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徐宏彬: 作品数：22 被引量：199H指数：8; 供职机构：同济大学医学院更多>>; 发文基金：上海医院药学科研基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生经济管理生物学农业科学更多>>

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西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的系统评价被引量：27: 2012年; 目的系统评价西格列汀(SITA)联合二甲双胍(MET)治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、PubMed(1996.01～2011.12)、EMbase(1996.01～2011.12)、http:\\www.clinicaltirals.gov,中国知网(1996.01～2011.12)、万方数据库(1998.01～2011.12),收集以西格列汀联合二甲双胍(SITA/MET)治疗T2DM的随机对照试验(RCT),由2位研究者根据纳入与排除标准筛选试验、提取试验资料并进行质量评价,用RevMan 5.1软件进行统计学分析。结果共纳入5个RCT,合计2 831例患者。Meta分析结果显示:SITA/MET组较MET联合噻唑烷二酮类(thiazolidinediones,TZDs)及MET联合磺脲类(sulphonylureas,SU),在降低糖化血红蛋白水平方面差异无统计学意义(P=0.61和P=0.07),SITA/MET组较MET/SU组,低血糖发生率低[RR=0.22,95%CI(0.11,0.45),P<0.000 1],相对于MET/SU组和MET/TZDs组使患者体重增加,SITA/MET组可使患者体重下降。结论 SITA/MET是治疗2型糖尿病的安全有效的药物,与MET/TZDs及MET/SU比较,具有同等降低糖化血红蛋白的疗效,同时可以降低患者的体重。SITA/MET较MET/SU组低血糖的发生率低。; 傅军徐宏彬俞杰李玲; 关键词：二甲双胍 2型糖尿病

没药甾酮研究进展被引量：7: 2009年; 没药甾酮具有降血脂、抗氧化、抗炎、抗肿瘤、改善认知等药理作用,在临床具有广阔的应用前景。; 徐宏彬李玲; 关键词：药理作用

丹参酮Ⅱ_A磺酸钠治疗冠心病心绞痛疗效的系统评价被引量：6: 2015年; 目的:系统评价丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)治疗冠心病心绞痛的疗效,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Medline、EMBase、中国Cochrane中心临床对照试验资料数据库、中国生物医学文献数据库和中国中医药科技文献数据库,收集STS治疗冠心病心绞痛疗效的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的文献进行资料提取和质量评价后,采用Rev Man 4.3统计软件进行Meta分析。结果:共纳入60项RCT,合计5 552例患者。Meta分析结果显示,加用STS能显著提高冠心病患者的临床症状有效率[OR=3.64,95%CI(3.12,4.25),P<0.000]和心电图有效率[OR=3.68,95%CI(2.94,4.59),P<0.000]。结论:STS能显著改善冠心病患者的临床症状和心电图。但由于纳入研究质量偏低,该结论有待设计严格的、大规模的RCT进一步证实。; 黄芳李玲徐宏彬; 关键词：冠心病心绞痛

没药甾酮对H_2O_2损伤PC12细胞的保护作用(英文)被引量：12: 2008年; 探讨没药甾酮(guggulsterone)对氧化应激损伤PC12细胞的保护作用。以过氧化氢(hydrogen peroxide,H2O2)损伤PC12细胞为氧化应激损伤模型,维生素E为对照,采用四甲基偶氮唑蓝[3-(4,5-dimethylthiazole-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide,MTT]法检测细胞增殖状况;试剂盒检测乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)及一氧化氮(nitric oxide,NO)的释放;DCFH法和Fura 2-AM法检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)和Ca2+的含量;碘化丙啶(propidium iodide,PI)染色流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测细胞凋亡;罗丹明123(rhodamine 123,Rh 123)染色FCM检测细胞线粒体膜电位(mitochondrial membrane protential,MMP)。结果表明,没药甾酮(0.1～10μmol.L-1)可使200μmol.L-1H2O2作用24 h后的PC12细胞生长抑制率下降;细胞外LDH和NO,细胞内ROS和Ca2+含量降低;明显抑制200μmol.L-1H2O2作用12 h后诱导的PC12细胞凋亡和线粒体膜电位降低作用,没药甾酮(0.1～10μmol.L-1)使细胞凋亡率由24.3%下降至18.4%、15.9%、11.8%。实验结果表明,没药甾酮对氧化应激损伤PC12细胞具有保护作用,其机制可能为降低细胞内ROS含量,进而抑制LDH和NO释放,降低细胞内Ca2+含量,升高线粒体膜电位,减少细胞凋亡。; 徐宏彬李玲刘国卿; 关键词：PC12细胞氧化应激过氧化氢

伊曲康唑与氟康唑口服治疗念珠菌性阴道炎成本-效果分析被引量：3: 2008年; 目的:评价口服伊曲康唑与氟康唑治疗念珠菌性阴道炎成本-效果分析。方法:采用循证医学的方法收集临床资料,应用药物经济学的成本-效果分析法对口服伊曲康唑与氟康唑口服治疗念珠菌性阴道炎进行评价。结果:伊曲康唑与氟康唑口服治疗念珠菌性阴道炎治愈率分别为77.96%(69.24%,86.68%)、67.61%(65.95%,89.97%),C/E分别为4.02、0.51,ΔC/ΔE为26.98。结论:虽然伊曲康唑疗效优于氟康唑,但成本-效果分析表明,氟康唑更具成本-效果优势。; 徐宏彬李玲; 关键词：伊曲康唑氟康唑念珠菌性阴道炎成本-效果

上海市崇明区老年高血压患者用药依从性的影响因素分析及对策: 沈贤徐宏彬

参附注射液治疗心力衰竭的系统评价被引量：25: 2011年; 目的:评价参附注射液治疗心力衰竭的有效性。方法:计算机检索MEDLINE(1989-2009.12)、EMbase(1989-2009.12)、中国Cochrane中心临床对照试验资料数据库、中国生物医学文献数据库(CBMdisk)和中国中医药科技文献数据库(TCMLRS)中1989-2009年12月发表的文献,收集参附注射液治疗心力衰竭的临床研究,对符合纳入标准的文献进行质量评价并进行Meta分析。结果:符合纳入标准的文献共28篇,全部为中文;Jadad评分1篇为2分,其余都为1分;23项研究的合并分析显示:参附注射液可增加治疗心力衰竭的有效率,OR3.10,95%CI(2.42,3.98),P<0.01;18项研究的合并分析显示,参附注射液可增加射血分数,WMD5.80,95%CI(3.28,8.33),P<0.01;7项研究的合并分析显示,参附注射液可增加快速充盈期和心房收缩期二尖瓣血流速度比值,WMD-0.44,95%CI(-0.58,-0.29),P<0.01;6项研究的合并分析显示,参附注射液可增加左室短轴缩短率,WMD0.09,95%CI(0.06,0.12),P<0.01;3项研究的合并分析显示,参附注射液可缩小左室收缩末内径,WMD-4.53,95%CI(-5.94,-3.13),P<0.01。结论:本系统评价结果表明参附注射液可以提高治疗心力衰竭的有效率,对心功能的改善有一定作用。但纳入本研究的文献质量欠佳,本结论有待大规模的随机对照临床试验进一步证实。; 黄芳徐宏彬; 关键词：参附注射液心力衰竭

喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻疗效的荟萃分析被引量：14: 2012年; 目的:系统评价喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻的疗效和安全性。方法:检索中国知网(CNKI)、维普资讯网(VIP)和万方数据库中1989-2010年的相关文献,收集有关喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻的随机对照临床试验,由两名评价员独立评价纳入文献的质量,并进行异质性检验、荟萃分析和漏斗图分析。结果:共有22项研究符合纳入标准,其方法学质量均为C级。与对照组相比,喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻更为有效[比值比(OR)=4.95,95%置信区间(CI)=(3.84,6.39),P<0.000 01];退热时间更短[标准化均数差(SMD)=-0.72,95%CI=(-0.86,-0.57),P<0.000 01];止泻时间更短[加权均数差(WMD)=-1.41,95%CI=(-1.81,-1.00),P<0.000 01]。结论:喜炎平注射液具有治疗小儿秋季腹泻的作用,但不能排除文献质量低和发表性偏倚的缺陷。; 张萍徐宏彬李玲邬晓岚; 关键词：喜炎平注射液轮状病毒

同济大学附属第十人民医院2003-2009年血药浓度监测的回顾性分析被引量：1: 2010年; 目的:对同济大学附属第十人民医院2003-2009年血药浓度监测结果进行回顾性分析,为临床合理用药提供依据。方法:采用免疫偏振荧光法对口服丙戊酸钠(255例)、苯妥英钠(33例)、卡马西平(48例)、地高辛(141例)的病人进行血药浓度监测,并对结果进行统计和分析。结果:丙戊酸钠的受检例数最多,在3种抗癫药物中占75.89%;苯妥英钠的受检例数最少。卡马西平达到正常血药浓度范围的比例为72.92%(35/48),位于3种抗癫药物之首。地高辛位于正常血药浓度范围的有114例,占80.85%(114/141)。结论:监测血药浓度具有重要作用,需结合临床表现来确定监测结果的临床意义。; 黄芳徐宏彬李玲; 关键词：药物监测丙戊酸苯妥英卡马西平地高辛

参芪扶正注射液辅助肿瘤化疗的系统评价被引量：14: 2010年; 目的了解参芪扶正注射液辅助肿瘤化疗的临床研究质量及其疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane临床对照试验资料库（The Cochrane Central Register of Controlled Trials）、MEDLINE（1989-2008.12）、EMbase（1989-2008.12）、中国Co-chrane中心临床对照试验资料数据库、中国生物医学文献数据库（CBMdisk）和中国中医药科技文献数据库（TCMLRS）中1989年-2009年2月发表的文献;手检初步入选的全文及相关文献。收集有关参芪扶正注射液辅助肿瘤化疗与常规化疗相比较的随机对照试验文献,由两名评价者独立评价纳入研究的文献质量,并进行了Meta分析。结果纳入符合纳入标准的RCT共16个,但其方法学质量均欠佳（C级）。与对照组相比,参芪扶正注射液对恶性肿瘤化疗有明显减毒作用[OR1.67,95%CI（1.30,2.15）,P〈0.0001];明显减轻骨髓抑制作用[WBC OR0.23,95%CI（0.14,0.37）,P〈0.00001;血小板计数OR0.71,95%CI（0.39,1.29）,P=0.26;血红蛋白计数OR0.25,95%CI（0.14,0.43）,P〈0.0001];明显减轻消化道毒副反应[OR0.27,95%CI（0.13,0.58）,P=0.0007];明显改善生活质量[OR3.92,95%CI（2.77,5.57）,P=0.0007]。结论目前有关参芪扶正注射液对恶性肿瘤化疗的临床研究在科研方法学的应用方面仍有差距。本试验提示,该药对恶性肿瘤化疗可能具有一定的减毒作用,但不排除试验方法学质量低下及发表性偏倚有关;现有资料未提示发生严重不良反应/事件。有待根据高质量随机对照临床试验结果进一步证实。; 徐宏彬李玲; 关键词：参芪扶正注射液恶性肿瘤随机对照临床试验

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