徐珍
- 作品数:25 被引量:99H指数:6
- 供职机构:常州市第四人民医院更多>>
- 发文基金:中国高校医学期刊临床专项资金项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 格拉司琼预防化疗所致呕吐的临床验证被引量:9
- 1999年
- 目的:评价格拉司琼预防化疗所致呕吐的效果和不良反应。方法:112 例分成3 组:1) 康泉自身对照组21 例;2) 胃复安自身对照组10 例;3)开放组81 例。格拉司琼或康泉3mg 化疗前静注,1 天化疗方案当天用;3 天或5 天方案第1、3 天用。胃复安20mg 每次化疗前肌注。结果:第1 组康泉和格拉司琼有效率均为90 .5 %( P= 0.5) ;第2 组胃复安和格拉司琼有效率分别为70% 和100 % ;第3 组有效率为88 .9 % ;全组为90.2 % (95 % CI:84 .7 % ~95 .7 %) 。不良反应中头晕8 .9 %(10/112) 、头痛4.5% (5/112)、腹部不适11 .6 % (13/112) 和便秘14 .3 % (16/112)。结论:格拉司琼是一安全、有效的5 - HT3 受体拮抗剂止吐新药。
- 胡岳棣凌扬冷嘉兴徐建忠盛桂凤徐珍周彤宋红蕾孙毅
- 关键词:格拉司琼呕吐化疗
- 尼妥珠单抗联合PF方案治疗晚期食管鳞癌的探索性研究被引量:2
- 2013年
- 目的观察尼妥珠单抗联合PF方案治疗晚期食管鳞癌的近期疗效及不良反应。方法人选的46例患者随机分为两组,每组23例。PF方案组给予顺铂80mg/m2,静脉滴注,4周为1疗程;5-FU750mg/m2,持续24小时泵入X5天,4周为1疗程;联合组在PF组的基础上,给予尼妥珠单抗,第1周400mg/(次-周),第2-8周200mg/(次·周),静脉滴注。结果联合组治疗后的有效率为34.8%,疾病控制率为73.9%,均优于单纯PF方案组(21.7%和47.8%)(P〈0.05);发生Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制的患者数少于PF组(P〈0.05);疾病进展时间、中位生存时间和1年无进展生存率均长于PF组,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论尼妥珠单抗联合化疗治疗晚期食管鳞痹安伞有效.值得讲一彤扩大样本研究.
- 徐珍陈嘉陶敏陆超凌扬
- 关键词:食管肿瘤药物疗法氟尿嘧啶
- 姑息放疗联合榄香烯治疗晚期NSCLC的临床疗效观察被引量:4
- 2012年
- 目的探讨姑息放疗联合榄香烯治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效。方法回顾性分析157例Ⅳ期NSCLC病例,采用姑息放疗联合榄香烯治疗56例,姑息放疗联合姑息化疗35例,吉非替尼靶向治疗39例,单纯姑息放疗27例,运用SPSS 11.0统计软件包分析Ⅳ期NSCLC生存情况。结果姑息放疗联合榄香烯治疗组的患者生存期高于姑息放疗联合姑息化疗组、吉非替尼靶向治疗组、单纯姑息放疗组,有效率分别为96.4%、77.1%、74.4%、66.7%。中位生存期分别为14月、8月、8月、5月(P<0.05),1年生存率分别为71.4%,44.0%,41.8%,21.6%(P=0.000),2年生存率分别为30.4%、2.0%、5.6%、0.0%(P=0.000)。结论姑息放疗联合榄香烯治疗晚期非小细胞肺癌可缓解症状,提高生活质量,延长生存时间。
- 陆忠华徐珍汤华刘景杰陈玲
- 关键词:倍半萜类姑息疗法
- 周剂量紫杉醇联合DDP治疗非小细胞肺癌的临床观察
- 2006年
- 徐珍孔颖泽盛桂凤
- 关键词:周剂量紫杉醇顺铂非小细胞肺癌
- VDS联合方案治疗食管癌34例临床观察被引量:1
- 2001年
- 长春花碱酰胺(VDS)是美国Lilly研究实验室于20世纪70年代中期开发的、半合成的、新的长春花碱衍生物,1975年先后在美国和欧洲用于临床.是细胞周期特异性药物,众多研究表明此药抗癌谱广,可用于多种实体瘤,在肺癌、消化道肿瘤、乳腺癌、恶性淋巴瘤等实体瘤取得一定的疗效.我院于1992年3月~1999年12月应用杭州民生药厂研制的VDS治疗食管癌34例,报告如下:
- 盛桂凤胡岳棣宋红蕾徐珍凌扬
- 关键词:长春花碱酰胺食管癌疗效
- 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量:6
- 2005年
- 目的评价吉西他滨(gemcitabine)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法选择经病理证实的晚期非小细胞肺癌41例住院患者采用GP方案行静脉化疗,具体为Gemcitabine1250mg/m2d1、d8,DDP30mg/m2d1~d3,21天重复,至少使用2周期以上。结果完全缓解(CR)4.9%(2/41),部分缓解(PR)43.9%(18/41),稳定(SD)34.1%(14/41),进展(PD)17.0%(7/41),总有效率(RR)48.8%;肿瘤控制率(CR+PR+SD)为82.19%;中位缓解期7.1m,中位生存期11m(4.5~20m);毒副反应以白细胞及血小板下降、消化道反应、乏力为常见,均可耐受,无化疗相关死亡。结论吉西他滨联合顺铂对晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可以耐受,值得临床推广。
- 冷嘉兴徐建忠孙毅徐珍孔颖泽
- 关键词:非小细胞肺癌药物治疗吉西他滨顺铂
- SOX方案在进展期胃癌患者中的临床疗效观察被引量:3
- 2012年
- 目的探讨SOX方案在进展期胃癌中的临床疗效及安全性评价。方法进展期胃癌患者46例随机分为SOX组和对照组,各23例。SOX组给予SOX方案治疗,对照组给予EOF方案治疗。观察2组患者近期疗效、不良反应发生情况;治疗后KPS评分。结果 2组有效率、临床获益率、毒副反应发生率无显著差异(P>0.05)。SOX组治疗后KPS评分为(86.4±7.9)分,改善率为68.2%。对照组治疗后KPS评分为(79.4±7.5)分,改善率为34.8%。2组KPS评分及改善率差异有统计学意义(P<0.01)。结论 SOX方案治疗进展期胃癌临床受益率较高,不良反应较轻,耐受性良好,值得临床进一步应用观察。
- 宋红蕾毕延智徐珍董益忠张亚平盛桂凤胡岳棣
- 关键词:SOX方案进展期胃癌临床疗效毒副反应
- 周剂量紫杉醇联合DDP治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
- 2006年
- 目的:评价周剂量紫杉醇联合DDP治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒性反应。方法:紫杉醇60mg/m2静脉点滴d1、8、15,DDP25mg/m2静滴d1、8、15,4周为1周期,2周期评价疗效。结果:32例患者CR0例、PR12例、SD13例、PD7例,不良反应主要为骨髓抑制、脱发。结论:周剂量紫杉醇联合DDP治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应可控制。
- 徐珍孔颖泽盛桂凤
- 关键词:周剂量紫杉醇顺铂非小细胞肺癌
- 盐酸帕洛诺司琼预防化疗所致恶心、呕吐的临床疗效观察被引量:3
- 2012年
- 恶心、呕吐等消化道反应是肿瘤患者在化疗过程中最常见的不良反应之一,它明显降低了患者的生活质量,进而使患者产生了对化疗的消极心理,使患者继续接受化疗的依从性降低,
- 徐珍陆超汤浩明
- 关键词:盐酸帕洛诺司琼阿扎司琼恶心呕吐延迟性呕吐
- 盐酸帕洛诺司琼预防化疗所致恶心呕吐的临床观察被引量:13
- 2010年
- 为了探讨盐酸帕洛诺司琼预防中重度化疗所致恶心和呕吐的疗效和安全性,采用随机对照的研究方法,研究组(32例)用药为盐酸帕洛诺司琼注射液,对照组(33例)用药为阿扎司琼注射液。对化疗后恶心止吐疗效进行评价。研究组和对照组对急性呕吐的控制率分别为78.1%(25/32)和78.8%(26/33),2组差异无统计学意义,P>0.05;而对于迟发性呕吐,帕洛诺司琼注射液优于阿扎司琼,P<0.05。盐酸帕洛诺司琼注射液的毒副反应主要为便秘。初步研究结果提示,盐酸帕洛诺司琼注射液能够预防化疗引起的急性和迟发性恶心、呕吐,疗效和安全性较好。
- 盛桂凤毕延智曾冬香徐珍董益忠宋红蕾张亚平
- 关键词:药物疗法化学预防恶心呕吐