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青霉素结合蛋白2a C-末端在大肠杆菌M15中的表达、纯化及鉴定被引量：2: 2007年; 目的构建含目的基因mecA C末端的重组子并在大肠杆菌M15中进行蛋白表达。方法采用PCR方法扩增mecA C末端DNA,将其与表达载体pQE30连接;再通过PCR及双酶切鉴定连接产物。将含目的基因片段的阳性重组质粒转化大肠杆菌M15后,用1mmol／L的IPTG进行诱导表达。应用Ni-NTA琼脂糖进行亲和层析纯化目的蛋白,并用SDS-PAGE和Western blotting对表达产物进行鉴定。结果成功构建pQE30-mecA重组表达质粒,转化大肠杆菌M15,经IPTG诱导表达,亲和层析纯化获得分子量为39．7kDa的蛋白;Western blotting和肽指纹图谱证实该蛋白为带有多聚组氨酸标签的融合蛋白。结论在大肠杆菌内成功表达具有活性的PBP2a,为后期研究和开发抗MRSA药物奠定了基础。; 和生琦丁国富李斌李军罗平董燕张蓉颜伟周红; 关键词：金黄色葡萄球菌青霉素结合蛋白2A 大肠杆菌 MECA基因

青蒿琥酯对热灭活大肠杆菌攻击小鼠的保护作用被引量：5: 2007年; 目的:观察青蒿琥酯(Artesunate,AS)对热灭活大肠杆菌攻击小鼠的保护作用以及对热灭活大肠杆菌诱导小鼠腹腔巨噬细胞释放TNF-α和IL-6的影响。方法:采用尾静脉注射LD90剂量的热灭活大肠杆菌攻击小鼠,于注射热灭活大肠杆菌后0、4、24、48h重复肌肉注射AS,观察给药后7d内小鼠的死亡率;体外培养小鼠腹腔巨噬细胞,培养体系中预先加入不同浓度AS2h后,观察AS对热灭活大肠杆菌诱导小鼠腹腔巨噬细胞释放TNF-α和IL-6情况。结果:AS可明显推迟热灭活大肠杆菌攻击小鼠的死亡时间,并降低小鼠死亡率,死亡率由100%降低至50%(P<0.05)。预先加入的AS能明显抑制热灭活大肠杆菌诱导的小鼠腹腔巨噬细胞释放TNF-α和IL-6,并呈明显量效关系。MTT实验结果显示24h内AS对细胞活力无影响。结论:AS对热灭活大肠杆菌攻击小鼠具有显著保护作用,该保护作用可能与其明显抑制促炎细胞因子释放有关。; 张蓉李斌张乐之李军丁国富和生琦罗平周红; 关键词：青蒿琥酯小鼠腹腔巨噬细胞肿瘤坏死因子-Α 白细胞介素-6

青蒿琥酯对大肠杆菌脓毒症模型小鼠的治疗作用及其机制研究: 目的：由战/创伤、感染引起的脓毒症(Sepsis)是临床病人死亡的主要原因之一，其病死率高达50-60％，至今尚无有效的治疗手段。其中由革兰阴性菌引起的脓毒症死亡率近年逐渐上升，革兰阴性菌外膜成分脂多糖/内毒素(Lipo...; 张蓉; 关键词：青蒿琥酯脓毒症大肠杆菌内毒素; 文献传递

以PBP2a为靶点应用生物传感器技术筛选拮抗MRSA的中药: 目的：应用生物传感器技术从传统抗炎中药中筛选具有拮抗细菌 PBP2a活性的中药并进行活性物质含量的排序。方法：将可溶性 PBP2a 包被于生物传感器的生物素化样品池以建立靶点,测定115种中药水煎液去鞣质后与 PBP2a...; 和生琦周红郑江龙宇鹏罗平张蓉刘昱竹; 关键词：PBP2A MRSA 生物传感器中药; 文献传递

青蒿琥酯对细菌脓毒症模型小鼠的保护作用: 目的：观察抗疟药青蒿琥酯对脓毒症模型小鼠的保护作用,探讨其保护作用可能的机制。方法：采用热灭活大肠杆菌建立脓毒症小鼠模型,观察青蒿琥酯对小鼠生存率的影响;采用 ELISA 法和鲎试剂动态浊度法在体研究青蒿琥酯对脓毒症小鼠...; 周红张蓉张乐之李军丁国富和生琦罗平; 关键词：青蒿琥酯 LPS 脓毒症; 文献传递

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张蓉