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张文珍

作品数:40 被引量:24H指数:2
供职机构:大连理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 17篇会议论文
  • 14篇专利
  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 24篇理学
  • 4篇化学工程
  • 2篇经济管理
  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇医药卫生

主题

  • 17篇氧化碳
  • 17篇二氧化碳
  • 16篇催化
  • 12篇化合物
  • 10篇精细有机合成
  • 8篇杂环
  • 8篇羧化
  • 8篇类化
  • 8篇类化合物
  • 8篇催化剂
  • 6篇氮杂
  • 6篇氮杂环
  • 5篇氮杂环卡宾
  • 5篇杂环卡宾
  • 4篇乙腈
  • 4篇酮类
  • 4篇酮类化合物
  • 4篇偶联
  • 4篇配合物
  • 4篇

机构

  • 40篇大连理工大学
  • 1篇中国石油天然...

作者

  • 40篇张文珍
  • 29篇吕小兵
  • 6篇何仁
  • 5篇任伟民
  • 5篇张珂
  • 4篇白晨曦
  • 3篇张敏
  • 3篇任祥
  • 3篇张宁
  • 3篇乐传俊
  • 2篇刘莹
  • 2篇郭春晓
  • 2篇黄健
  • 2篇郭春晓
  • 2篇林超
  • 2篇张宁
  • 1篇石凌龙
  • 1篇张琳琳
  • 1篇罗一
  • 1篇王贺

传媒

  • 4篇有机化学
  • 3篇Chines...
  • 1篇分子催化
  • 1篇第十六届全国...
  • 1篇第十三届全国...
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 4篇2024
  • 4篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 4篇2019
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 4篇2005
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种用烯丙醇和乙腈合成高烯丙腈类化合物的方法
本发明属于精细化工合成技术领域,提供一种用烯丙醇和乙腈合成高烯丙腈类化合物的方法。本发明在反应釜中加入烯丙醇和乙腈为原料,加入钯催化剂前体、配体、有机碱及反应溶剂,再通入二氧化碳,在20~100摄氏度搅拌反应0.5~24...
张文珍林超张珂吕小兵
一种二氧化碳和多环稠合杂芳烃电羧化合成邻位芳杂环二羧酸的方法
本发明属于精细化工合成技术领域,公开了一种二氧化碳和多环稠合杂芳烃电羧化合成邻位芳杂环二羧酸的方法。该方法采用一体式电解池电解,在二氧化碳气氛下加入多环稠合杂芳烃反应底物、电解质和溶剂,插入电极片后封闭体系,在4~6mA...
张文珍王贺陶力吕小兵
一种合成1,3,4-噁二嗪-2-酮及1,3,4-噻二嗪-2-酮类化合物的方法
本发明公开了一种合成1,3,4‑噁二嗪‑2‑酮或1,3,4‑噻二嗪‑2‑酮类化合物的方法。该方法是在高压釜中加入炔腙原料和溶剂,以过渡金属盐为催化剂,以碱为促进剂,通入二氧化碳(或羰基硫),在0~50摄氏度搅拌反应0.5...
张文珍张敏孙玉乾吕小兵
文献传递
直链烯烃交叉交互置换反应研究
<正>乙烯齐聚合成α-烯烃的产物按Flory-Schultz分布,这与α-烯烃市场需求间有矛盾。Shell 公司的SHOP法通过α-烯烃异构化和交互置换两个反应成功地解决了这个矛盾。近来,新的交互置换反应钌卡宾催化剂的活...
张文珍白晨曦乐传俊刘莹何仁
文献传递
氮杂环卡宾铜配合物催化端炔、CO2和烯丙基氯的羧化偶联反应
作为造成全球气候变暖的主要温室气体及储量丰富、廉价易得的可再生性碳资源的CO,其催化转化合成有用的有机化合物的研究受到了极大的关注。CO可作为亲电试剂与碳亲核试剂进行羧化反应制备有机羧酸或羧酸酯。过渡金属催化的有机硼、有...
张文珍张潇李文杰吕小兵
文献传递
二氧化碳参与的环化反应最新研究进展被引量:17
2017年
二氧化碳是一种储量丰富且廉价易得的可再生碳一资源.将二氧化碳高效转化成高附加值化学品的有机合成方法学研究目前已经成为最为活跃的研究方向之一.由于环化反应种类的多样性以及环化产物在众多生物活性分子结构中的广谱性,二氧化碳参与的环化反应也深受广大研究者重视.综述了最近二氧化碳参与的环化新反应合成内酰胺、内酯、邻苯二甲酰亚胺、环状酸酐、苯并噻唑及苯并咪唑等杂环化合物,同时也介绍了一些二氧化碳作为反应底物但不参与成环过程合成环状羧酸的新反应.
张文珍张宁郭春晓吕小兵
关键词:二氧化碳环化反应绿色化学杂环化合物
铜催化二氧化碳羧化乙炔反应研究
<正>~~
夏添任祥吕小兵张文珍
文献传递
二氧化碳催化转化合成含氮杂环化合物
张文珍张宁曾洋吕小兵
关键词:二氧化碳均相催化含氮杂环精细化学品
银催化羧化偶联反应及钌催化交叉复分解反应串联合成官能团炔酸酯(英文)被引量:1
2013年
通过将Ag催化的羧化偶联反应与Ru催化的交叉复分解反应串联,用端炔、二氧化碳、端烯基取代的溴代物和甲基丙烯酸甲酯高效高产率地合成了一系列官能团化的炔酸酯.
张琳琳张文珍石凌龙任祥吕小兵
关键词:银催化剂均相催化
碳氮键参与的电化学阴极还原反应研究进展
2024年
含有碳氮键的化合物如胺、亚胺、腈与氮杂芳环等广泛存在于自然界中,并在药物、农药和材料等领域中发挥关键作用,研究碳氮键参与的反应具有重要意义.在有机合成反应中,利用碳氮键的还原反应可以脱除保护基、实现官能团转化和构建生物活性分子等.然而碳氮键特别是碳氮单键通常具有一定的化学稳定性,导致碳氮键还原反应往往需要在苛刻的条件下进行.近年来,随着有机电化学合成研究的兴起,采用温和的电化学反应途径选择性地还原碳氮键受到了研究者的更多关注.根据底物结构的不同,碳氮键参与的电化学阴极还原反应可以分为饱和碳氮键和不饱和碳氮键参与的阴极还原反应两大类.含饱和碳氮键的化合物如铵盐、酰胺、氮丙啶和硝基化合物等,其阴极还原反应涉及碳氮键的断裂和官能团的取代.含不饱和碳氮键的化合物如亚胺、肟和氮杂环等,通常会被还原为碳氮单键中间体随后发生加成.简要综述了上述两大类底物的阴极还原反应,并总结了可能的反应机理.
黄健张文珍
关键词:有机电化学阴极还原
共4页<1234>
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