张钧
- 作品数：110 被引量：269H指数：9
- 供职机构：浙江大学医学院附属邵逸夫医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学社会学更多>>
- 炎症指标在胰腺肿瘤诊断中的作用研究
- 目的 :探讨炎症指标在胰腺肿瘤诊断中的价值。方法 :收集2018年7月至2019年3月在浙江大学附属邵逸夫医院初治且未经手术治疗的77例胰腺肿瘤和50例正常体检病人的临床病理资料,比较各种炎症指标在胰腺肿瘤组和正常组的区...
- 李风英张钧
- 关键词：胰腺肿瘤炎症指标
- CRISPR/Cas系统在核酸检测中的应用和挑战
- 2024年
- 成簇的规律间隔的短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关基因(Cas)系统是古菌和细菌适应性免疫系统,最初被发现用来进行基因编辑,近年其特异识别和切割特性以及可编程性使其在核酸和非核酸靶标检测中崭露头角。目前基于CRISPR/Cas系统的核酸检测系统主要与核酸扩增技术如PCR、链置换扩增(SDA)、滚环扩增(RCA)和EXPAR等恒温扩增技术结合,以提高灵敏度;多项研究也在尝试开发基于CRISPR/Cas的无预扩增核酸检测系统;另外也有研究尝试通过生物祖体(包括适体、DNAzymes和抗原-抗体反应)特异性识别靶物质实现非核酸信号转换为核酸信号,实现基于CRISPR/Cas的蛋白质、小分子、细胞等非核酸物质的检测。但仍存在一些挑战,其中目标中痕量原始浓度的信号转换和放大是分析系统的关键挑战;其他挑战包括CRISPR/Cas存在一定背景活性,CRISPR RNA和单链DNA/单链RNA信号报告序列有降解风险等。随着技术的逐渐成熟,CRISPR/Cas系统将在生物靶标检测中发挥更大作用。本文就CRISPR/Cas系统在核酸检测这一领域的最新发展方向作一述评。
- 张钧张路孔莹莹
- 关键词：核酸
- CA19-9在体检人群中的结果分析
- 目的评价CA 19-9在无明显体症人群中结果的解释和应用。方法回顾分析2007年1月-2009年08月期间在浙江大学医学院附属邵逸夫医院行健康体检的无明显体症病人CA 19-9和临床体检结果资料,CA 19-9采用化学发...
- 张钧乐志安费春荣王秀红钟玉虹谢鑫友全科陈建华
- 关键词：肿瘤
- 文献传递
- 以JCI标准不断完善临床实验室安全管理工作被引量：1
- 2013年
- 安全是保证临床实验室正常运作的基本条件。安全危机事件虽有不可预见性和隐蔽性，但大多数的危害是可通过预防和先期训练加以控制的。
- 谢鑫友黄珺宋铁军张钧
- 关键词：安全管理工作JCI不可预见性隐蔽性
- 核受体家族4A(NR4A)与免疫细胞及相关疾病关系的研究进展
- 2016年
- 核受体家族4A(NR4A)是核受体亚家族成员,其转录活性很大程度上由其表达水平决定。NR4A参与多种信号转导通路,如核因子κB(NF-κB)通路等,调控相关靶基因的表达,在T淋巴细胞、造血干细胞、单核细胞、巨噬细胞、调节性T细胞(Treg)等免疫细胞的分化、发育中发挥重要作用。它还参与机体自身免疫耐受及免疫自稳态的形成,可以通过调节免疫细胞极化作用控制机体炎症应答的强度。NR4A基因缺失可以导致严重的自身免疫反应。此外,NR4A受体在机体代谢、免疫功能、心血管疾病、神经系统功能、炎症性疾病、恶性肿瘤中扮演重要角色。
- 杨敏傅海涛仲人前张钧
- 关键词：免疫细胞自身免疫性疾病
- 杭州市经血液传播病原体感染标志物筛查反应性献血者归队情况分析被引量：1
- 2023年
- 目的分析杭州市经血液传播病原体感染标志物筛查反应性献血者的归队及归队成功者再次献血的情况。方法回顾性分析2017年6月至2022年5月浙江省血液中心病原体感染标志物筛查反应性献血者归队数据。杭州市经血液传播病原体感染标志物反应性献血者归队流程为病原体感染标志物筛查反应性献血者自初次屏蔽期满6个月后,可依据自愿原则向血站提出归队申请,采样后进行常规 ELISA(酶联免疫吸附实验)(HBsAg、抗 HCV、HIV Ab/Ag、抗 TP)筛查和 1 次核酸(HIV/HCV/HBV)检测。对于 ELISA 和核酸无反应性的标本,再采用化学发光法(CLIA)进行屏蔽原因项目的血清学标志物检测,无反应性的允许归队。结果符合申请归队条件的病原体感染标志物筛查反应性献血者合计4 583人,共收到杭州地区的献血者归队申请475人,归队成功279人,归队成功率58.74%(279/475)。2021年12月底前归队成功的174位献血者,有114人再次献血,合计献血量为全血39 530 ml,单采血小板1 147.2个治疗量,其中21人再次出现病原体感染标志物反应性,占18.42%(21/114)。结论归队策略一定程度上减少了献血者的流失,但存在部分归队成功的献血者再次出现病原体感染标志物筛查反应性。
- 陆盈陆盈丁威郭文艳朱发明
- 关键词：献血
- 尼克酰胺-N-甲基转移酶单克隆抗体的制备及鉴定
- 2008年
- 尼克酰胺N-甲基化酶（nicotinamide N—methytransferase，NNMT）是S-腺苷-L一蛋氨酸依赖的胞质酶。其主要的生物学作用是参与生物转化，催化一些吡啶衍生物，如吡啶、喹林、β-咔林等的甲基化。这种酶存在人体内多种组织中，其中在肝脏组织中表达量最大，而在其他组织，如。肾脏、肺、骨骼肌、心脏、脑组织仅有微量表达。
- 杨肃文张钧周美霞乐志安谢鑫友
- 关键词：甲基转移酶尼克酰胺单克隆抗体肝脏组织甲基化酶
- 术前血清透明质酸水平与乳腺癌患者预后的相关性分析被引量：8
- 2020年
- 目的探讨术前血清透明质酸(HA)含量水平与乳腺癌患者预后的相关性。方法从历史性队列中选择2004年1月至2014年11月在浙江大学医学院附属邵逸夫医院肿瘤科进行手术治疗的98例乳腺癌患者,年龄为(52.5±9.4)岁。检测患者术前血清HA含量,根据其中位数53.7μg/L,将患者分成高低两组,各49例。并采用χ²检验分析血清HA含量高低与患者一般临床资料的相关性,同时采用Kaplan‑Meier法绘制生存曲线,Log‑rank进行检验以及多因素Cox回归模型分析HA含量和患者生存期的相关性。结果高HA水平的患者在绝经和未绝经患者中比例分别为55.7%和40.5%;在孕激素受体(PR)阳性和阴性患者中分别为54.1%和43.2%;在雌激素受体(ER)阳性和阴性患者中分别为45.7%和60.7%;在Ki‑67阳性和阴性患者中分别为55.6%和43.2%;在肿瘤大小TⅠ,TⅡ,TⅢ和TⅣ期患者中分别为50.0%,41.7%,72.7%和1/1;在淋巴结转移和未转移患者中分别为45.7%和53.8%。HA水平高低与乳腺癌患者的绝经状态、PR、ER、Ki‑67表达、肿瘤大小分期、淋巴结转移无显著相关性(χ²值分别为2.128,1.086,1.800,1.485,4.273,0.656,P>0.05)。高HA水平的患者在年龄小于等于52岁患者中占30.9%,大于52岁中占74.4%(χ²=18.274,P=0.000);在TNM早期患者中占43.4%,晚期中占72.7%(χ²=5.861,P=0.015);在未远端转移患者中占45.2%,远端转移中占78.6%(χ²=5.333,P=0.023);在Her‑2阴性患者中占38.1%,阳性中占58.9%(χ²=4.167,P=0.041);而且高HA水平的患者生存期中位数70个月要小于低HA水平组的83个月(χ²=6.799,P=0.007)。因此,高HA含量与患者年龄大,较晚的肿瘤分期,较高的远端转移风险,Her‑2的阳性表达和较短的生存期相关。多因素Cox回归模型分析提示,血清HA高水平可能是患者生存的危险因素,HR(95%CI)值为9.98(1.16~85.88),P值0.036。结论术前血清HA的高水平与较差的乳腺癌患者预后有一定的相关性。
- 王燕忠吴伟平吴伟平黄珺金晶黄珺
- 关键词：乳腺癌透明质酸生存期预后
- 血流感染病原体分布及药敏特征
- 目的:了解本院在2012-2016年间血培养阳性的病原体菌种分布及药敏特征,为临床合理应用抗菌药物提供依据。方法:采用BACT/ALERT3D血培养仪对血培养标本进行培养,采用VITEK compact2及药敏仪将血培养...
- 李莹莹傅鹰黄旭程张钧
- 80株解脲脲原体的药敏及耐药机制分析被引量：25
- 2005年
- 目的 分析解脲脲原体(Ureaplasmaurealyticm ,Uu)的耐药情况,并探讨Uu可能的耐药机制。方法 对80株临床上分离到的Uu进行了药敏分析、PCR生物分群、tetM基因的检测和PCR扩增喹诺酮类药物耐药区(QRDR ,gyrA、gyrB、parC及parE)基因并分析其核苷酸序列。结果 80株临床分离的Uu有6 6份为生物1群,占82 .5 % ;对所测的9种药物全敏感的Uu比例仅为10 % (8 80 ) ;7株耐四环素Uu中有3株出现了tetM基因阳性条带;对6株临床分离Uu的QRDR(gyrA、gyrB、parC及parE)进行了突变分析,未发现环丙沙星、氧氟沙星均敏感Uu株有gyrA、gyrB、parC及parE突变,但耐喹诺酮Uu株有gyrA、parC和parE基因的点突变,并导致其编码的氨基酸改变。在这些QRDR的改变中,gyrA 137C→A和parC基因10 0C→T的误义突变导致其编码的相应氨基酸的改变,但parC基因的2 2 5G→A和parE基因4 0G→A ,4 1T→C的误义突变导致其编码的相应氨基酸的改变。对Uu耐药率及生物群分型结果进行分析发现,虽然两群Uu的耐药率不完全一样,但差异无统计学意义(P均>0 .0 5 )。结论 UuQRDR的改变是导致耐喹诺酮类药物的原因,单独parE基因突变引起其酶蛋白的氨基酸改变也可导致Uu耐喹诺酮类药物。
- 陈肖燕张钧谢鑫友董娟陈光
- 关键词：解脲脲原体药敏耐药机制喹诺酮类药物
