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张文琪

作品数:7 被引量:53H指数:4
供职机构:天津医科大学肿瘤医院更多>>
发文基金:天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 6篇卵巢
  • 6篇卵巢癌
  • 4篇蛋白
  • 4篇肿瘤
  • 4篇细胞
  • 3篇迁移
  • 3篇迁移率
  • 3篇高迁移率族蛋...
  • 3篇HMGB1
  • 2篇调节性
  • 2篇调节性T细胞
  • 2篇预后
  • 2篇上皮
  • 2篇上皮性
  • 2篇肿瘤相关
  • 2篇肿瘤相关巨噬...
  • 2篇免疫
  • 2篇节性
  • 2篇巨噬细胞
  • 2篇患者预后

机构

  • 7篇天津医科大学

作者

  • 7篇张文琪
  • 6篇郝权
  • 4篇姚海荣
  • 4篇田菁
  • 4篇李迎春
  • 1篇刘文欣
  • 1篇肖会廷
  • 1篇战忠利
  • 1篇王珂

传媒

  • 4篇中国肿瘤临床
  • 1篇现代妇产科进...
  • 1篇山东医药

年份

  • 6篇2014
  • 1篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
高迁移率族蛋白1与卵巢上皮性癌患者预后及化疗敏感性的关系被引量:2
2014年
目的:探讨高迁移率族蛋白1(HMGB1)在卵巢上皮性癌组织中的表达及其与卵巢癌临床病理特征、预后和化疗敏感性之间的相关性。方法:回顾分析2007年1月至2008年12月天津医科大学肿瘤医院妇科肿瘤科收治的55例卵巢癌患者的临床病理资料,以同期因子宫肌瘤行全子宫切除+附件切除术患者(18例)的正常卵巢组织标本为对照。采用免疫组化法检测HMGB1蛋白在卵巢癌组织和正常卵巢组织中的表达。比较卵巢癌组织中HMGB1表达水平与化疗敏感性的相关性,采用Kaplan-Meier法、Log-rank单因素分析和Cox回归模型多因素分析法计算生存率和预后相关因素。结果:卵巢癌组织中HMGB1蛋白的高表达率为58.18%,与正常卵巢组织(11.11%)比较,差异有统计学意义(P<0.05);卵巢癌组织中HMGB1蛋白表达水平与手术病理分期(P<0.01)、淋巴结转移(P<0.01)及有无原发耐药(P<0.05)密切相关。Kaplan-Meier生存分析显示,HMGB1高表达组和低表达组患者的5年总生存率分别为12.5%和64.5%,差异有统计学意义(P<0.01)。多因素Cox比例风险回归模型分析显示,HMGBl蛋白表达水平和肿瘤分期为影响卵巢癌患者预后的独立危险因素。结论:HMGBl蛋白高表达与卵巢癌患者的预后及化疗敏感性相关。HMGBl可能有望成为预测卵巢癌患者预后及化疗敏感性的分子标记物。
肖会廷张文琪刘文欣战忠利王珂郝权
关键词:卵巢癌HMGB1蛋白预后化疗敏感性
HMGB1对肿瘤血管生成体外调节作用的观察被引量:1
2013年
目的观察高迁移率族蛋白(HMGB1)对肿瘤血管生成的体外调节作用。方法使用HMGB1和血管内皮生长因子(VEGF)体外刺激人脐静脉内皮细胞(HUVECs)。通过细胞增殖试验、趋化试验、成管试验检测HUVECs的增殖能力、趋化能力、形成管腔的能力。结果 HMGB1可以在体外促进血管内皮细胞的增殖,趋化成管能力,且其促进作用呈剂量依赖关系(P均<0.05)。作为阳性对照的VEGF有明显促血管生成的作用。结论 HMGB1可以促进血管生成和肿瘤血道转移。
李迎春田菁张文琪姚海荣郝权
关键词:血管生成肿瘤转移
HMGB1与肿瘤相关巨噬细胞在卵巢癌淋巴管生成方面的相关性研究
目的:肿瘤微环境是一个由肿瘤细胞、基质细胞、免疫细胞以及细胞因子等共同构成的肿瘤局部复杂的炎性环境。大量研究已经证实肿瘤微环境中大量的细胞因子以及免疫炎性反应,对肿瘤的发生、进展等产生重要影响。HMGB1与肿瘤相关巨噬细...
张文琪
关键词:HMGB1蛋白肿瘤相关巨噬细胞淋巴管密度卵巢癌
文献传递
卵巢癌患者腹水及外周血CD4+ CD25+调节性T细胞含量及抑制功能的研究被引量:11
2014年
目的:研究卵巢癌患者腹水及外周血单个核细胞(PBMC)中CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)的表达差异、免疫调节功能及其含量与化疗、复发的关系,探究其在卵巢癌腹腔微环境中发挥免疫调节的具体作用及意义。方法:采用流式细胞术分别检测27例卵巢癌患者腹水及28例卵巢癌患者PBMC中CD4+CD25+/CD4+T细胞百分比,并根据收集标本时患者临床特征进行分组,比较处于初治(PD)、化疗后(AC)及复发(RD)3个阶段卵巢癌患者腹水及PBMC中Treg含量的差异。应用免疫磁珠分选卵巢癌患者腹水及外周血Treg,与经羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(carboxyfluorescein succinimidylester,CFSE)标记的自体CD4+CD25-T细胞按不同比例(0:1,1:1,1:2及1:4)共培养,检测Treg免疫抑制功能。结果:卵巢癌患者腹水中CD4+CD25+/CD4+T细胞百分比(28.25±14.06)%较PBMC中(14.6±4.74)%显著增高(P<0.000 1)。卵巢癌患者PD、AC及RD 3个阶段腹水及PBMC中Treg含量均显示为AC>RD>PD,且均有显著统计学意义(P<0.000 1)。体外实验结果显示,卵巢癌患者腹水中CD4+CD25+Treg可有效抑制CFSE标记的自体CD4+CD25-T细胞增殖,且抑制功能较外周血显著增强(P<0.01)。结论:卵巢癌腹腔微环境中存在CD4+CD25+Treg,且其含量及免疫抑制功能较外周血PBMC显著增高,提示卵巢癌腹腔内更易发生免疫逃逸作用。卵巢癌患者化疗后及复发阶段腹水及PBMC中CD4+CD25+Treg含量均大于原发阶段,提示化疗可能促进卵巢癌患者体内Treg含量升高,而Treg升高可能参与促进肿瘤复发。
姚海荣田菁李迎春张文琪郝权
关键词:卵巢癌调节性T细胞腹水免疫逃逸
术前外周血NLR对上皮性卵巢癌患者预后的影响被引量:28
2014年
目的:评价术前外周血中性粒细胞/淋巴细胞比值(neutrophit-to-lymphocyte ratio,NLR),对上皮性卵巢癌患者预后的预测意义。方法:回顾性分析天津医科大学肿瘤医院80例上皮性卵巢癌患者的临床病理资料,通过建立受试者工作特征曲线(ROC曲线),确定术前外周血NLR预测术后生存的最佳截点,以此将患者分为低NLR和高NLR两组,分析NLR与患者的临床病理特征之间的关系,并通过单因素及多因素分析评估术前外周血NLR对患者术后生存的影响。通过免疫组织化学法验证术前NLR与肿瘤相关巨噬细胞浸润的关系。结果:术前NLR预测患者术后生存时间的最佳截点为3.8。术前低NLR组(NLR≤3.8)与高NLR组(NLR〉3.8)患者在FIGO分期的差异有统计学意义(P3.8(P3.8(P〈0.05)及术后FIGO分期为Ⅲ~Ⅳ期(P〈0.05)为上皮性卵巢癌患者术后预后不良的独立危险因素。免疫组织化学法表明肿瘤相关巨噬细胞在术前高NLR组54.65±8.78与低NLR组41.78±9.10之间的差异有统计学意义(P〈0.001)。结论:术前NLR升高提示患者预后不良,是影响上皮性卵巢癌患者预后的独立危险因素。
张文琪郝权
关键词:卵巢癌预后肿瘤相关巨噬细胞
高迁移率族蛋白在卵巢癌的诊断价值及其对卵巢癌疾病进展的调控功能被引量:6
2014年
目的:研究高迁移率族蛋白(HMGB1)在上皮性卵巢癌、卵巢良性疾病及健康人血清中的表达情况及与临床治疗的关系,通过RNA干扰抑制探讨HMGB1对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:ELISA检测47例卵巢癌患者手术前及术后1个月血清中HMGB1表达水平,30例卵巢良性疾病患者作为良性肿瘤组,30例健康女性作为正常对照组;靶向HMGB1基因的慢病毒载体转染卵巢癌细胞,并利用RT-PCR和Western Blot方法检测干扰效果,CCK-8法检测细胞增殖情况,Transwell小室模型检测细胞侵袭迁移能力。结果:卵巢癌组HMGB1水平明显高于良性肿瘤组与正常对照组(P<0.01),卵巢癌术后HMGB1较术前明显降低(P<0.01),抑制HMGB1的表达可以降低卵巢癌细胞的增殖、侵袭、迁移能力。结论:HMGB1水平与卵巢癌进展密切相关,其表达下调可显著抑制卵巢癌细胞的增殖和迁移侵袭能力,有望对卵巢癌的临床检测及治疗提供新思路。
李迎春田菁姚海荣张文琪郝权
关键词:高迁移率族蛋白质类卵巢肿瘤RNA干扰
卵巢癌腹水CD4+CD25+调节性T细胞免疫抑制功能及机制的研究被引量:7
2014年
目的:研究卵巢癌患者腹水内CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)免疫抑制功能与患者临床病理特点的关系及其与患者初治及复发状态是否相关,并进一步探讨卵巢癌腹水内CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)发挥免疫调节性作用的具体机制。方法:应用免疫磁珠分选法分选28例卵巢癌患者腹水内CD4+CD25+调节性T细胞及CD4+CD25-T细胞,采用羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(carboxyfluorescein succinimidylester,CFSE)标记CD4+CD25-T细胞,CD4+CD25+Treg与自体CFSE标记CD4+CD25-T细胞以1∶1比例共培养,经流式检测CFSE表达及Modfit软件分析CD4+CD25-T增殖指数(PI),计算各标本内Treg对自体CD4+CD25-T细胞增殖抑制率。应用中合性抗IL-10抗体及中合性抗TGF-β1抗体探究腹水内CD4+CD25+Treg介导免疫逃逸作用是否通过抑制性细胞因子IL-10或TGF-β1发挥作用。结果:Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌腹水内CD4+CD25+Treg对自体CD4+CD25-T细胞增殖抑制率为(75.72±17.04)%,较Ⅰ~Ⅱ期Treg抑制率(59.61±16.97)%显著增强(P〈0.05)。复发卵巢癌患者腹水内Treg对自体CD4+CD25-T细胞增殖抑制率为(85.89±7.07)%,较初治卵巢癌患者腹水Treg抑制率(52.82±8.18)%显著增强(P=0.0001)。共培养体系内加入中合性抗IL-10抗体或/及中和性抗TGF-β1抗体,Treg对自体CD4+CD25-T细胞增殖抑制率较对照组均显著降低(P〈0.05)。结论:卵巢癌腹水内CD4+CD25+Treg介导免疫逃逸能力与肿瘤分期及复发、初治状态相关,且发挥免疫逃逸作用可能是与分泌抑制性细胞因子IL-10及TGF-β1有关。
姚海荣田菁李迎春张文琪郝权
关键词:卵巢癌调节性T细胞腹水
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