公共文化服务平台

张磊亮: 作品数：10 被引量：4H指数：2; 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院病原生物学研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家教育部博士点基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>

合作作者

肠道病毒71型2C蛋白通过结合RelA(p65)抑制NF-κB通路激活的研究: 病毒采用多种策略抑制NF-κB信号通路以利于自身复制。肠道病毒71型是引起手足口病的首要病毒。本文中通过酵母双杂交鉴定NF-κB信号通路关键因子RelA(p65)与肠道病毒71型2C蛋白存在相互作用。进一步实验表明,通过...; 杜海威殷佩齐张磊亮金奇; 关键词：肠道病毒71型 NF-ΚB

磷酯酰肌醇-4-磷酸与丙肝病毒相互关系的研究进展: 2012年; 丙型肝炎由丙肝病毒(hepatitis C virus,HCV)引起,流行性很强。HCV主要通过毒品注射、输血或器官移植传播;极少数情况下,HCV通过血透析、母婴垂直传染。少部分感染HCV的患者会产生急性丙型肝炎,而大多数人会转变成慢性肝炎,其中1/3的人群病情逐渐恶化,严重时导致肝癌。除了肝脏病变,HCV感染还会引起其他组织和器官的损害。因此,对于HCV感染机制的研究显得尤为重要。近年来,寻找参与HCV复制的关键性宿主因子已成为研究热点,磷酯酰肌醇-4-磷酸(phosphatidylinositol-4-phosphate,PI4P)就是其中之一。该文将着重介绍PI4P及相关蛋白参与HCV生命周期的研究进展,并简要总结相关的鞘脂和胆固醇的生理功能。; 杨广博洪智张磊亮; 关键词：丙型肝炎病毒鞘脂胆固醇

丙型肝炎病毒的宿主限制因子: 2016年; 丙型肝炎病毒（HCV）感染是引起肝脏疾病的一个重要原因,目前大约有1.7亿人慢性感染HCV[1]。HCV是单股正链RNA包膜病毒,属于黄病毒家族。病毒RNA长度为9.6×10^3 bp,编码一个由约3 000个氨基酸组成的多聚蛋白。HCV多聚蛋白可被细胞和病毒蛋白酶酶解成结构蛋白（core、E1和E2）和非结构蛋白（P7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A和NS5B）[2]。; 张娜张磊亮; 关键词：丙型肝炎病毒入侵

逆转运复合体在病毒生命周期中的作用: 2016年; 逆转运复合体(retromer)作为一种蛋白复合物,参与蛋白质从内体到反面高尔基体的逆向运输或从内体到质膜的回收过程,调节了细胞内货物的丰度及亚细胞分布.近期研究发现,retromer可与一些病毒蛋白相互作用从而影响病毒的生命周期.本文通过总结retromer与丙肝病毒、人类免疫缺陷病毒、人乳头瘤病毒、痘苗病毒以及松鼠猴疱疹病毒的相互作用,探讨retromer在病毒侵染中的作用.; 李叶张磊亮; 关键词：丙肝病毒人类免疫缺陷病毒人乳头瘤病毒痘苗病毒

COPI相关蛋白在病毒复制中作用的研究进展: 2012年; COPI主要负责从高尔基体到内质网的蛋白囊泡运输。许多病毒包括RNA病毒和DNA病毒以及反转录病毒会劫持或借助COPI通路和(或)COPI相关蛋白如coatomer,ARF1和GBF1以利于其自身生命活动。本文就COPI相关蛋白在病毒复制中的作用的最新进展进行综述。; 杨广博张磊亮; 关键词：病毒

酰基辅酶A结合结构域蛋白3在病原微生物复制中的作用被引量：2: 2017年; 病毒及细菌等病原微生物侵入细胞后,复制过程离不开宿主细胞内的宿主蛋白.近年来研究表明,酰基辅酶A结合结构域蛋白3(ACBD3)可以与一些病原体的蛋白质相互作用,影响病原体微生物在宿主细胞的复制.本文通过总结爱知病毒、柯萨奇病毒、脊髓灰质炎病毒、丙肝病毒、人类鼻病毒以及沙门氏菌侵染宿主细胞时,病毒蛋白质与ACBD3及磷脂酰肌醇4-激酶B(PI4KB)相互作用的研究进展,探讨ACBD3在病原微生物中的作用.; 黄佳昭李叶张磊亮; 关键词：丙肝病毒沙门氏菌

囊泡运输COPⅡ通路调节丙肝病毒入侵的机制研究: 目的：探索细胞内囊泡运输机器调节丙肝病毒受体claudin-1 运输进而影响病毒入侵的机制。方法：使用GST pull-down 联合质谱鉴定claudin-1 胞浆内羧基端的相互作用蛋白。; 殷佩齐张磊亮; 关键词：丙肝病毒病毒入侵 CLAUDIN-1

脂滴在丙肝病毒生命周期中的作用被引量：2: 2014年; 脂滴是细胞内中性脂的主要储存细胞器。最近许多研究都发现脂滴与丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)有着密切的关系。脂滴对HCV的生命周期发挥着重要作用,影响HCV的感染、复制、组装和分泌一系列生命过程。本文就脂滴在病毒生命周期中的作用的最新进展进行综述。; 杨小洁张磊亮; 关键词：脂滴丙型肝炎病毒 NS5A蛋白

GST pull-down联合质谱筛选丙型肝炎病毒蛋白NS5A结构域Ⅰ的相互作用蛋白: 2016年; 目的对1b型丙型肝炎病毒Con1株的NS5A结构域Ⅰ宿主相互作用蛋白进行鉴定分析,为研究NS5A功能及其参与病毒复制机制提供理论基础。方法构建pGEX-4T-1-Con1-NS5A-35-215质粒,诱导表达GST-Con1-NS5A-35-215融合蛋白并纯化。采用GST pull-down联合液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)对其相互作用蛋白进行鉴定,并使用OmicsBean在线软件对Con1-NS5A-35-215相互作用蛋白进行GO功能富集分析和信号通路分析。结果在Huh7.5.1细胞裂解液中鉴定到547个潜在相互作用蛋白。GO功能富集分析发现相互作用蛋白主要参与细胞运输、应激反应、凋亡、蛋白泛素化等生物学过程。信号通路分析发现相互作用蛋白主要参与蛋白酶体、糖代谢、氨基酸合成、RNA转运等通路。通过免疫印迹验证了Con1-NS5A-35-215可与ACBD3和Vps35结合。结论 NS5A结构域Ⅰ通过其相互作用蛋白参与多种生物学过程,如调控细胞内运输、应激反应、蛋白稳态等过程。与ACBD3和Vps35相互作用的NS5A的片段缩短为35-215。; 陈功邓涛张磊亮; 关键词：丙型肝炎病毒质谱非结构蛋白5A

丙肝病毒非灵长类同源病毒的研究进展: 2014年; 丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)是一种危害人类健康的病原体,感染人体后极易导致慢性肝炎,并能引起肝纤维化或脂肪肝,可能进一步发展成为肝硬化、肝癌等终末期肝病。尽管已被发现20多年,丙肝病毒的来源以及进化途径一直没有确定。与此同时,缺乏合适的动物模型严重阻碍HCV致病机理的研究。从2011年起,随着新型测序技术的应用,多种丙肝非灵长类同源病毒相继被发现,这些研究成果将在研究丙肝病毒来源、进化途径以及相关动物模型建立中起重要作用。; 殷佩齐张磊亮; 关键词：实验动物模型