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张影梅

作品数:24 被引量:34H指数:3
供职机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 24篇中文期刊文章

领域

  • 24篇医药卫生

主题

  • 17篇白血
  • 17篇白血病
  • 11篇细胞
  • 11篇急性
  • 9篇儿童
  • 7篇淋巴
  • 7篇淋巴细胞
  • 7篇基因
  • 7篇急性淋巴细胞
  • 5篇蛋白
  • 5篇小儿
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  • 5篇急性淋巴细胞...
  • 5篇急性淋巴细胞...
  • 4篇遗传学
  • 4篇细胞遗传
  • 4篇细胞遗传学
  • 3篇早幼粒细胞
  • 3篇细胞性
  • 3篇小儿急性

机构

  • 20篇上海交通大学...
  • 5篇上海市儿童医...
  • 4篇上海第二医科...
  • 4篇上海第二医科...
  • 3篇上海第二医科...
  • 1篇上海市肿瘤研...
  • 1篇上海医科大学...
  • 1篇上海市儿科医...
  • 1篇上海血液学研...
  • 1篇上海市第四人...

作者

  • 24篇张影梅
  • 8篇王耀莉
  • 8篇陈赛娟
  • 7篇陈竺
  • 6篇顾龙君
  • 6篇杜玲珍
  • 4篇王振义
  • 4篇蒋慧
  • 4篇钱珠兹
  • 3篇戴勤勇
  • 3篇曹琪
  • 3篇李卫
  • 3篇黄秋花
  • 3篇马志贵
  • 3篇高雁翎
  • 2篇黄薇
  • 2篇叶元康
  • 2篇童建华
  • 2篇景虹
  • 2篇董硕

传媒

  • 8篇临床儿科杂志
  • 2篇中国小儿血液
  • 2篇中华儿科杂志
  • 2篇实用儿科临床...
  • 2篇上海医学
  • 2篇上海第二医科...
  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇白血病
  • 1篇上海医学检验...
  • 1篇中华血液学杂...

年份

  • 1篇1999
  • 3篇1997
  • 5篇1996
  • 4篇1995
  • 1篇1994
  • 4篇1993
  • 1篇1991
  • 3篇1990
  • 2篇1989
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
上海市初中学生青春期体格与性征形态发育三年追踪观察被引量:1
1999年
初中学生处于青春发育期,性器官与第二性征迅速发育。本文以初中男、女学生为对象,从初一追踪到初三,观察青春期性征形态发育的规律和进展,为建立我国青春期性征发育的形态指标提供数据,为青春期保健及教育提供理论依据。 对象和方法 一、观察对象 上海市区20所中学初中男学生1410名,女学生1320名,由于搬家、转学等因素造成部分学生失访,第二年男、女生各为1342名与1301名,第三年各为1296名与1225名。年龄组分布:初一:12~13岁,初二:13~14岁,初三14~15岁。
陈培雄倪继红朱霖王秀民张影梅
关键词:初中学生青春期体格性征
中国儿童白血病中P^(53)基因失活突变的研究被引量:2
1996年
目的通过对中国儿童白血病患儿外周静脉血及骨髓标本的P53基因失活突变的分析,探讨P53基因突变在儿童白血病中的作用机制,及其突变类型在中国人群中的分布频率。方法用聚合酶链反应分别扩增P53基因的外显子4,5,6,7,8;用单链构象多态性对扩增片段进行点突变检测。结果22例儿童白血病人中9例在不同的外显子内发现了点突变,其中外显子7内的点突变发生频率最高。1例在血液系统外的体细胞中亦存在点突变,被证明是遗传性的突变,其他8例则是获得性突变。结论儿童白血病与其他实体肿瘤一样,普遍存在P53基因的失活,因此对疾病的发生有重要意义。突变发生的频率与国外报道相同,因此是人类不同类型肿瘤的一个基本致变因素。
杜玲珍王跃莉高雁翎张影梅王德芬
关键词:P53基因白血病点突变聚合酶链反应儿童
血浆凝血因子检测的临床应用被引量:1
1990年
本文对正常人(n=35)、晚期妊娠(n=14)、新生儿脐血(n=20)、PIH(n=15)、急性白血病(n=16)及重症肝炎(n=30)患者,用一期法测定凝血因子活性,用免疫火箭电泳法测定凝血因子抗原。结果表明:晚期妊娠及PIH患者,所测凝血因子活性及其抗原含量较正常人明显增高,即呈高凝状态;重症肝炎及新生儿脐血组,所测指标较正常人明显减低,即呈低凝状态。然而,急性白血病患者的指标有增高、正常或降低倾向。
王鸿利支立民费冲沈耕荣张影梅王振义
关键词:血浆凝血因子
儿童肾脏疾病中血浆纤维结合蛋白的初步观察被引量:2
1989年
纤维结合蛋白(Fibronectin.简称Fn)是广泛分布在体内的一族高分子糖蛋白,它包括组织型和血浆型。有关肾脏病的血浆Fn变化报道结论不一,对于儿童肾脏疾病的血浆Fn值变化目前国内尚未见报道。现将我们对44例儿童肾脏疾病的Fn含量测定报告如下。
诸葛洪汪扬张影梅
关键词:肾脏病儿童
检测PML-RARα融合基因在小儿急性早幼粒细胞白血病中的意义
1995年
应用筑巢式逆转录酶/多聚酶链反应(RT/PCR)检测4例小儿急性早幼粒细胞白血病(APL)患者中因染色体易位t(15:17)所形成的早幼粒细胞白血病─维甲酸受体α(PML-RARα)融合基因转录本,发现了二种不同类型的PML-RARα异构体,即长型(L)、短型(S)。4例患者中2例表达L型(151bp片役),2例表达S型(163bp片段)。此筑巢式RT/PCR具有高度敏感性,可以从4×10 ̄5个正常细胞中检出1个APL细胞。RT/PCR检测APL患者的PML-RARα融合基因是一种快速、敏感的方法,对APL的诊断、监测和鉴别诊断具有重要意义。
王耀莉杜玲珍戴勤勇张影梅黄秋花陈赛娟
关键词:PML-RARΑ融合基因急性早幼粒细胞白血病
多源耐药基因表达水平的检测在儿童白血病中的临床意义
1997年
白血病是我国儿童恶性肿瘤中最多见的类型,尽管新的治疗手段有所应用,但化疗仍然是白血病的主要治疗方法,而影响化疗药物疗效的重要因之一是多源耐药(multidrug re-sistance)基因的高水平表达,其结果可以产生对多种结构、作用机制完全不同的药物同时耐药,因此对联合应用的化疗方案造成不良影响。多源耐药基因编码一个分子量为 170 kb的细胞膜糖蛋白(P一糖蛋白),在正常细胞中它是一个ATP依赖性的胞内脂质物质输出泵,起到转运胞内代谢产物的作用。抗肿瘤药物中:烷化剂类、植物碱类、抗肿瘤抗生素及激素类都是脂质(或亲脂疏水)性物质,多源耐药基因的蛋白质产物就是通过将这些药物泵出细胞而降低了药物在细胞内的浓度而使肿瘤细胞产生耐药性。我们应用逆转录PCR结合同位素定量分析,对 32例儿童白血病患者的多源耐药基因表达水平进行了研究。复发病人 MDR的表达里高水平(0. 474土 0. 087,P<0. of),而初发病人未接受化疗者,MDR的表达则呈低水平(0. 157士0. 148),PMO. 05),缓解期病人的 MDR表达水平介于两者之间,该研究为探讨多源耐药基因表达水平与临床化疗之间的相关性及逆转克服多源耐药性药物的应用,提供了一定的理论依据。
杜玲珍王耀莉高雁翎张影梅
关键词:白血病多药耐药性基因表达儿童
多源耐药基因表达水平的检测在儿童白血病中的临床意义
1997年
应用逆转录PCR结合同位素定量分析,对32例儿童白血病患者的多源耐药基因表达水平进行了研究。结果显示,初发病人的表达均较低,复发病人表达较高,缓解期病人表达程度介于两者之间,为探讨多源耐药基因表达水平与临床化疗之间的相关性及逆转克服多源耐药性药物的应用,提供了一定的理论依据。
杜玲珍李卫王耀莉高雁翎张影梅
关键词:白血病儿童
PVLD加HDAra-c早期强化治疗小儿急性淋巴细胞白血病19例报告
1997年
早期、连续、强烈的化疗是治疗小儿急淋(ALL)的关键,目前其缓解率已达95%,其中2/3可能治愈。自1992.11我们参考美国国立癌症研究中心推荐的841方案,以PVLD(强的松、长春新碱、门冬酰胺酶、红比霉素)联合诱导,大剂量阿糖胞苷(HDAra-c)及环磷酰胺冲击作为巩固强化,以期清除中枢及其它髓外病灶,从而提高长期生存率,现总结如下。
戴勤勇沈薇王耀莉张影梅王耀平
关键词:急性白血病阿糖胞苷环磷酰胺
儿童急性早幼粒细胞白血病PML-RARa基因的检测及意义被引量:4
1995年
作者应用筑巢式逆转录/多聚酶链反应(RT-PCR)对34例儿童急性早幼粒细胞白血病(APL,M3)患者进行PML-RARa融合基因的检测,发现18例初发患者标本中均有融合基因转录本;13例经全反式维甲酸(ATRA)诱导缓解(CR)后的患者中,12例仍可检测到融合基因的表达;同时对16例巩固化疗后的患者进行微量残留病(MRD)的检测:8例融合基因持续阴性或未次阴性的患者,除l例不久复发外,余均处于良好的CR状态;而8例融合基因持续阳性或未次阳性的患者,7例已复发,其中3例分别是在PCR阳性结果后3,3及4个月复发的。以上结果表明PML-RARa基因检测在儿童APL的诊断,疗效评价及MRD监测中同样是一个快速、准确且灵敏的方法。
马志贵顾龙君黄秋花蒋慧张影梅高巧娣谢竞雄王振义陈赛娟陈竺
关键词:儿童急性早幼粒细胞性白血病基因检测
Ph^1染色体阳性小儿急性淋巴细胞白血病五例报告被引量:2
1996年
Ph1染色体阳性小儿急性淋巴细胞白血病五例报告张影梅杜玲珍陈赛娟黄薇Ph1染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph1+ALL)是急性淋巴细胞白血病(ALL)的一种亚型。这一类型ALL预后甚差。Ph1染色体是第9号染色体上的ABL基因和第22号染色体上的B...
张影梅杜玲珍杜玲珍黄薇
关键词:白血病ALL分子生物学儿童
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