张核子
- 作品数:14 被引量:7H指数:1
- 供职机构:中国医科大学法医学院法医血清学教研室更多>>
- 发文基金:辽宁省博士科研启动基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域:医药卫生政治法律生物学更多>>
- 人精浆中A型血型物质的分离纯化及理化性质研究被引量:1
- 1998年
- 应用凝胶过滤、阴离子高速液相色谱及免疫亲合层析方法成功地从A型分泌型人精浆中分离、纯化了具有A型活性的精浆血型物质(SPBGS-A)。理化分析结果表明:SPBGS-A为表现单一A型活性、分子量不均一的糖蛋白。其分子量约为100KD;等电点在pH2.7~3.5之间;糖含量占72.5%;蛋白质含量占24.2%。共检出了16种氨基酸成分,其中苏氨酸、丝氨酸及脯氨酸的含量约占50%。经与其它水溶性血型物质在化学组成上进行比较,提示其可能具有一定的器官特异性。
- 王保捷李春梅李庆生肖仰哲张核子卢岩
- 关键词:精浆血型物质纯化器官特异性
- 人体角化组织DNA的提取及ACTBP2型检出的研究被引量:3
- 1998年
- 李庆生肖仰哲李春梅张核子卢岩王保捷
- 关键词:DNA
- 唾液血型抗原分泌时限变化及温度对抗原活性的影响
- <正>在人类唾液中不同程度的分泌有 ABH 血型抗原,根据其分泌量的多少分为分泌型与非分泌型。唾液中 ABH 血型抗原的分泌量有无时间性变化,变化幅度如何,是否有规律, 能否影响对分泌状态的判定等,50和60年代研究较多...
- 王保捷丁梅肖仰哲李春梅张核子卢岩王琪
- 文献传递
- 分泌抗人精浆ABH血型物质单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立
- 1999年
- 准确判定含有精液的不同混合斑中精液的ABO型,是法医物证个人识别的重要研究内容。常彩琴[1]、津田亮一[2]等以相对纯化的人精浆或人精浆中的ABH血型糖蛋白作为抗原,免疫获得了相应的多克隆抗体,但存在一定程度的非特异性及经吸收后抗体效价降低等问题。本...
- 李春梅王保捷丁梅肖仰哲张核子卢岩
- 关键词:精浆单克隆抗体
- 短串联重复位点FGA扩增片段长度多态性研究
- 应用 PCR 技术对180名中国北方汉族无关个体的短串联重复位点 FGA 进行扩增,以变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染技术对其长度多态性进行调查。发现8个等位基因,片段大小分布 257~285bp 之间,等位基因频率分布的...
- 张核子王保捷丁酶肖仰哲巴颖李剑平李春梅刘利民赖跃
- 文献传递
- FUT1基因座2个点突变对α2-FUT表达影响的重组分析被引量:1
- 1999年
- 探讨H缺乏分泌型个体FUT1基因座2个点突变(T460CG1042A)对基因表达产物α2-FUT活性的影响。应用基因重组技术,分别构建了R含有1个点突变的质粒pRc/CMVFUT1点亚克隆重组子。经转染COS-7细胞后检测发现,重组于pRc/CMV-T460C和pRC/CMV-G1042A表达的α2-FUT活体分别是野生型FUT1基因(pRc/CMV-H)的1.0%和9.3%,免疫组化法也证实了2个重组基因有H抗原的表达。上述2个点突变的协同作用是FUT1基因座表达产物完全失活的原因。
- 王保捷丁梅肖仰哲李春梅张核子卢岩杨茹虹
- 关键词:点突变基因重组
- 短串联重复vWFⅢ扩增片段长度多态性在法医学应用的可行性研究
- 1998年
- 目的探讨STR位点vWFⅢ用于法医学鉴定中的实用价值。方法应用聚合酶链式反应(PCR),聚丙烯酰胺凝胶电泳结合染银显带的分离方法对STR位点vWFⅢ扩增片断长度多态性进行研究。结果经过优化筛选掌握了该位点的最适扩增条件,其对各类检材均获得稳定可靠的扩增产物。本方法的灵敏度达10pg基因组DNA、0.5μl全血、1μl新血痕、0.1μl精液、0.2μl新鲜精斑。结论本方法快速、灵敏、准确,在法医学个人识别和亲子鉴定中具有推广应用的价值。
- 肖仰哲王保捷刘利民庞灏丁梅张核子
- 关键词:短串联重复法医学
- 多个STR位点放大技术及法医学应用被引量:1
- 2000年
- 张核子王保捷丁梅刘利民李剑平李春梅
- 关键词:STR基因聚合酶链反应法医学生物检材
- 唾液血型抗原分泌时限变化及温度对抗原活性的影响被引量:1
- 1999年
- 探讨人唾液中ABH血型抗原不同时限的分泌量,以及保存温度对血型抗原活性的影响。应用时间决定性荧光免疫测定法(TR.FIA)对O型分泌型10例和非分泌型5例人在不同条件下唾液中H抗原量进行检测。唾液血型抗原的分泌量随时间而波动,进餐后降低明显,但不干扰分泌型的判定。37℃保存48h抗原活性完全丧失,6℃保存1周抗原活性几乎没有变化。结果表明,唾液分泌时段不影响分泌型判定,将唾液制成斑痕可长期保存样品。
- 王保捷丁梅肖仰哲李春梅张核子卢岩王琪
- 关键词:唾液H抗原分泌型温度
- FUT1位点两个点突变对α2-FUT表达影响的重组分析
- 为了明确 H 缺乏分泌型个体 FUT1位点等位基因 T460C 及 G1024A 两个点突变各自对基因表达产物α2-FUT 活性的影响,本研究应用基因重组技术,分别构建了只含有一个点突变的质粒 pRc/CMV FUT1位...
- 王保捷丁梅肖仰哲李春梅张核子卢岩王琪
- 文献传递