巩月红
- 作品数：59 被引量：44H指数：4
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家重点实验室开放基金新疆维吾尔自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程农业科学更多>>
- 雌酮与雌酮硫酸钠双抗夹心检测法的建立及验证比较
- 2017年
- 目的 建立雌酮和雌酮硫酸钠的双抗体夹心酶联免疫定量检测法,分别与高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）比对检测孕马尿中雌激素的含量,依据其符合性探讨雌酮C3位与雌酮硫酸钠C17位衍生物所得抗体的特异性.方法 由已制备的雌酮C3位与雌酮硫酸钠C17位衍生物分别免疫动物获得相应的单克隆抗体与多克隆抗体,分别建立各自的双抗体夹心酶联免疫吸附试验（enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）检测方法,鉴定其灵敏度、特异性、于现场测定样本,结果与HPLC结果比对. 结果 雌酮、雌酮硫酸钠衍生物小鼠单克隆抗体最佳稀释度为5 μg/mL、2.5 μg/mL,酶标多克隆抗体1∶3 000、1∶2 000,灵敏度0.515 μg/mL、0.365 μg/mL.两项结果雌激素含量与HPLC测定孕马尿中雌激素总含量呈曲线对应,但与单体含量不一致.结论 在方法学上成功建立了两种双抗体夹心ELISA法,实际应用中没能达到实验设计要求,但由此结果推断可能为制备两种雌激素衍生物时都将结构中的特征官能团进行了改造,使得制备出的抗体不能识别特征位点而致特异性不好,需要下一步实验再确定.
- 巩月红段新宇赵军姜涛罗俊高晓黎
- 关键词：酶联免疫吸附试验
- 去氢骆驼蓬碱衍生物DH-330体外对细粒棘球呦线粒体凋亡通路中Cyt-C和Caspase-3的影响被引量：6
- 2019年
- 目的探讨去氢骆驼蓬碱衍生物DH-330体外诱导对细粒棘球蚴线粒体调亡通路中Cyt-C和Caspase-3的影响。方法体外培养细粒棘球喲,随机分为空白对照组、溶剂对照组(终体积浓度为1%DMSO)、阳性对照组(阿苯达唑亚砜组,ABZSO,培养液中终浓度为6.25、12.50、25.00、50.00、100.00 pug/L)及DH-330处理组(培养液中终质量浓度为6.25、12.50、25.00、50.00、100.00ug/L).连续用药6d.染色观察各组细粒棘球蚴存活率,通过酶联免疫吸附试验检测评价DH-330对细粒棟球蚴线粒体Cyt-C释放量,Caspase-3酶活性的影响,绘制活力曲线。结果DH-330干预后对细粒棘球喲形态产生显著影响,50.100 yμg/L DH-330处理3 d和6 d细粒棘球蚴存活率分别为59.33%、43.25%和21.45%、3.25%,DH-330浓度组(培养液中终质量浓度为12.50、25.00、50.00、100.00 ug/L)对细粒棘球蚴的杀伤作用呈时间、浓度依赖性。作用6 d,ED50值为25.44 pug/L。给予不同剂量的DH 330干预后Caspase 3酶活性显著增高(P<0.01).且呈浓度依赖性与时间依赖性;作用3 d时随着药物浓度的增加,细粒棘球蚴Cy-C表达水平逐渐增高(P<0.05).6 d时随着药物浓度的增加,细粒棘球蚴Cy+-C表达水平逐渐降低(P<0.05)。结论药物干预过程中,Caspase-3酶活性和Cyt-C释放量显著增加,表明线粒体凋亡通路可能参与DH-330诱导的细粒棘球蚴凋亡过程,具体机制有待进一步研究。
- 王春芳巩月红王建华努尔比耶·阿不来提滕亮
- 关键词：线粒体凋亡CYT-CCASPASE-3
- 一种小鼠标记器
- 本申请公开了一种小鼠标记器，涉及动物实验用具技术领域，包括记号牌、固定带、第一固定扣和第二固定扣，所述记号牌设置于所述固定带的居中位置，所述固定带的一端与所述第一固定扣固定连接，所述固定带的另一端穿设于所述第二固定扣，所...
- 文丽梅丁楠陈蓓高惠静巩月红张海波张嘉伟王宝娟谢伟娜
- 一种适用于移液器吸头的自动清洗装置
- 本实用新型提供一种适用于移液器吸头的自动清洗装置，包括箱体和箱盖，箱体开口上设置振动板，振动板上设置多组插板槽，插板槽内设置插板，插板上阵列设置移液器枪头孔，箱盖上设置气体过滤机构，气体过滤机构一侧设置进水管接口，气体过...
- 巩月红赵军王建华温浩杨建华段新宇张艳君高惠静陈蓓张海波张晶
- 文献传递
- 去氢骆驼蓬碱及9位取代衍生物对小鼠的经口急性毒性和蓄积毒性的研究被引量：2
- 2021年
- 去氢骆驼蓬碱(Harmine)是一种三环的β-咔啉生物碱(图1),别名哈尔明碱,对中枢神经系统、心血管系统、免疫系统、抗肿瘤、抗菌及抗寄生虫作用等具有广泛的生物活性及功效[1-5]。本课题组系统的从体内和体外实验报道去氢骆驼蓬碱具有明确的抗包虫作用以来,该植物及其有效成分受到关注,但由于其具有强烈的毒性而未能成药[6-10]。
- 陈蓓巩月红文丽梅赵军王建华高惠静
- 关键词：去氢骆驼蓬碱衍生物急性毒性蓄积毒性
- 去氢骆驼蓬碱致细粒棘球蚴DNA损伤修复相关基因表达量的检测被引量：3
- 2020年
- 目的观察去氢骆驼蓬碱(HM)对细粒棘球蚴不同类型DNA损伤修复基因表达量的影响。方法以细粒棘球蚴为实验材料,以HM为药物,以虫体不同类型DNA损伤修复方式(同源重组修复、非同源末端连接修复、碱基切除修复)及核苷酸切除修复通路的关键修复基因为目的基因设计引物,筛选确定qRT-PCR反应体系,采用该体系检测基因的差异表达水平,分析HM对细粒棘球蚴不同类型DNA损伤修复相关基因的影响。结果筛选的细粒棘球蚴DNA损伤修复类型代表基因BRCA1引物F:5’-TGATTGCGACCTAAGAGAC-3’,R:5’-TTCCATACACAAGCCATCC-3’);KU70引物F:5’-TGATTGCGACCTAAGA GAC-3’,R:5’-GTCGCCATCTCAACTTCA-3’);OGG1引物5’-CGCTATGGTAAGAAGATGTG-3’,R:5’-CGTGAAGATGGATGGAGAA-3’);ERCC1引物F:5’-TCGTGCTCATTGTGTTAGT-3’,R:5’-CTCCTCTGGTGGCTTATTC-3’)。各基因扩增曲线Ct值可用,溶解曲线特异性良好。qRT-PCR检测各样品组BRCA1,KU70,OGG1基因表达均有不同程度上调,DOX组分别为26.05倍,323.44倍,29.63倍,HM组分别为7.24倍,55.65倍,3.22倍,以KU70和BRCA1基因上调尤为明显。ERCC1基因表达量DOX组显著上调(上调倍数25.24),HM组无显著变化。结论 HM对DNA双链断裂修复类型代表基因BRCA1,KU70,OGG1表达量有较大影响,而对ERCC1基因表达无显著影响。
- 高旖卢帅田春艳木叶萨尔 依曼尔巩月红茹则妮萨 阿卜杜拉赵军王建华
- 关键词：细粒棘球蚴去氢骆驼蓬碱DNA损伤修复QRT-PCR
- 去氢骆驼蓬碱体外诱导细粒棘球蚴原头节凋亡过程中caspase-3及抗氧化酶活性检测分析被引量：7
- 2018年
- 目的观察不同浓度去氢骆驼蓬碱体外诱导细粒棘球蚴原头节生长凋亡过程中虫体活力、Caspase-3及相关抗氧化酶活性变化。方法将体外培养的细粒棘球蚴原头节分为空白对照组、溶剂组、阿苯达唑(ABZ)阳性对照组及不同浓度去氢骆驼蓬碱(25、50μmol/L)处理组进行体外干预试验,于48、96、144、192、240、288h后取样,经0.1%伊红染色后置于倒置显微镜下观察原头节活力。试验重复验证3次,绘制活力曲线图。用ELISA试剂盒检测作用48h、96h后各浓度组原头节caspase-3及抗氧化酶HO-1和NQO-1的活性变化。结果去氢骆驼蓬碱处理组从作用第48h开始原头节活力开始下降,培养至第240h时25μmol/L组原头节死亡率为97.9%,50μmol/L组原头节均死亡。ELISA法测定25、50μmol/L去氢骆驼蓬碱作用原头节48h后caspase-3活性分别为(32.776±8.437)ng/ml和(52.129±5.949)ng/ml,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);ELISA法测定25、50μmol/L去氢骆驼蓬碱作用48、96h后原头节抗氧化酶HO-1和NQO-1活性分别为(0.563±0.031)ng/ml、(1.832±0.10)ng/ml和(0.425±0.011)ng/ml、(1.288±0.05)ng/ml,差异均有统计学意义(P<0.05),且呈时间及剂量依赖性。结论去氢骆驼蓬碱能抑制体外培养的细粒棘球蚴原头节的生长,并能降低caspase-3及抗氧化酶活性,具体机制有待进一步研究。
- 巩月红高惠静卢帅郑璇文丽梅陈蓓赵军王建华
- 关键词：去氢骆驼蓬碱活性
- 阿苯达唑纳米微粉及其制备方法
- 本发明涉及阿苯达唑加工技术领域，是一种阿苯达唑纳米微粉及其制备方法，该阿苯达唑纳米微粉，联合球磨、高速剪切、高压均质和喷雾干燥技术制备阿苯达唑纳米微粉。本发明采用球磨、高速剪切、高压均质联合喷雾干燥技术制备阿苯达唑纳米微...
- 赵军陈蓓王建华温浩高惠静巩月红张玉欣陈国儒文丽梅卢帅陈渤松
- 文献传递
- 光动力联合药物的组合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及制备治疗包虫病药品技术领域，是一种光动力联合药物的组合物及其制备方法和应用，前者包括光敏剂或/和化学药物，光敏剂为二氢卟吩e6、维替泊芬、吲哚菁绿、卟吩姆钠、5‑氨基酮戊酸、替莫泊芬和他拉泊芬中的一种或一种以上...
- 姜虎林巩月红周天娇温浩王建华赵军黄张建李飞
- 抑制细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤修复基因表达的干扰RNA及其应用
- 本发明涉及生物医药工程技术领域，是一种抑制细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤修复基因表达的干扰RNA及其应用，该抑制细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤修复基因表达的干扰RNA的靶序列为正向CCGUGUUCGUAAGCAGCUUT...
- 王建华赵军温浩卢帅文丽梅巩月红高惠静陈蓓吕国栋张海波郑璇
