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张海灵

作品数:11 被引量:27H指数:3
供职机构:潍坊市人民医院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金山东省科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 3篇血清
  • 2篇孕妇
  • 2篇妊娠
  • 2篇妊娠期
  • 2篇受精
  • 2篇胎儿
  • 2篇胚胎
  • 2篇胚胎移植
  • 2篇综合征
  • 2篇卵巢
  • 2篇肝素
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇低分
  • 1篇低分子
  • 1篇低分子肝素
  • 1篇低分子肝素钙
  • 1篇低分子量

机构

  • 11篇潍坊市人民医...

作者

  • 11篇张海灵
  • 3篇付锦华
  • 2篇王丽红
  • 2篇王瑞丽
  • 2篇王美
  • 2篇管立学
  • 2篇董素芹
  • 2篇李莉
  • 2篇李莉
  • 1篇王敬先
  • 1篇赵桂凤
  • 1篇张玉杰
  • 1篇吴振兰
  • 1篇王成东
  • 1篇娄群群
  • 1篇李海波
  • 1篇杜欣莹
  • 1篇张文文
  • 1篇王春光
  • 1篇王燕

传媒

  • 5篇潍坊医学院学...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇现代妇产科进...
  • 1篇中国新药与临...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
染色体微阵列技术在胎儿唇腭裂产前遗传学诊断中的应用
2022年
目的 分析染色体微阵列技术在胎儿唇腭裂产前遗传学诊断中的应用价值。方法 选取经B超诊断胎儿唇腭裂的孕妇49例作为研究对象,孕妇充分知情同意后,通过染色体核型分析和染色体微阵列分析技术(CMA)进行检测,比较两种检查方法的灵敏度,并评估不同类型唇腭裂患者携带拷贝数变异(CNVs)的差异。结果 染色体核型异常检出率为4.1%,CMA致病性CNVs检出率为16.3%,CMA的阳性检出率较染色体核型分析提高了12.2%,差异有统计学意义(P<0.05);CMA结果单纯性唇裂/唇腭裂和合并其他结构异常胎儿的致病性CNVs检出率分别为7.1%和28.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 胎儿唇腭裂使用CMA技术进行分析较传统染色体核型技术能提高异常检出率,CMA在唇腭裂疾病病因诊断中具有显著的应用价值。
张海玉娄群群李莉张海灵
关键词:胎儿唇腭裂遗传学诊断
iTRAQ定量蛋白质组学技术筛选唐氏综合征孕母血清差异蛋白被引量:2
2015年
目的筛选唐氏综合征(Down’s syndrome,DS)母体血清差异表达蛋白质,确定和验证DS相关的候选标志物。方法收集DS胎儿(实验组)和正常胎儿(对照组)母体血清各15例,组内等体积混合后采用免疫亲和柱去除高丰度蛋白。同位素标记的绝对和相对定量技术(i TRAQ)和2D-LC-MS/MS法进行蛋白质鉴定和相对定量。ELISA法进一步验证血清中候选标志物含量。结果与对照组相比,实验组中共鉴定出有定量信息的蛋白质106个,其中差异1.5倍以上的有38个,包括26个上调蛋白和12个下调蛋白。其中血清铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CP)上调明显,高达2.4倍。ELISA法进一步证实,实验组CP含量明显高于对照组(P<0.05)。结论基于i TRAQ技术的蛋白质组学方法能鉴定出多种DS相关的差异蛋白,CP可作为DS筛查的新标志物。
蒋春艳王成东张海灵王瑞丽赵桂凤
关键词:唐氏综合征母体血清蛋白质组学ITRAQ
潍坊地区耳聋基因检测在产前诊断的应用
2020年
目的分析潍坊地区8周~12周孕妇的耳聋基因突变的携带情况,明确各突变位点的携带率,为进一步采取干预措施降低耳聋患儿出生率提供针对性的依据。方法采用微阵列芯片技术,对潍坊市1126例孕妇采集静脉血,检测常见的4个致聋基因GJB2,SLC26A4,12S rRNA及GJB3的15个致聋位点。结果在1126例孕妇中,耳聋基因携带者检出79例,检出率7.02%.其中GJB2基因检出率最高,达3.55%,检出携带235delC突变28例,299300delAT突变12例;检出率第2的SLC26A4基因突变33例,携带率2.93%;GJB3 538C>T突变者4例,携带率0.36%;线粒体12S rRNA突变者2例,携带率0.18%.结论对孕期女性进行遗传性耳聋基因检测、相关遗传咨询、生育聋儿风险评估及产前诊断能有效减少聋儿的出生。
张海灵张海玉
关键词:孕妇产前诊断
经阴分娩胎盘植入保守治疗20例临床分析
2008年
张海灵江洪李莉
关键词:经阴分娩胎盘植入保守治疗
肝素治疗妊娠合并子宫肌瘤变性16例临床分析被引量:3
2006年
付锦华张海灵吴振兰王美王燕
关键词:子宫肌瘤变性肝素治疗妊娠合并子宫肌瘤挖除术发生率妊娠期
低分子肝素钙治疗抗磷脂抗体所致复发性流产被引量:12
2004年
目的 :探讨低分子肝素钙治疗因抗磷脂抗体所致复发性流产的疗效及对孕妇血液中抗体的影响。方法 :将 4 8例 ,年龄 (32±s 10 )a ,因抗磷脂抗体所致复发性流产病人 ,分为研究组 2 4例 (给予低分子肝素钙 )和对照组 2 4例 (给阿司匹林加泼尼松 )。观察 2组治疗前后抗磷脂抗体的含量和妊娠结局。结果 :研究组中 ,活产 2 3例 ,活产率 96 % ,对照组活产 19例 ,活产率 79% ,差异无显著意义(P >0 .0 5 )。研究组中 17例抗体被清除 ,清除率71% ,对照组 2 9% ,差异有非常显著意义(P <0 .0 1)。结论
付锦华张海灵王美李莉
关键词:肝素低分子量流产抗体抗磷脂
红细胞叶酸水平及MTHFR基因多态性与URSA的相关性研究
董素芹杜欣莹管立学高丽张海灵
选择早期妊娠妇女93例,其中三次或三次以上RSA患者36例(观察组),正常早期妊娠对照组57例,用时间粪便荧光法测红细胞叶酸水平,MTHFR基因C677T多态性采用聚合酶链反映-限制性片断长度多态性技术检测。结果显示红细...
关键词:
关键词:红细胞叶酸URSAMTHFR基因多态性
多囊卵巢综合征患者并发妊娠期糖尿病预测临床研究被引量:7
2018年
目的观察妊娠前预测多囊卵巢综合征(PCOS)患者妊娠期糖尿病(GDM)的预测指标,为预防PCOS合并GDM的发生提供科学依据。方法共100位PCOS接受促排卵治疗的孕妇,PCOS妊娠期糖尿病组50例,PCOS妊娠非糖尿病组50例。研究数据通过问卷调查和测量得到。用非条件logistic回归分析来探讨PCOS合并GDM发生的危险因素。结果单因素回归分析显示:年龄、体质指数(BMI)、胰岛素抵抗指数(IR)、空腹胰岛素(Fins)、睾酮、雄烯二酮、性激素结合蛋白(SHBG)与PCOS并发GDM有关联,其中对于GDM的发病影响最大的是性激素结合蛋白(SHBG),其次是雄烯二酮。结论年龄、BMI、HOMA-IR、空腹胰岛素、睾酮、雄烯二酮、SHBG是妊娠前预测PCOS患者妊娠糖尿病有显著意义的预测指标。
张海灵张海玉张玉杰李莉王丽红
关键词:PCOSGDM非条件LOGISTIC回归分析
受精—胚胎移植后宫内外双妊娠1例
2008年
张海灵董素芹
关键词:胚胎移植病例报告
孕妇血清中人类巨细胞病毒DNA含量与胎儿宫内感染的关系
付锦华管立学张海灵王敬先王瑞丽李海波
人类巨细胞病毒(HCMV)可感染胎儿,能导致死胎、畸形、智力落后等严重后果,产前诊断宫内HCMV感染具有重要意义。仅凭母血HCMV-Ig和MHCMV DNA阳性并不足以作为终止妊娠的指征,因有许多孕妇感染HCMV,而未见...
关键词:
关键词:孕妇人类巨细胞病毒胎儿宫内感染
共2页<12>
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