • 1篇瘦素受体
  • 1篇瘦素受体基因
  • 1篇丝裂原
  • 1篇丝裂原活化蛋...

机构

  • 2篇南昌大学

作者

  • 2篇文小明
  • 2篇郑莉萍
  • 2篇郑月慧
  • 1篇唐丹凤
  • 1篇张立霞
  • 1篇许爱霞
  • 1篇杜晓煜
  • 1篇陈蔚云
  • 1篇孙慧云

传媒

  • 1篇生理学报
  • 1篇南昌大学学报...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
MAPK/PKC信号通路在原癌基因c-erbB_2调控原始卵泡启动生长中的作用被引量:9
2009年
本研究旨在探讨原癌基因c-erbB2在原始卵泡启动生长中的调控作用,及其在信号通路中与丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)和蛋白激酶C(protein kinaseC,PKC)的上下游关系。实验通过脂质体介导c-erbB2siRNA转染体外培养的卵巢,用RT-PCR法检测原癌基因c-erbB2 mRNA的表达,用Western blot检测ErbB2、MAPK和PKC蛋白的表达;用MAPK及PKC通路特异性抑制剂PD98059和Calphostin加入培养液中,培养卵巢8d后检测c-erbB2 mRNA及ErbB2蛋白的表达;HE染色进行卵泡启动生长组织学观察。结果显示,c-erbB2siRNA转染卵巢后,c-erbB2 mRNA水平明显下调(P<0.01),ErbB2、MAPK和PKC蛋白的表达也明显下调(P<0.01);而在培养液中加入特异性抑制剂PD98059和Calphostin,卵巢c-erbB2 mRNA的表达和ErbB2蛋白表达均无明显变化(P>0.05);与对照组比较,培养8d后siRNA组初级卵泡和次级卵泡数明显减少(P<0.01),抑制剂组原始卵泡数增多(P<0.01),次级卵泡数明显减少(P<0.05或P<0.01)。以上结果提示,c-erbB2可能是调控原始卵泡启动生长中的蛋白激酶MAPK和PKC的上游激活物。
许爱霞郑莉萍唐丹凤杜晓煜文小明郑月慧
关键词:卵泡小分子干扰RNA丝裂原活化蛋白激酶蛋白激酶C
遗传因素在多囊卵巢综合征发生中的作用被引量:3
2012年
多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是育龄期女性的常见病。PCOS的特征有:高雄激素血症、高胰岛素血症及胰岛素抵抗、无排卵性不孕。其临床表现有多毛、肥胖、卵巢多囊性改变、无排卵性月经不调甚至不孕不育等。目前与PCOS发病有关的遗传因素包括:常染色体显性遗传、X染色体显性遗传、雄激素相关基因、高胰岛素血症相关基因、骨形态发生蛋白15(BMP15)基因、瘦素及其受体基因和脂联素基因、钙激活酶10基因、性激素结合球蛋白基因、核苷酸内焦磷酸酶/磷酸二酯酶基因1(ENPP1)等。目前还未发现PCOS特定的遗传致病基因,故很可能是以上多基因作用而导致PCOS。因此,通过以上因素为PCOS动物模型的建立、深入了解P-COS的发病机制以及临床治疗PCOS的关键靶点提供依据。
孙慧云张立霞陈蔚云文小明郑莉萍郑月慧
关键词:多囊卵巢综合征雄激素胰岛素瘦素受体基因脂联素基因致病因素
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