张青叶
- 作品数：11 被引量：10H指数：2
- 供职机构：甘肃省中医院更多>>
- 发文基金：甘肃省中医药管理局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术电气工程更多>>
- 银花痤疮酊外用安全性实验研究
- 2016年
- 目的:通过动物实验观察银花痤疮酊的用药安全性。方法:将实验大鼠随机分为空白组、实验组、对照组3组,分别进行急性毒性实验、长期毒性实验、皮肤刺激性实验、主动皮肤过敏实验。结果:急性、长期毒性实验结果均表明,观察组、对照组在用药24、48、72小时时除皮毛光泽减退外,行为活动、饮食、体质量、眼和黏膜、死亡等指标与空白组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。皮肤刺激性实验结果表明,3组均无红斑、水肿形成。主动皮肤过敏实验结果表明,观察组、空白组均未见红斑及水肿,对照组均出现水肿性红斑及重度水肿。结论:银花痤疮酊对实验大鼠皮肤无刺激及致敏现象,且安全无毒。
- 王敏李和平张青叶
- 关键词：安全性动物实验
- 一种熏药工具
- 本实用新型涉及熏药设备技术领域，具体地说，涉及一种熏药工具。其包括熏蒸治疗仪本体，熏蒸治疗仪本体两侧外壁均设置有活动臂，活动臂远离熏蒸治疗仪本体的一端固设有熏蒸机构。本实用新型使得医生可以根据患者的感受反馈、创伤口情况以...
- 张青叶张玉琴王敏雒玉辉潘之
- 基于GRADE系统的IL-17抑制剂治疗银屑病的系统评价再评价
- 2023年
- 目的:对白介素17(IL-17)抑制剂治疗银屑病的系统评价/Meta分析进行系统评价再评价,为临床医师用药及决策者提供本领域相关的循证证据。方法:检索中英文数据库,包括Cochrane图书馆、PubMed、Embase、中国生物医学文献数据库、万方数据库和中国知网等,获取IL-17抑制剂治疗银屑病的系统评价/Mate分析研究,检索时间均为各数据库建库始至2022年11月。根据本研究设定的纳入排除标准进行文献筛选,对纳入文献进行资料提取后,采用证据质量分级和推荐强度(GRADE)系统对纳入研究的证据质量等级进行评价,并对结局指标的证据进行整合总结。结果:最终纳入14篇文献,结局指标共计44个,GRADE证据质量等级为中高质量,5个(11%)结局指标是低质量,有24个(55%)结局指标是中等质量,有15个(34%)结局指标是高质量。结局指标疗效的证据总结显示,IL-17抑制剂治疗银屑病在增加PASI90、PASI100及PASI175患者比例方面,与安慰剂相比,IL-17抑制剂组患者的银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分较基线下降≥90%、100%及175%的患者比例均显著高于安慰剂组;与其他药物(依那西普)相比,布罗达单抗210mg在增加PASI100时效果类似;与乌司奴单抗相比,在增加PASI90及PASI100时,苏金单抗及布罗达单抗的疗效均优于乌司奴单抗。结论:IL-17抑制剂治疗银屑病的系统评价/Meta分析研究的证据质量为中高质量水平,并且基于其证据质量及结局指标整合结果表明,IL-17抑制剂在治疗银屑病时具有较好的临床效果。
- 令娟郝江华卢苇何宝峰罗旭飞谢卓霖张定华张青叶罗向霞
- 关键词：银屑病
- 银花痤疮酊外用临床疗效观察被引量：1
- 2016年
- 银花痤疮酊在我院皮肤科使用已近20 a,早期作为科室自制外用药物服务患者,为求将传统制剂的研究规范化、科学化,已将原来由科室自制的剂型进行制备工艺的优化[2],在实际使用中效果明显,得到广大患者的认可。通过对甘肃省中医院皮肤疮疡科2014年6月~8月门诊痤疮患者的疗效观察,银花痤疮酊临床疗效较为满意,现报道如下。
- 王敏李树君李和平张青叶雒玉辉
- 关键词：中药外用疗效观察
- 强脉冲光配合果酸用于痤疮痘印的临床价值
- 2023年
- 目的研究强脉冲光联合果酸治疗痤疮痘印的效果,为临床提供参考。方法选取2020年5月至2022年5月甘肃省中医院收治的84例痤疮痘印患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各42例。观察组患者行强脉冲光联合果酸治疗,对照组患者行强脉冲光治疗。记录两组患者治疗效果和不良反应发生情况,比较两组患者皮损程度和血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)及白细胞介素-6(IL-6)]水平。结果两组患者总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者整体疗效显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者皮损程度分级显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清TNF-α、IL-8及IL-6水平显著低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论强脉冲光联合果酸治疗痤疮效果显著,可减轻炎症反应,促进皮损修复,无严重不良反应,在痤疮痘印治疗中具有可行性,值得临床应用。
- 张青叶张玉琴王敏
- 关键词：强脉冲光果酸疗效
- 洁癣酊治疗手足癣的临床疗效观察被引量：5
- 2019年
- 关于在手足癣临床治疗中应用洁癣酊的效果分析。选取100例2017年6月~2018年6月期间在甘肃省中医院接受诊治的手足癣患者,依据随机数字表法分为对照组和研究组,对照组采用复方酮康唑软膏治疗,研究组采用洁癣酊治疗,评价2组疗效,并对不良反应发生情况、复发情况进行统计分析。2组总有效率比较,对照组8125%明显低于研究组95.31%(P<0.05);对照组不良反应发生率10.94%与研究组6.25%比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组复发率6.25%与研究组1.56%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。手足癣临床治疗中应用洁癣酊可增进疗效并控制不良反应发生与复发的概率在较低的水平,安全性高。
- 张青叶贾育蓉张玉琴雒玉辉王敏
- 关键词：手足癣临床疗效
- 一种药物涂抹装置
- 本实用新型公开一种药物涂抹装置，包括涂抹枪、手柄、注射筒和涂抹头，所述涂抹枪的下端固定安装有手柄，在涂抹枪的上端铰接有盖板，涂抹枪的内部通过螺钉固定安装注射筒，所述注射筒的出料端贯穿涂抹枪的一侧侧壁，在注射筒出料端的端头...
- 张青叶王敏张玉琴雒玉辉潘之
- 肤痒舒喷剂外用安全性的实验研究
- 2019年
- 目的:通过动物实验观察肤痒舒喷剂外用的安全性。方法:将SPF级SD大鼠随机分为空白组、实验组、对照组,分别进行皮肤的急性毒性实验、皮肤刺激性实验、皮肤过敏性实验。结果:急性毒性实验结果表明,观察组、对照组在皮肤破损用药后7天中除皮毛微红肿外,行为活动、饮食、眼和黏膜、呼吸、体质量、死亡情况等指标与空白组比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。皮肤刺激性实验结果表明,完整皮肤的3组大鼠均无红斑、水肿形成,破损皮肤的空白组、实验组大鼠在用药1 h、24 h、48 h、72 h的红斑及水肿分值均低于对照组。主动皮肤过敏实验结果表明,实验组、空白组红斑及水肿分值均低于阳性对照组。结论:肤痒舒喷剂对实验大鼠皮肤无毒无刺激,无致敏现象。
- 雒玉辉李树君张玉琴张青叶
- 关键词：安全性动物实验
- 成人细菌性皮肤病的病原菌分布与耐药性研究被引量：4
- 2020年
- 目的研究成人细菌性皮肤病的病原菌分布特点与耐药性,为该病的治疗提供参考依据。方法从本院皮肤科患者感染伤口中分离258株病原菌进行相应病原菌鉴定和药敏试验,采用VITEK-AMS60微生物鉴定仪,产超广谱β-内酰胺酶菌(ESBLs)鉴定选择CLSI2013年新折点作筛选与确证;病原菌的耐药性采用K-B法,耐甲氧西林葡萄球菌的鉴定采用CLSI头孢西丁纸片法。结果分离培养得到的258株病原菌,其中革兰阳性菌168株,占65.12%;革兰阴性菌78株,占30.23%;真菌12株,占4.65%。革兰阳性菌中的金黄色葡萄球菌121株,占46.89%,凝固酶阴性葡萄球菌19株,占7.36%;革兰阴性菌中的铜绿假单胞菌32株,占12.40%,肺炎克雷伯菌21株,占8.14%,大肠埃希菌16株,占6.20%。药敏试验显示,链球菌对13种受试药物的耐药性均在20%以上。168株革兰阳性菌检出耐甲氧西林葡萄球菌98株,占58.33%;在肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌中检出ESBLs菌80株,占31.01%;耐亚胺培南铜绿假单胞菌(IRPA)分离率为46.87%。革兰阳性球菌对糖肽类药物100%敏感,革兰阴性杆菌对磺胺类抗菌药物耐药率在56.25%及以上。结论成人皮肤病患者感染病原菌的耐药性呈现上升趋势,因此应及时进行病原菌的检查和耐药性检测,根据耐药性选择治疗药物,同时严格控制病原菌在医院和患者之间的传播。
- 王敏原明明李树君李和平张青叶张玉琴
- 关键词：成人皮肤感染葡萄球菌耐药性
- 洁癣酊临床安全性实验研究
- 2020年
- 目的:为了验证洁癣酊的临床使用安全性,进行了洁癣酊使用的急性毒性实验和皮肤过敏实验及皮肤刺激实验。方法:通过在大鼠皮肤涂抹洁癣酊观察皮肤反应来阐明洁癣酊的临床使用的安全性。结果:实验研究结果证明洁癣酊临床使用具有安全性。结论:本实验从实验研究的角度为洁癣酊的临床使用安全性提供实验依据,为今后洁癣酊在临床应用方面提供了药物安全性的实验依据。
- 张青叶贾育蓉王敏
- 关键词：急性毒性实验
