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康杨: 作品数：31 被引量：63H指数：5; 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>; 发文基金：黑龙江省卫生厅科研项目哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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LASIK术后角膜后表面高度的变化及导致后表面前凸的相关因素: 用眼前节分析系统测量LASIK手术患者术前和术后的角膜后表面高度，研究导致LASIK术后角膜后表面前凸的相关因素。; 康杨; 关键词：角膜后表面 LASIK术眼前节分析系统

Pentacam眼前节分析系统在圆锥角膜早期诊断中的应用被引量：5: 2013年; 目的探讨临床期圆锥角膜和亚临床期圆锥角膜与正常角膜的形态变化以及Pentacam眼前节分析系统在圆锥角膜早期诊断中的意义。方法病例对照研究。根据Rabinowitz诊断标准将35例圆锥角膜患者分成临床期圆锥角膜组16例（16眼）、亚临床期圆锥角膜组19例（19眼）．并选取有近视散光的患者29例（29眼）作为正常对照组。应用Pentacam眼前节分析系统检测3组患者的角膜前表面形态学参数：表面变异指数（ISV）、垂直不对称指数（IVA）、圆锥角膜指数（KI）、中央圆锥角膜指数（CKI）、高度不对称性指数（IHA）、高度离心指数（IHD）、最小曲率半径（Rmin）和不规则指数（ABR）。利用方差分析、Dunnett．t检验和受检者工作特征曲线（ROC曲线）分析方法对各参数进行比较研究，最终利用偏最小二乘（Partial Least Squares，PLS）方法构建临床期圆锥角膜和亚临床期圆锥角膜的早期诊断模型。结果角膜前表面形态学参数在临床期圆锥角膜组、亚临床期圆锥角膜组和正常对照组之间存在差异。ROC曲线分析结果显示临床期圆锥角膜组、亚临床期圆锥角膜组中各参数的曲线下面积（AUC）均接近于1，说明其诊断准确性较高，并且分别得出临床期圆锥角膜和亚临床期圆锥角膜的诊断界值：ISV为39和22．4，Rmin为6．765和7．11，KI为1．085和1．045。应用PLS方法构建临床期圆锥角膜的早期诊断模型：Yhat=8．231＋0．006ISV＋0．843IVA＋0．869KI-3．186CKI-0．010IHA＋0．679IHD-0．649Rmin-0．057ABR。亚临床期圆锥角膜早期诊断的PLS模型：Yhat=7．861—0．563Rmin＋0．018ISV＋0．390IVA-3．281KI＋0．571CKI-0．010IHA＋0．727IHD-0．009ABR。结论Pentacam眼前节分析系统对临床期圆锥角膜及亚临床期圆锥角膜的早期诊断有重要作用。; 张雪胡琦崔静康杨李雪王珂萌; 关键词：圆锥角膜 PENTACAM 角膜前表面

PAX6基因上的一新突变位点导致中国东北地区—先天性无虹膜家系: 目的通过分子遗传学分析,确定中国东北地区一个先天性无虹膜家系PAX6基因的突变位点。方法采集家系的2例患者和5例健康成员和100个正常对照者的静脉血,提取基因组DNA,所有患者进行全面的眼部检查,应用聚合酶链反应(PCR...; 康杨; 关键词：PAX6基因先天性无虹膜; 文献传递

PAX6基因IVS10＋1G》A新突变导致中国东北地区一先天性无虹膜家系被引量：3: 2010年; 目的人类配对盒基因（paired-box gene 6,PAX6）基因编码一个转录因子,其异常会导致眼部虹膜组织发育异常,产生罕见的家族性先天性无虹膜疾病.通过分子遗传学分析,确定中国东北地区一个先天性无虹膜家系PAX6基因的突变位点.方法对一个先天性无虹膜家系所有成员进行全面的眼部检查,采集该家系的2例患者和5名健康成员和100名正常对照者的外周静脉血,提取基因组DNA,应用聚合酶链反应扩增PAX6基因的第4至13外显子,直接测序法确定致病的基因突变,用单链构像多态性方法对结果进行验证并对对照者进行筛选.结果该家系为位于PAX6基因第10外显子和第10内含子交界处的杂合突变（IVS10＋1G＞A）,致使DNA剪接异常,使得PAX6基因的单倍剂量不足.结论该家系先天性无虹膜是常染色体显性遗传,PAX6基因是中国东北地区先天性无虹膜的致病基因,PAX6基因在眼部发育中具有重要作用,并发现了PAX6基因一个新的突变位点.; 康杨原慧萍李雪李庆军吴琼胡琦; 关键词：PAX6基因先天性无虹膜

LASIK与LASEK术后角膜前后表面像差的变化被引量：4: 2012年; 目的探讨准分子激光原位角膜磨镶术（LASIK）与准分子激光上皮下角膜切削术（LASEK）手术前后角膜前、后表面球差（C球）、彗差（C彗）、三叶草像差（C三）和总高阶像差（C高）的变化。方法前瞻性病例对照研究。应用Oculyzer眼前节分析系统采集并计算LASIK组17例（34眼）、LASEK组17例（34眼）患者的角膜前后表面的各像差。对检查结果进行方差分析、独立样本t检验和Pearson相关分析。结果LASIK组角膜前表面C球、C高在术后1个月和3个月时均较术前有明显增加，术后1个月和3个月时比较差异无统计学意义；EASEK组角膜前表面C球、C彗和C高在术后1个月和3个月时均较术前有明显增加，术后1个月和3个月时比较差异无统计学意义；术后1个月时LASIK组的角膜前表面C球和C高高于LASEK组，术后3个月仍呈现同样趋势，而角膜前表面C彗始终低于LASEK组，C三差异无统计学意义；术后LASIK组角膜前表面C球和C高的增高值（△C球、△C高）高于LASEK组，而C彗和C三的变化在两组之间差异无统计学意义；角膜前表面△C球和△C高与矫正的等效球镜度呈现显著的正相关关系；两种术式间、同种术式手术前后角膜后表面各像差值差异无统计学意义。结论LASIK和LASEK术后角膜前表面的C球、C彗和C高会增大，且在术后3个月时尚无明显恢复；到术后3个月，角膜前表面△C球和△C高在LASIK组始终高于LASEK组，而这种变化与所矫正等效球镜度呈正相关；两种术式对角膜后表面的各像差均无影响。; 胡琦吴琼王珂萌康杨; 关键词：角膜像差角膜磨镶术角膜切削术视觉质量

东北地区原发性闭角型青光眼家系PITX2基因和FOXC1基因突变筛查: 2011年; 目的通过分子遗传学研究筛查原发性闭角型青光眼家系PITX2基因和FOXC1基因突变情况。设计实验研究。研究对象东北地区原发性闭角型青光眼4个家系13例患者和24例健康成员。方法应用聚合酶链反应(PCR)扩增PITX2基因和FOXC1基因所有编码外显子,直接测序法筛查致病突变。主要指标PITX2基因、FOXC1基因序列。结果所分析的4个家系13例患者基因组DNA中均未检测到PITX2基因、FOXC1基因突变。结论 PITX2基因和FOXC1基因不是中国东北地区该原发性闭角型青光眼家系的致病病因。; 李元媛周欣荣原慧萍康杨; 关键词：原发性闭角型青光眼

Pentacam系统检测角膜曲率和高度在圆锥角膜早期诊断中的应用被引量：4: 2013年; 目的探讨Pentacam眼前节分析系统检测的角膜前后表面曲率和高度参数在临床期圆锥角膜、亚临床期圆锥角膜和正常角膜中的变化以及Pentacam眼前节分析系统在圆锥角膜早期诊断中的意义。设计诊断技术评价。研究对象临床期圆锥角膜组患者16例(16眼),亚临床期圆锥角膜组19例(19眼),有近视散光的患者29例(29眼)为正常对照组。方法应用Pen-tacam眼前节分析系统检测出临床期圆锥角膜组、亚临床期圆锥角膜组和正常对照组患者的角膜前后表面曲率和高度的12个参数。利用t检验和受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析方法对各参数进行比较研究,利用偏最小二乘(PLS)方法构建临床期圆锥角膜和亚临床期圆锥角膜的早期诊断模型。主要指标角膜前后表面曲率和高度参数。结果角膜前后表面曲率和高度参数在临床期圆锥角膜组、亚临床期圆锥角膜组与正常对照组之间存在差异(P均<0.001)。ROC曲线分析结果显示临床期圆锥角膜组、亚临床期圆锥角膜组中各参数的曲线下面积(AUC)均接近于1,说明其诊断准确性较高,并且分别得出在临床期圆锥角膜和亚临床期圆锥角膜中较好参数的诊断界值:角膜前表面5 mm内在最佳配适球镜(BFS)上的最大高度(MaxAE5)为13.5μm和10μm,角膜后表面5 mm内在BFS上的最大高度(MaxPE5)为34.5μm和24.5μm。应用PLS方法构建了临床期和亚临床期圆锥角膜的早期诊断模型。结论 Pentacam眼前节分析系统检测的角膜前后表面曲率和高度参数对临床期圆锥角膜和亚临床期圆锥角膜的早期诊断有重要意义。; 张雪胡琦康杨李雪周文艳王珂萌; 关键词：圆锥角膜 PENTACAM 角膜曲率

先天性缝性白内障一家系中晶体蛋白基因的突变筛查被引量：2: 2011年; 目的:对一中国常染色体显性先天性缝性白内障家系进行晶体蛋白基因(CRYAA、CRYAB、CRYBB2、CRYGC、CRYGD)的突变筛查。方法:对一中国先天性白内障家系进行研究,通过直接测序,筛查此家系中全部患者的CRYAA、CRYAB、CRYBB2、CRYGC和CRYGD基因外显子以及临近的内含子的剪接位点。结果:直接测序后发现该缝性白内障家系基因的外显子及其临近的内含子中,均未发现任何突变。结论:CRYAA、CRYAB、CRYBB2、CRYGC和CRYGD为该先天性白内障家系的非致病基因。; 郭子丹胡琦李雪吴琼李庆军康杨; 关键词：先天性白内障突变晶体蛋白

中国东北地区先天性无虹膜家系PAX6基因的两个新突变位点: 目的：通过分子遗传学分析,确定中国东北地区两个先天性无虹膜家系在 PAX6基因的突变位点。方法：采集家系 P 的 3例患者和6例健康成员、家系 C 的2例患者和5例健康成员和89个正常对照者的外周静脉血,提取基因组 DN...; 原慧萍康杨李嫒媛; 文献传递

中国东北地区先天性无虹膜家系PAX6基因的两个新突变: 目的：通过分子遗传学分析,确定中国东北地区两个先天性无虹膜家系在PAX6基因的突变位点。方法：采集家系P的3例患者和6例健康成员、家系C的2例患者和5例健康成员和89个正常对照者的外周静脉血,提取基因组DNA...; 康杨; 关键词：PAX6基因基因突变

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