张国松
- 作品数:46 被引量:128H指数:7
- 供职机构:南京师范大学更多>>
- 发文基金:国家级星火计划江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目江苏省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域:农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 一种鉴别闽江流域野生河川沙塘鳢种群的微卫星标记方法
- 本发明公开了一种鉴别闽江流域野生河川沙塘鳢种群的微卫星标记方法,包括河川沙塘鳢基因组DNA的提取、DNA片段扩增、PCR产物的电泳及微卫星位点带型分析等步骤。检测样本仅在靠近标准图谱259bp位置扩增出1条特异性DNA条...
- 尹绍武祝斐张国松
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- 一种鉴别杂交黄颡鱼幼鱼性别的方法
- 本发明公开了一种杂交黄颡鱼[黄颡鱼(♀)╳瓦氏黄颡鱼(♂)]幼鱼性别鉴定的方法,运用活体性腺压片-醋酸洋红染色-乙醇结晶紫染色的方法,鉴定个体体长规格为3厘米以上杂交黄颡鱼,后经过性腺组织石蜡切片验证了此方法的准确性。此...
- 尹绍武张国松汪亚媛王小鲁胡亚丽
- 文献传递
- 黄颡鱼属(Pelteobagrus)鱼类遗传多样性的研究进展被引量:5
- 2014年
- 分别从表型、染色体、蛋白质、DNA等4个层次简要概述黄颡鱼属鱼类遗传多样性的研究进展,为今后开展黄颡鱼属种质资源保护和遗传育种研究提供参考。
- 张国松侯新远尹绍武贾一何祝斐胡亚丽周国勤茆建强
- 关键词:种质资源
- 一种低氧环境下长吻鮠的生长情况监测装置
- 本发明公开了一种低氧环境下长吻鮠的生长情况监测装置,包括养殖箱以及竖向设置在养殖箱内的注水管,所述养殖箱内设有溶解氧传感器,所述注水管上开有多个注水孔,还包括将高氧浓度水注入注水管内的增氧装置以及将低氧浓度水注入注水管内...
- 尹绍武李杰张国松暨杰宁先会王涛张凯
- 一种控制河川沙塘鳢早繁的方法
- 本发明公开了一种控制河川沙塘鳢早繁的方法,通过亲鱼筛选,并在亲鱼培育过程中控制水温,促进河川沙塘鳢性腺发育,同时通过投喂麦穗鱼、青虾等活饵料进行强化培育,设置人工产卵巢,促进河川沙塘鳢性腺提早成熟,缩短其繁殖周期,使河川...
- 尹绍武汪亚媛张国松王小鲁胡亚丽
- 文献传递
- 一种长吻鮠抗病饲料及其制备方法
- 本发明涉及鱼饲料技术领域,本发明提供一种长吻鮠抗病饲料及其制备方法,其成分包括豆饼粉、谷芽粉、菜子饼粉、大麦粉、磷酸氢钙、青虾粉、复合维生素、福寿螺粉、食盐、假酸浆籽原粉、拉丝粉、轻麸、玉米颗粒和雪花粉,拉丝粉为面粉中提...
- 尹绍武杨智茹张国松宁先会张凯王涛暨杰
- 青虾池套养不同规格河川沙塘鳢养殖试验被引量:2
- 2015年
- 河川沙塘鳢已成为一种具发展潜力的水产养殖新品种,被列为《江苏省优势特色水产品区域布局规划(2008—2015年)》重点发展的特色水产品种之一。目前,国内河川沙塘鳢主要是在河蟹或青虾养殖中作为混养的品种,存在养殖产量一般、个体大小差异大、规格小等问题。课题组在2013年和2014年连续2年进行了青虾池套养不同规格河川沙塘鳢养殖试验,希望能够发现一些问题和经验供养殖户参考。
- 陈树桥周国勤尹绍武张国松
- 关键词:河川沙塘鳢养殖试验套养虾池水产品种
- 一种与瓦氏黄颡鱼生长相关的SNP分子标记及其应用
- 本发明公开了一种与瓦氏黄颡鱼生长相关的SNP分子标记及其应用,所述的SNP分子标记来源基因的转录组序列如SEQ ID NO:1所示,自5’端,在该序列的7104位和7170位存在SNPg.7104G>C和SNPg....
- 尹绍武李杰王涛张国松
- 河川沙塘鳢3个不同地理群体杂交F_1代生长性能及遗传多样性被引量:4
- 2016年
- 选取来自浙江建德、安徽当涂、江苏太湖3个不同地理群体的河川沙塘鳢,采用3×3完全双列杂交方式进行配组,对9个组合F1子代的生长性状及遗传多样性进行比较分析。通过对2月龄和4月龄F1子代的生长性状进行对比分析发现,建德(♂)×当涂(♀)杂交组合的全长增加率、质量增加率分别为42.58%、190.79%,建德×当涂(正反交)组合的全长杂交优势率、体质量杂交优势率分别为17.88%、66.75%,均高于其他组合。不同地理群体间的杂交F1子代的全长增加率、质量增加率、杂交优势率均高于同一地理群体间的自繁F1子代。采用8个微卫星引物分析获得9个组合F1子代的遗传分化指数平均值为0.195,表明9个组合子代间存在遗传差异与分化,其期望杂合度为0.1493~0.7971,观测杂合度为0.1562~1.0000。双列杂交子代的杂合度和遗传多样性高于自繁子代,其中建德(♂)×当涂(♀)组合的等位基因数、多态信息含量值分别为3.9和0.486,均高于其他组合。综合生长性能和遗传多样性,初步选择建德(♂)×当涂(♀)为最佳杂交组合。
- 王佩佩丁严冬于兴达贾秀琪张国松尹绍武陈树桥周国勤
- 关键词:河川沙塘鳢地理群体双列杂交杂交优势
- 河川沙塘鳢TLR2基因的克隆及表达分析被引量:1
- 2016年
- 本研究以河川沙塘鳢(Odontobutis potamophila)为研究对象,采用RACE、实时荧光定量PCR等技术,首次对该鱼的TLR2基因进行了克隆和表达模式分析。主要研究结果如下:TLR2基因的c DNA全长序列为3 473 bp,包括2 631 bp开放阅读框(ORF)、75 bp的5'UTR区和767 bp的3'UTR区,并且具有脊椎动物典型的加尾信号AATAAA和26 bp的poly A尾巴,推测该序列编码876个氨基酸。蛋白结构预测表明TLR2蛋白的TIR结构域和LRR基序符合TLR家族的共同特征,其蛋白分子也存在多个功能位点。系统树中河川沙塘鳢与所有鱼类聚类为独立的分支,与鲈形目亲缘关系最近。应用RT-PCR法检测健康河川沙塘鳢鱼体中TLR2基因的m RNA组织表达差异情况。结果显示,TLR2基因在检测的12种组织中均有表达,在肝、肾、肠、血液和胃中都有较高的表达水平。人工感染嗜水气单胞菌后,对河川沙塘鳢3种主要免疫组织(脾、肾、肝)中进行不同时段表达量变化的检测,结果表明,TLR2基因在脾中感染后4 h表达水平发生下降,随后的24~48 h又上升,48 h时达到顶峰,72~96 h维持在略低于24 h水平上。在肾中,感染后表达水平持续上升,且24~96 h间保持相对稳定的表达水平。在肝组织中,感染后一直呈现上升趋势,72 h时达到顶峰,其他时段表达水平相差不大。可见TLR2在河川沙塘鳢抵御外源微生物侵染的先天免疫中发挥重要作用。
- 于兴达王佩佩汪亚媛贾秀琪张国松尹绍武陈树桥周国勤
- 关键词:河川沙塘鳢RT-PCR