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张高红

作品数:40 被引量:247H指数:9
供职机构:中国科学院昆明动物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国科学院知识创新工程重要方向项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 3篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 34篇医药卫生
  • 6篇生物学
  • 3篇农业科学

主题

  • 13篇艾滋病
  • 11篇活性
  • 11篇HIV-1
  • 10篇HIV
  • 10篇病毒
  • 9篇动物
  • 8篇动物模型
  • 8篇体外
  • 8篇体外抗HIV...
  • 7篇药物
  • 5篇灵长类
  • 5篇免疫缺陷
  • 4篇抑制剂
  • 4篇制剂
  • 4篇逆转
  • 4篇逆转录
  • 4篇转录
  • 4篇猕猴
  • 4篇抗病毒
  • 3篇疫苗

机构

  • 39篇中国科学院
  • 11篇中国科学院研...
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  • 4篇中国科学院大...
  • 1篇国家食品药品...
  • 1篇大连医科大学
  • 1篇兰州大学
  • 1篇昆明医学院第...
  • 1篇云南大学
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  • 1篇中国科学院福...
  • 1篇云南省疾病预...

作者

  • 40篇张高红
  • 36篇郑永唐
  • 6篇庞伟
  • 4篇李明华
  • 4篇杨柳萌
  • 3篇戴正喜
  • 3篇王睿睿
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  • 2篇刘吉开
  • 2篇夏厚军
  • 2篇王路
  • 2篇唐宏
  • 2篇白雪

传媒

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  • 2篇药学学报
  • 2篇Chines...
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  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国生物化学...
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  • 1篇中药材
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇国际免疫学杂...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇第八届全国免...

年份

  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 4篇2009
  • 5篇2008
  • 2篇2007
  • 6篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
MHC IA选择性剪接及其在免疫调控中的作用机制研究
研究背景:主要组织相容性复合体(MHC)I类分子在调节机体免疫应答中发挥着重要作用,它不但可以递呈抗原给细胞毒性T淋巴细胞,而且还可以调节自然杀伤细胞(NK)的杀伤活性。MHC I类基因与其它免疫相关基因一样,也可以发生...
戴正喜张高红张喜鹤郑永唐
关键词:选择性剪接异源二聚体蛋白降解
HIV-1 C亚型密码子优化gp120基因重组腺病毒载体的构建及表达被引量:2
2009年
目的构建含有HIV-1C亚型gp120基因重组腺病毒载体,并在293细胞中表达gp120蛋白。方法PCR扩增,获得HIV-1C亚型gp120片段,定向克隆人腺病毒转移载体pTrack-CMV,线性化后转化至含有腺病毒骨架载体pAd-easy-1的大肠埃希菌BJ5183,获得重组子prAd—gp120,PacI酶切纯化后转染293细胞,包装成复制缺陷型重组腺病毒vAd—gp120。结果经PCR、酶切及DNA测序,插入片段大小、方向正确,获得了具有感染力的vAd—gp120重组腺病毒;通过Western印迹检测,重组腺病毒在293细胞中表达出分子量为120kD的蛋白。结论成功构建了含有HIV-1C亚型gp120基因重组腺病毒载体,并获得该基因的表达。
白雪庞伟王路张高红郑永唐
关键词:HIV-1密码子优化腺病毒
云南省HIV毒种库建设及分子流行病学研究
马艳玲张勇陆林贾曼红郑永唐杨莉施玉华张高红杨朝军闫文云苏莹珍
本课题通过开展云南省HIV毒种库建设与分子流行病学研究,收集云南省HIV毒株,对云南省2002~2006年HIV流行株及耐药株进行基因序列分析。建立了具有科学价值的样本库和数据库,其中包括:血浆库1319人份,PBMC库...
关键词:
关键词:HIV
SCID-hu小鼠:HIV研究的小型动物模型被引量:5
2004年
长期以来缺乏病毒体内感染的小动物模型是制约HIV 1研究取得突破性进展的一大障碍。研究者将胎儿的胸腺和胎肝组织移植到重症联合免疫缺陷 (SCID)小鼠体内 ,构建了SCID hu (Thy/Liv)人鼠嵌合模型。该模型具备正常功能性的人造血器官“Thy/Liv” ,较真实地模拟了HIV 1感染人胸腺后的状况 ,是研究HIV 1体内感染较成功且很有潜力的嵌合鼠模型。SCID hu (Thy/Liv)模型的构建使得在小型动物体内研究HIV的某些致病机制、临床前评价各种先导药物的体内抗HIV活性、评价新的治疗方案及寻求合适的基因治疗等成为可能 ,为在体内研究人造血系统和免疫系统的病理生理机能及人干细胞基因治疗提供了有力的工具 ,有广泛的应用前景。
张高红陈亚丽唐宏郑永唐
关键词:小鼠HIV动物模型重症联合免疫缺陷艾滋病
氯喹/羟氨喹在艾滋病治疗中的应用研究进展被引量:9
2017年
联合抗逆转录疗法(c ART)能有效抑制HIV复制和增加CD4+细胞数量,但对HIV引起的免疫活化则无明显抑制作用,持续免疫活化目前已经成为治疗AIDS的一大难题。氯喹/羟氯喹具有免疫调节功能,能抑制浆细胞样树突状细胞(p DC)活化进而有效降低免疫活化水平。此外,氯喹/羟氯喹还可通过干扰HIV包膜糖蛋白gp120糖基化抑制病毒复制及通过抑制记忆性T细胞自噬而诱导其凋亡,安全性高、毒性低,可作为一种辅助治疗药物用于HIV治疗。
向思颖张高红郑永唐
关键词:氯喹羟氯喹HIV免疫活化
槐花提取化合物K3体外抗HIV-1活性的研究被引量:17
2006年
目的:研究槐花提取化合物K3的体外抗H IV-1活性,并对其抗H IV-1机制进行初步探讨。方法:采用MTT比色法检测化合物对各种细胞的毒性。用合胞体形成计数法,p24抗原捕获ELISA法及RT-PCR等多种方法研究化合物体外抗H IV-1活性。结论:槐花提取化合物K3体外有较好的抗H IV-1活性,能够抑制病毒实验株(H IV-1ⅢB,耐药株(H IV-174V)和临床分离株(H IV-1KM018)等多种病毒株的复制,且其作用机制是多靶点的,不仅可以抑制病毒的进入,还可以抑制H IV-1逆转录酶活性。
张高红郑永唐
关键词:HIV-1进入抑制剂逆转录酶
非人灵长类动物模型在AIDS疫苗研究中的应用
疫苗是预防HIV感染和控制AIDS病程进展的有力工具之一。制约AIDS疫苗研究的最大障碍就是缺乏有效的动物模型疗效评价体系。本文简要了论述了非人灵长类动物在AIDS疫苗研究中存在的问题。
张高红李明华郑永唐
关键词:艾滋病疫苗动物模型
文献传递
大动物生物安全三级实验室的生物安全隐患与对策被引量:5
2010年
生物安全即避免危险生物因子所造成的实验室人员暴露、向实验室外扩散并导致危害的综合措施川。随着近些年科学技术的迅速发展及新发传染病(如SARS、禽流感、甲型H1N1流感等)的不断暴发和流行,各国对生物安全实验室安全重要性的认识不断提高。虽然目前已经出台针对实验动物生物安全管理、实验操作规范等系统性、专业性指导文件,
韩建保张高红郑永唐
关键词:生物安全
蛋白激酶C在H IV复制中的作用与药物发现被引量:7
2005年
蛋白激酶C(PKC)是一类磷脂依赖的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,PKC在中枢神经系统疾病及心血管紊乱等多种人类疾病中都发挥了重要作用。研究发现,PKC可以通过多种途径刺激H IV病毒的活化,并磷酸化病毒复制周期中的多种蛋白,如P17gag、Nef、Rev和V if等,这些蛋白的磷酸化在病毒复制周期中起到了不可忽视的作用。了解PKC与H IV及细胞间的复杂关系,开发抑制PKC蛋白激酶的药物从而达到抑制H IV复制的目的,或激活PKC从而减少或消除体内潜伏的H IV病毒库是对PKC在抗H IV研究中应用提出的两个主要方向,对于开发新型抗H IV药物有重要意义。
张高红唐宏郑永唐
关键词:蛋白激酶CHIV信号转导磷酸化
二甲苯酮类非核苷类逆转录酶抑制剂的体外抗HIV-1活性被引量:1
2016年
本文评价了5个二甲苯酮类非核苷类逆转录酶抑制剂(DY1203、DY1204、DY1119、DY1208和DY1209)的体外抗HIV-1药效学。采用MTT法检测了5个化合物对人T淋巴细胞系(C8166、MT-4、H9)和PBMC的毒性作用;p24抗原ELISA方法测定了化合物对1株HIV-1实验株、4株耐药株和3株临床株的抗病毒活性;HIV逆转录酶试剂盒检测了化合物体外对HIV-1重组逆转录酶的抑制活性。结果表明,5个化合物中,DY1203和DY1204对不同细胞的毒性均很小(CC50>200μg·m L-1)。DY1119、DY1208和DY1209具有显著的抗病毒活性,对实验株HIV-1IIIB、NRTI耐药株HIV-174V、PI耐药株HIV-1RF/V82F/184V、FI耐药株HIV-1NL4-3 gp41(36G)N42S和临床分离株(HIV-1KM018、HIV-1TC-1、HIV-1Wan)均有很强的抑制作用,而NNRTI耐药株HIV-1A17对其有不同程度耐药。5个化合物对HIV-1重组逆转录酶有不同程度的抑制效应,其中DY1208有显著的抗HIV-1活性和较高的治疗指数,安全性高,有望成为新的抗HIV-1先导化合物。
王萍张高红向思颖杨柳萌唐成润马晓东郑永唐
关键词:非核苷类逆转录酶抑制剂HIV-1耐药株抗病毒活性
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