您的位置: 专家智库 > >

张伟伟

作品数:16 被引量:19H指数:3
供职机构:东北农业大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 9篇卫星细胞
  • 9篇骨骼肌
  • 7篇骨骼肌卫星细...
  • 5篇基因
  • 5篇分化
  • 4篇细胞
  • 3篇增殖
  • 3篇生物功能
  • 3篇体外分离
  • 3篇体外分离培养
  • 3篇MYOG
  • 2篇荧光
  • 2篇剖面
  • 2篇启动子
  • 2篇物理力学特性
  • 2篇小鼠
  • 2篇力学特性
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫荧光
  • 2篇空间资源

机构

  • 16篇东北农业大学
  • 2篇哈尔滨工业大...
  • 2篇哈尔滨商业大...

作者

  • 16篇张伟伟
  • 13篇严云勤
  • 12篇佟慧丽
  • 7篇李树峰
  • 3篇王阳
  • 3篇胡倩
  • 3篇魏瑶
  • 2篇刘丹
  • 2篇孙晓峰
  • 2篇田野
  • 2篇姜生元
  • 2篇王亚辉
  • 2篇王彬
  • 1篇曹允考
  • 1篇赵丹丹
  • 1篇杨宇
  • 1篇孙晓丽
  • 1篇殷红艳
  • 1篇赵丹丹
  • 1篇李冬晓

传媒

  • 4篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇畜牧与兽医
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 8篇2015
  • 2篇2014
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
利用CRISPR/Cas9技术制备敲除Myostatin基因牛胎儿成纤维细胞株
2015年
CRISPR/Cas9系统作为第3代人工核酸内切酶,是一种具有广阔应用前景的基因定点修饰工具。肌肉生长抑制素(Myostatin,MSTN)基因能够负向调节肌肉的生长,影响动物的产肉量。为了获得MSTN基因敲除的细胞株,给转基因动物的制备提供材料,试验利用CRISPR/Cas9系统的不同类型的表达载体对牛MSTN基因外显子序列随机设计靶位点,利用T7核酸内切酶I(T7EI)从中挑选出敲除效率最高的靶位点的表达载体,在无筛选标记条件下对牛胎儿成纤维细胞进行基因敲除。结果表明:经过长时间培养获得了基因敲除的细胞株。说明CRISPR/Cas9技术用于基因敲除方面的研究应用前景广阔。
杨宇张伟伟胡倩佟慧丽严云勤
关键词:细胞株
miR-103在牛骨骼肌卫星细胞中的分化调节作用被引量:3
2015年
为了阐明miR-103对牛骨骼肌卫星细胞的分化调节作用,试验将miR-103的过表达载体和miR-103抑制剂分别转染到分离培养的卫星细胞中,利用EDU功能检测试验、Real-time PCR和免疫荧光试验来分析miR-103对卫星细胞增殖和分化的调控作用,并用Western-blot和实时定量PCR检测miR-103对靶基因CCNE1的蛋白和mRNA水平表达情况的影响。结果表明:在牛骨骼肌卫星细胞中,miR-103能促进卫星细胞的分化并抑制细胞的增殖。说明miR-103是牛骨骼肌卫星细胞分化的一种重要的调控因子。
孙晓峰张伟伟王阳佟慧丽严云勤
关键词:骨骼肌卫星细胞细胞分化
不同肌肉特异性启动子IGF2表达载体构建及对牛骨骼肌卫星细胞增殖的影响被引量:4
2015年
旨在获得带有高效特异性启动子的IGF2表达载体,研究其对牛骨骼肌卫星细胞增殖的影响。本研究将构建的3种含有IGF2肌肉特异性启动子的真核表达载体转染牛骨骼肌卫星细胞和胎儿成纤维细胞,RT-PCR检测IGF2的相对表达量,从而筛选高效特异性的载体,并进行EdU试验及细胞周期相关基因RT-PCR检测。结果,成功构建了不同启动子desminpro、CMV-MyoGpro和MyoGpro-double表达IGF2的载体。RT-PCR检测结果表明,pGL3-desminpro-IGF2是较高效的并具有特异性的载体。载体转染体外培养细胞提高了细胞增殖速度,并上调了细胞周期相关基因CDK6和IGF2的表达。这为转基因肉牛的生产奠定了重要基础。
孙晓丽李树峰佟慧丽张伟伟殷红艳严云勤
关键词:IGF2骨骼肌卫星细胞细胞增殖
一个牛α-actin基因的启动子及其应用
一个牛α-actin基因的启动子及其应用,属于遗传工程技术领域,其特征在于牛α-actin基因262bp启动子片段内部一段含有3个SRE正调控元件的170bp的核酸序列,将其使用不同引物进行PCR扩增,得到2个170bp...
严云勤佟慧丽李树峰胡倩赵丹丹李光鹏张伟伟
文献传递
细胞外基质蛋白ECM2在小鼠C2C12细胞中的表达规律
2016年
ECM2作为细胞外基质蛋白与SPARC相关家族的重要成员之一,在细胞增殖和分化的过程中具有重要作用。但是,ECM2在成肌细胞中的表达规律及生物学功能尚不明确。本研究利用荧光定量RT-PCR检测ECM2在小鼠C2C12细胞分化过程的mRNA的表达规律,利用Western Blot检测ECM2蛋白在C2C12细胞及培养液中的蛋白表达水平,同时采用免疫荧光染色法检测ECM2在细胞中的表达定位。试验结果表明,随着C2C12分化的进行ECM2 mRNA表达水平显著增加。ECM2在C2C12细胞内外分别以两种蛋白异形体存在,随着细胞分化的进行,细胞内ECM2蛋白和细胞外ECM2蛋白表达量均显著增加,提示其能够调节C2C12细胞的分化过程,从而为肌肉发育机理研究提供帮助。
李爽刘丹佟慧丽张伟伟严云勤
关键词:细胞外基质蛋白小鼠C2C12分化
牛骨骼肌α-actin基因5′上游调控元件及内含子功能的初步分析被引量:2
2015年
采用PCR定点突变分析法确定牛骨骼肌α-actin启动子-361^-462bp区域的调控元件Sp1/KLFs、ZF5F和Pax3结合位点的功能;利用基因重组技术,将内含子Ⅰ和内含子Ⅱ分别连在启动子缺失片段的上游和下游,构建双荧光素酶表达载体,使其转染牛骨骼肌卫星细胞和胎儿成纤维细胞,进行活性检测。结果显示,Sp1/KLFs降低牛骨骼肌α-actin基因启动子活性,ZF5F和Pax3均能增强启动子活性。内含子在启动子上游增强了启动子活性,在其下游降低了启动子活性,且顺式调控元件和内含子均具有肌肉特异性。结果表明,初步确定了参与牛骨骼肌α-actin基因转录调控的负顺式调控元件Sp1/KLFs,正顺式调控元件ZF5F和Pax3,发现了内含子插入启动子的位置很重要,为以后构建牛骨骼肌α-actin高活性的启动子奠定了基础。
胡倩曹允考佟慧丽张伟伟赵丹丹王彬高朋严云勤
关键词:启动子活性调控元件内含子
具有显著促进牛前脂肪细胞增殖生物功能的miRNA-2400
具有显著促进牛前脂肪细胞增殖生物功能的miRNA-2400,属于细胞生物学技术领域,通过对牛前脂肪细胞进行体外分离培养,采用免疫荧光染色法鉴定牛脂肪前体细胞,采用茎环荧光定量RT-PCR检测miRNA-2400的表达量,...
严云勤佟慧丽李树峰魏瑶张伟伟
文献传递
miR-2400显著促进牛骨骼肌卫星细胞增殖的生物功能
miR-2400显著促进牛骨骼肌卫星细胞增殖的生物功能,属于细胞生物学技术领域,其特征在于:通过对牛骨骼肌卫星细胞进行体外分离培养,采用含2%马血清的分化培养基诱导牛骨骼肌卫星细胞分化,在诱导分化3天后,荧光显微镜下观察...
严云勤张伟伟佟慧丽李树峰
miR-2400和EGR1对牛骨骼肌卫星细胞分化过程中MyoG基因表达调控
肌肉的生长主要依赖骨骼肌卫星细胞的增殖分化,使肌纤维长度增加,周径增粗。肌细胞生成素(Myogenin,MyoG)是生肌调节因子(myogenic regulatory factors,MRFs)家族的成员之一,是骨骼肌...
张伟伟
关键词:骨骼肌卫星细胞MYOG基因
MyoG转基因小鼠模型制作、鉴定及组织学分析
2014年
为了研究MyoG基因对小鼠肌肉形成的影响,研究构建了MogG转基因小鼠并采用荧光定量RT-PCR方法检测转基因小鼠中外源基因拷贝数;H.E.染色后统计了转MyoG基因小鼠肌纤维数目以及直径。结果表明:转MyoG基因小鼠比目鱼肌的肌纤维直径相对于对照组明显增大(P<0.05)。说明MyoG基因对慢肌纤维数目无影响而对直径有影响。
王阳孙晓峰李树峰张伟伟王彬佟慧丽严云勤
关键词:转基因小鼠MYOG拷贝数肌纤维骨骼肌
共2页<12>
聚类工具0