张鹏
- 作品数:108 被引量:412H指数:10
- 供职机构:沈阳药科大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域:医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 一种葡萄糖响应胰岛素微针贴片及其制备方法
- 一种葡萄糖响应胰岛素微针贴片及其制备方法,属于药物制剂技术领域。该葡萄糖响应胰岛素微针贴片的针体部分作为葡萄糖响应控释元件和葡萄糖酸胰岛素的载体;其包括骨架载体、葡萄糖敏感因子和葡萄糖酸胰岛素;骨架载体选用的材料为苯硼酸...
- 张鹏宗其达
- 一种多西他赛胶束-凝胶的制备和应用
- 本发明属于医药技术领域,具体涉及多西他赛胶束‑凝胶的制备,该多西他赛胶束‑凝胶可以显著增强多西他赛的缓释效果。本发明提供了一种多西他赛胶束‑凝胶,该多西他赛胶束‑凝胶以重量百分含量计包括:多西他赛0.35%‑0.47%,...
- 徐梦牟艳华殷莉莉张鹏
- 文献传递
- 一种近红外响应的抗菌纳米复合水凝胶敷料
- 本发明涉及一种近红外响应的抗菌纳米复合水凝胶敷料,属于生物医用材料技术领域。一种近红外响应的抗菌纳米复合水凝胶敷料,所述敷料由丙烯酰胺‑海藻酸盐水凝胶和原位负载于水凝胶中的硫化铋纳米晶体粒子‑蛋白复合物构成;所述敷料具有...
- 张鹏周蓉
- 一种血小板膜包被的仿生纳米颗粒及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种血小板膜包被的仿生纳米颗粒及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。一种血小板膜包被的仿生纳米颗粒,由聚吡咯和利伐沙班结合而成的单核纳米粒,该单核纳米粒以聚吡咯颗粒为核的中心,利伐沙班分子与聚吡咯颗粒之间以...
- 张鹏赵芝宁凌桂霞
- 载5-氟尿嘧啶纳米胶囊及其可快速分离微针的制备方法
- 载5‑氟尿嘧啶纳米胶囊及其可快速分离微针的制备方法,属于药物制剂领域,所选药物为5‑氟尿嘧啶,所述纳米胶囊以聚乙烯醇,聚乳酸等为基质,所述纳米胶囊的制备溶剂为水和二氯甲烷,所述纳米胶囊的制备方法为超声乳化法,其中,药物,...
- 张鹏张李静
- 山茶种子中的三萜皂苷及其制备方法和医药用途
- 本发明属于医药技术领域,提供了山茶种子中的三萜皂苷、及其制备方法和医药用途,如通式(1)中所示,其中R1为氢或羟基或酰氧基;R2为氢或酰氧基;R3为氢或酰氧基;R4为氢或酰氧基;R5为甲基或羟甲基或醛基或羧基或羧基甲酯;...
- 李宁李铣张鹏马忠俊
- 文献传递
- 艾拉莫德(T-614)的临床前药代动力学研究被引量:5
- 2009年
- 目的:研究T-614原料在动物体内的吸收、分布、代谢、排泄、蛋白结合及口服原料和片剂的相对生物利用度;研究T-614原料对5种人P450同工酶的体外抑制作用。方法:采用HPLC方法进行大鼠igT-614原料5、10和20mg/kg的药代动力学(吸收、分布、代谢、排泄、蛋白结合率)及Beagle犬poT-614原料及片剂(5mg/kg)的相对生物利用度研究;采用LC/MS/MS方法对大鼠igT-614原料50mg/kg后尿液中的主要代谢转化产物进行了分析;采用高通量P450酶抑制剂筛选试剂盒测定了T-614原料对人P450同工酶CYP2D6、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4的体外抑制活性。结果:大鼠igT-614原料5、10和20mg/kg后主要药动学参数t1/2Ke分别为(5.41±1.28)、(4.31±0.48)和(4.17±1.04)h,t1/2Ka分别为(0.16±0.06)、(0.30±0.19)和(0.58±0.37)h,tmax分别为(0.81±0.20)、(1.16±0.60)和(1.78±0.61)h,Cmax分别为(7.83±1.85)、(15.46±2.27)和(30.89±6.54)μg/mL,AUC0~t分别为(72.08±11.05)、(127.53±17.68)和(296.24±57.10)μg/mL·h;大鼠igT-614原料10mg/kg后在所有脏器组织中均能检测到原形物质,其中肝、肾、子宫的量最高,脑的量最低;大鼠igT-614原料10mg/kg72h后,粪中的排泄率达到15.75%,而尿与胆汁的排泄率分别为0.836%和0.677%;当质量浓度为5、10和20μg/mL时,T-614原料的蛋白结合率分别为(17.2±5.1)%、(28.6±7.1)%和(28.9±10.2)%,平均蛋白结合率为(24.9±9.2)%。Beagle犬口服T-614原料和片剂5mg/kg,其主要药动学参数t1/2Ke分别为(11.10±1.50)和(9.30±3.29)h,t1/2Ka分别为(1.18±0.22)和(1.53±1.26)h,tmax分别为(4.24±0.48)和(4.23±1.75)h,Cmax分别为(0.77±0.13)和(1.01±0.27)μg/mL,AUC0~t分别为(12.69±2.77)和(16.81±6.49)μg/mL·h;微粉化片剂相对于原料的相对生物利用度为132.5%。大鼠ig50mg/kgT-614后,尿液中检测到T-614的5种主要代谢物,包括T-614原结构的异构体、苯环羟基化、脱醛基后再羟基化、脱醛基后胺基乙酰化、脱醛基后的产物。体外CYP450酶活性�
- 高晶只德广曾勇张鹏刘昌孝
- 关键词:药代动力学排泄蛋白结合
- 微针贴片及微型血糖浓度检测系统和生物标志物检测系统
- 本申请公开微针贴片及微型血糖浓度检测系统和生物标志物检测系统,所述微针贴片包括基质、贴片以及微针针尖;所述基质由聚乙烯醇、亲水性聚合物溶液以及交联剂配制而成;所述微针针尖与贴片是一体成型,由所述基质浇铸到微针模具干燥脱模...
- 张鹏徐娜宁宗超
- 间苯三酚类化合物--鹤草酚的NMR研究被引量:4
- 2009年
- 鹤草酚(agri mophol)是从中药仙鹤草(Agri monia pilosaLedeb.)根芽石油醚提取物中分离得到的具有显著驱虫活性的一种间苯三酚类化合物.通过化学方法和波谱分析鉴定了该化合物的结构.采用2D NMR技术完善了文献中的1H NMR信号归属,并对其13C NMR信号进行了全归属.
- 李宁张鹏肖皖李铣
- 关键词:NMR鹤草酚
- 过山蕨中有机酸类化学成分研究被引量:9
- 2007年
- 目的 研究过山蕨Camptosorus sibiricus中有机酸类化学成分。方法 采用反复硅胶柱色谱分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果从过山蕨中分离得到了10个有机酸类化合物,即11,12,15-三羟基-13-烯十八碳酸(11,12,15-trihydroxy-13-an-octadecenoicacid Ⅰ)、咖啡酸(caffeicacid,Ⅱ)、香豆酸(courmaric acid,Ⅲ)、原儿茶酸(protocatechuic acid,Ⅳ)、对羟基苯甲酸(4-hydroxybenzoic acid,Ⅴ)、异香草酸(isovanillic acid,Ⅵ)、2,4-二羟基苯甲酸(2,4-dihydroxybenzoic acid,Ⅵ)、肉桂酸(cinnamicacid,Ⅶ)、丁二酸(succinicacid,Ⅸ)、棕榈酸(palmiticacid,Ⅹ)。结论 化合物Ⅰ为新化合物,将其命名为过山蕨酸(camptosoric acid),化合物Ⅲ~Ⅹ均为首次从该属植物中分离得到。
- 李宁李铣冯志国李雪征张鹏
- 关键词:过山蕨有机酸