张世静
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：南华大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：湖南省高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 辛伐他汀对糖尿病大鼠肾组织Toll样受体4表达的影响被引量：4
- 2011年
- 用免疫组化和RT—PCR方法检测糖尿病大鼠肾组织中Toll样受体4（TLR4）的表达。结果显示糖尿病组TLR4表达较正常对照组升高（P〈0．05），而辛伐他汀干预组较糖尿病组低（P〈0．05），提示TLR4可能参与了糖尿病肾病的发生及发展。辛伐他汀可能通过降低TLR4的表达保护肾组织。
- 王建平臧丽张世静赵芳芳张筠陈洋付婷余益本
- 关键词：辛伐他汀TOLL样受体4糖尿病肾病炎症反应
- 吡格列酮对糖尿病大鼠肾脏骨桥蛋白表达的影响
- 2013年
- 目的观察吡格列酮对糖尿病大鼠肾组织骨桥蛋白表达的影响。方法 SD大鼠随机分为正常对照组和造模组。链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠。造模成功的大鼠随机分为糖尿病组、吡格列酮3,15 mg·kg-1·d-1组。8周末测大鼠24 h尿微量白蛋白、血糖,血肌酐。HE染色观察肾组织形态,免疫组织化学法及逆转录-聚合酶链反应法分别测大鼠肾组织骨桥蛋白及骨桥蛋白mRNA的表达。结果吡格列酮3 mg·kg-1·d-1组、吡格列酮15 mg·kg-1·d-1组血肌酐、微量白蛋白、肾质量/体质量较糖尿病组明显下降(P<0.05)。与糖尿病组比较,吡格列酮15 mg·kg-1·d-1组血糖明显降低(P<0.05),吡格列酮3mg·kg-1·d-1组血糖无明显改善,差异无统计学意义(P>0.05)。糖尿病组肾组织骨桥蛋白及骨桥蛋白mRNA表达水平较正常对照组明显升高(P<0.05)。吡格列酮3,15 mg·kg-1·d-1组肾组织骨桥蛋白、骨桥蛋白mRNA表达水平较糖尿病组均明显下降(P<0.05)。结论糖尿病大鼠肾组织骨桥蛋白表达增加,提示骨桥蛋白可能参与糖尿病肾脏病变的发病过程。吡格列酮干预可以减少糖尿病大鼠尿微量白蛋白,对肾脏有保护作用。吡格列酮对肾脏的保护作用部分可能与吡格列酮抑制肾脏骨桥蛋白的表达有关。
- 张世静王建平
- 关键词：吡格列酮糖尿病肾病骨桥蛋白炎症
- 吡格列酮对糖尿病大鼠肾脏骨桥蛋白表达的影响
- 目的:探讨吡格列酮对糖尿病大鼠肾组织骨桥蛋白表达的影响。
方法:选用雄性Sprague Dawley/(SD/)大鼠48只,随机分为正常对照组/(A组,n=12/)和造模组/(n=36/)。造模组大鼠使用链脲佐菌...
- 张世静
- 关键词：吡格列酮糖尿病肾病骨桥蛋白炎症
- 文献传递
- 吡格列酮对2型糖尿病肾病患者骨桥蛋白和尿微量白蛋白的影响被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨吡格列酮对2型糖尿病(T2DM)早期肾病患者血清骨桥蛋白(OPN)及尿微量白蛋白/尿肌酐比值(UMA/Cr)的影响。方法:90例T2DM患者按照2009年ADA糖尿病指南以UMA/Cr分为单纯糖尿病组(DM,UMA/Cr<30μg/mg)30例、糖尿病肾病组(DN,UMA/Cr:30～299μg/mg)60例,同时选择30名体检正常者为正常对照组。再将DN组随机分为吡格列酮组30例(吡格列酮30mg/d+胰岛素,n=30)和安慰剂组30例(安慰剂+胰岛素,n=30),随访治疗3个月。所有对象均测定血糖、血脂、肾功能、C反应蛋白(CRP)、OPN和UMA/Cr等。结果:吡格列酮组治疗3个月后,UMA/Cr[(35.02±6.38)μg/mg vs(86.30±12.21)μg/mg、P<0.01]、OPN[(394.24±19.43)ng/mL vs(457.00±15.21)ng/mL、P<0.01]及HbA1c、TG、CRP与安慰剂组比较均显著降低,差异有统计学意义。相关性分析显示△UMA/Cr(△:治疗前-治疗后的差值)与血清△OPN(r=0.673,P=0.000)呈显著正相关。结论:T2DM肾病患者血清OPN水平升高。吡格列酮能减少UMA/Cr水平,其部分可能是通过降低血清OPN水平实现的。
- 张筠王建平臧丽张世静
- 关键词：糖尿病肾病骨桥蛋白尿微量白蛋白吡格列酮
