季玉红
- 作品数：45 被引量：125H指数：6
- 供职机构：南通大学医学院病原生物学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 藏药细果角茴香醇提物对内毒素炎症小鼠的保护作用被引量：6
- 2012年
- 目的探讨藏药细果角茴香醇提物对革兰阴性细菌的内毒素即脂多糖(LPS)所致小鼠全身炎症反应的保护作用。方法应用BALB/c小鼠腹腔注射LPS导致全身炎症模型,观察小鼠内毒素炎症模型中,细果角茴香醇提物对小鼠肺组织炎症反应和炎性细胞浸润情况、外周血白细胞计数及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)的影响。结果细果角茴香醇提物减少内毒素炎症过程中肺组织炎症反应和炎性细胞的浸润,降低外周血白细胞数,抑制TNF-α、IL-6的释放(均P<0.05)。结论细果角茴香醇提物通过多种途径发挥抗炎作用。
- 刘晓娟魏红杨娇俞碧云季玉红
- 关键词：藏药脂多糖TNF-ΑIL-6
- rhCD40L联合化疗药物对乳腺癌细胞株生物学行为的影响被引量：9
- 2005年
- 为了研究人重组CD40L(rhCD40L)对乳腺癌细胞株MDA-MB-231、MDA-MB-435细胞生物学行为的影响,运用多种细胞生物学、分子生物学方法检测细胞生长、细胞周期、细胞膜分子、凋亡相关基因Bcl-Xl、Bax及趋化因子RANTESmRNA水平的改变,并观察了rhCD40L联合IFN-γ、阿霉素(ADM)对MDA-MB-231细胞增殖的影响。结果发现rhCD40L抑制MDA-MB-435、MDA-MB-231细胞增殖,与剂量呈负相关(P<0.05);两株乳腺癌细胞分别在CD40配基化(ligation)作用48、72h进入G1期细胞阻滞;MDA-MB-231细胞CD54、CD95(Fas)、CD120b等分子表达均显著上调,CD95L(FasL)表达下调(P<0.05);MDA-MB-435细胞CD49e、CD95L、CD120a、HLA-DR等分子有显著性变化。两株乳腺癌细胞经rhCD40L作用4、24h后,RT-PCR半定量Bax/Bcl-Xl的比率、RANTES的表达与对照组相比均上调。rhCD40L联合IFN-γ、阿霉素对MDA-MB-231细胞增殖有较强的抑制作用(P<0.05)。由此表明,CD40信号影响乳腺癌细胞周期及TNF家族成员及MHCII类分子的表达,上调凋亡相关基因Bax/Bcl-Xl的比值和趋化因子RANTESmRNA水平,直接或间接介导抗肿瘤作用。同时,rhCD40L还可增强肿瘤细胞对细胞因子和化学药物的敏感性。
- 施勤陈永井谢芳马泓冰季玉红於葛华王勤葛彦张学光
- 关键词：乳腺癌细胞株IFN-Γ阿霉素抗肿瘤
- PKC在TNF-α诱导内皮细胞β-1,4-半乳糖基转移酶-Ⅰ表达中的作用
- 2010年
- 目的：研究蛋白激酶C（PKC）对肿瘤坏死因子-α（TNF—α）诱导内皮细胞β-1，4-半乳糖基转移酶-I（β-1，4．GaIT—I）表达的调节作用，以及对内皮细胞骨架结构改变及其黏附能力的影响。方法：分别用PKC激动剂或几种不同类型的PKC抑制剂预处理人脐静脉内皮细胞（HUVECs），再用TNF一仅刺激HUVECs，应用RT—PCR、Western blot方法检测B．1，4-GaIT—I表达变化，应用细胞荧光染色观察B-1，4-GalT—I催化的糖链的表达变化及细胞骨架结构的改变，通过内皮-单核细胞黏附试验观察HUVECs黏附能力的改变。结果：几种不同类型的PKC抑制剂均能不同程度的抑制TNF-α刺激HUVECs引起的β-1，4-GaIT—I表达的上调，PKC激动剂能够使上调的β-1，4-GaIT—I的表达进一步增加；在HUVECs中β-1，4-GaIT—I与细胞骨架有共同定位，PKC抑制剂显著抑制TNF—α诱导的内皮细胞骨架蛋白的重构和β-1，4-GaIT—I细胞内的再分布；PKC抑制剂显著抑制TNF—α诱导的内皮一单核细胞黏附能力的上调。结论：PKC可能参与调节TNF—α诱导的HUVECsβ—1，4-GaIT—I的表达，并且可能多种类型的PKC参与了这一调节过程；PKC可能通过对β-1，4-GaIT—I的调节进而影响炎症过程中内皮细胞骨架蛋白的重构及内皮细胞与单核细胞的黏附能力。
- 季玉红贲志云汪晓莺孙晓雷钱佶肖锋
- 关键词：蛋白激酶C内皮细胞TNF-Α
- ERK在TNF-α诱导内皮细胞β-1,4-半乳糖基转移酶-I表达中的作用被引量：3
- 2010年
- 目的研究细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated protein kinase,ERK)对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导内皮细胞β-1,4-半乳糖基转移酶-I(β-1,4-GalT-I)表达的调节作用。方法用不同浓度的TNF-α刺激人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs),并作用不同的时间,检测β-1,4-GalT-I表达变化;应用ERK通路抑制剂U0126预处理HUVECs,再用TNF-α刺激HUVECs,检测β-1,4-GalT-I的表达变化,并通过内皮-单核细胞黏附试验观察HU-VECs黏附能力的改变。结果 TNF-α诱导HUVECsβ-1,4-GalT-I表达增加,且具有剂量和时间依赖关系;U0126显著抑制TNF-α引起的HUVECsβ-1,4-GalT-I表达的上调及其黏附能力的上调。结论 ERK信号转导通路可能参与调节TNF-α诱导的内皮细胞β-1,4-GalT-I的表达,并影响内皮细胞的黏附能力。
- 贲志云汪晓莺钱佶肖锋季玉红
- 关键词：细胞外信号调节激酶TNF-Α内皮细胞
- HBsAg负载的慢性乙肝患者DCs诱导特异性Th1细胞分化的作用
- 目的:研究HBsAg负载的慢性乙肝患者外周血单核细胞来源的DCs(Dendritic cells,DCs)对自身Th1 细胞分化的诱导作用。方法:采用Ficoll密度梯度离心和贴壁法分离慢性乙肝患者外周血单核细胞,以 r...
- 吴琼汪晓莺季玉红孙晓雷朱轶晴成翔
- 关键词：DC慢性乙型肝炎
- 文献传递
- β1,4-半乳糖基转移酶I影响雪旺氏细胞增殖的机制被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨β1,4-半乳糖基转移酶I影响雪旺氏细胞增殖的机制。方法:将不同浓度的β-1,4-GalT-I表达质粒转染雪旺氏细胞,采用Westernblot方法检测增殖相关信号分子cyclinD1、p16INK4以及p27Kip1的表达水平,North-ernblot方法检测p19ARF的表达变化。结果:随着β-1,4-GalT-I在雪旺氏细胞中的表达增加,cyclinD1表达降低,而p16INK4a和p19ARF呈现相反的变化;p27Kip1变化不明显。结论:β-1,4-GalT-I影响雪旺氏细胞增殖可能与cyclinD1、p16INK4a和p19ARF介导的信号传导途径有关。
- 肖锋季玉红沈爱国严美娟刘海鸥孙琳琳
- 关键词：雪旺氏细胞增殖
- SSeCKS对施万细胞TNF-α自分泌的作用
- 2012年
- 目的探讨Src抑制的蛋白激酶C底物(SSeCKS)对施万细胞TNF-α自分泌的作用。方法予TNF-α处理施万细胞及siRNA干扰SSeCKS表达后,ELISA法检测培养基上清中TNF-α的含量,蛋白免疫印迹检测SSeCKS、磷酸化p38、磷酸化JNK、总p38、总JNK的表达。结果 TNF-α可以诱导施万细胞自分泌及SSeCKS表达的增加;干扰SSeCKS表达可以抑制TNF-α的自分泌及p38与JNK通路的激活。结论在施万细胞中,SSeCKS可能通过影响p38及JNK激活对TNF-α的自分泌发挥正向调控作用。
- 贲志云陶涛汪晓莺朱轶晴季玉红
- 关键词：施万细胞自分泌肿瘤坏死因子Α
- IL-11及可溶性gp130在自体外周血动员过程中的变化及其意义
- 2000年
- 目的 探讨IL - 11及sgp130在自体造血干细胞移植的动员过程中的变化及其意义。 方法 采用生物学活性检测和ELISA检测方法分别对造血动员患者的血清IL - 11及sgp130含量进行动态观测 ,同时通过流式细胞仪及细胞计数观察患者外周血CD34+细胞、白细胞和血小板数量变化 ,对整个动员过程中的上述指标进行动态观察。结果 在动员过程中 ,患者外周血CD34+造血细胞、白细胞及血小板计数与血清中IL - 11水平呈平行性升高 ,而血清中sgp130的含量在动员过程中呈下降趋势。 结论 自体干细胞移植造血过程中 ,血清IL - 11和sgp130的含量与患者CD34+细胞数、白细胞和血小板计数有一定的相关性 。
- 李彩霞吴德沛朱一蓓季玉红殷昌硕王月丹张学光
- 关键词：IL-11可溶性GP130自体外周血CD34^+造血细胞SGP130自体干细胞移植
- 新城疫病毒对荷瘤小鼠的抑瘤作用
- 2006年
- 目的观察新城疫病毒(NDV)对裸鼠人肺癌移植瘤的抗肿瘤作用。方法建立人肺腺癌细胞系spc-a-1在裸小鼠皮下移植瘤动物模型,瘤体内1次注射NDV病毒作抗肿瘤研究,同时设PBS对照,观察6周,绘制肿瘤生长曲线,比较两组肿瘤体积变化。结果NDV组肿瘤生长迟缓,PBS组肿瘤生长迅速,6周后PBS组瘤重明显大于NDV组(P<0·01)。结论NDV对裸小鼠人肺腺癌移植瘤有明显的抑制作用。
- 蔡平华国平许忠玲石仲歧鲁菊英季玉红汪晓莺陈文曹翔
- 关键词：新城疫病毒肺肿瘤裸小鼠
- 抗人IL-11单克隆抗体的研制及生物学特性研究
- 2002年
- 以rhIL 11作为免疫原常规免疫BALB/c小鼠 ,采用细胞融合、ELISA检测和杂交瘤细胞克隆筛选等方法获得了 2株鼠抗人IL 11的单克隆抗体 (5A4、 1G12 ) ,分别属于IgG1亚类和IgG2a亚类。MTT法和细胞增殖试验分析表明 ,5A4、 1G12均不同程度地抑制IL 11对其依赖株细胞B9 11的增殖效应。表明成功地研制成了 2株鼠抗人IL
- 季玉红邱玉华王月丹居颂光李彩霞傅晋翔钱绩虎张学光
- 关键词：IL-11单克隆抗体生物学特性
