孙毅
- 作品数：39 被引量：39H指数：4
- 供职机构：长江大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学环境科学与工程更多>>
- 大蜡螟作为病原真菌动物实验模型的相关研究被引量：5
- 2020年
- 1 简 介大蜡螟幼虫最初作为一种体内模型用于研究酵母菌。随着对其研究的不断深入,发现其拥有诸多优势。因此大蜡螟幼虫现已广泛应用于研究各种微生物,其中包括革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌,比如 Streptococcus pyogenes , Streptococcus pneumoniae 等。同样,在真菌方面,大蜡螟幼虫也有广泛的应用,比如烟曲霉、组织胞浆菌、白念珠菌、光滑念珠菌、 Paracoccidioides lutzii、 黄曲霉等。此外还有少量大蜡螟幼虫应用于病毒研究的报道如 Tipula iridescent virus (TIV) 、 Nodamura virus、 Invertebrate iridescent virus 6、 Bovine herpes simplex virus-1 (BHSV-1)等。
- 赵望孙毅曾同祥
- 关键词：大蜡螟病原真菌
- 依维莫司单独与联合唑类药物对耐药念珠菌体外敏感研究
- 2024年
- 目的探讨依维莫司单独及联合伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑和氟康唑对耐药念珠菌及耳念珠菌的体外作用。方法于2022年3—6月,采用美国临床实验室标准研究所M27-A3微量稀释法和微量肉汤稀释棋盘技术研究依维莫司联合伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑及氟康唑对耐药念珠菌及耳念珠菌的体外治疗作用。通过测定最低抑菌浓度(MIC)和部分抑菌浓度指数来确定协同效应。结果依维莫司单药治疗22株耐药念珠菌及10株耳念珠菌的MIC为0.250~4.000 mg/L、1.000 mg/L,伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑、氟康唑单独使用对22株耐药念珠菌MIC范围分别为0.125~4.000 mg/L、<0.125~2.000 mg/L、0.063~2.000 mg/L、1.000~64.000 mg/L,伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑单独使用对10株耳念珠菌MIC范围分别为0.500~2.000 mg/L、0.125~8.000 mg/L、0.125~1.000 mg/L。当依维莫司与伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑、氟康唑联合使用时,对耐药念珠菌的协同作用分别是9株(40.90%)、4株(18.18%)、8株(36.36%)、9株(40.90%)。当依维莫司联合唑类作用于耳念珠菌,未发现任何拮抗作用。结论依维莫司单独使用对耐药念珠菌及耳念珠菌菌株具有明显抗真菌作用,同时依维莫司联合唑类作用于耐药念珠菌时,表现出良好的协同作用,且没有拮抗作用,其进一步提升其抗耐药念珠及耳念珠菌的作用。
- 胡静李珑婷孙毅李娟
- 关键词：念珠菌病依维莫司
- 烟曲霉af-fadO基因敲除株构建揭示该基因在恩波吡维胺与唑类协同抗烟曲霉中的作用
- 2024年
- 恩波吡维胺(pyrviniumpamoate,PP)是一种传统抗寄生虫药,与唑类联合具有协同抗烟曲霉作用。af-fadO(FADbindingoxidoreductase,FAD依赖性氧化还原酶)基因的编码产物在烟曲霉中推定为一种与FAD结合的氧化还原酶,可能参与真菌的氧化呼吸过程。通过敲除烟曲霉af-fadO基因,构建烟曲霉af-fadO基因的敲除株,揭示该基因及其编码蛋白在PP与唑类协同抗烟曲霉中的作用,并探索了其对烟曲霉药物敏感性和渗透压、氧化压力物质敏感性的影响。本研究采用同源重组构建出af-fadO基因的敲除盒,筛选出符合的烟曲霉af-fadO敲除株Δaf-fadO。利用纸片法和棋盘法观察该突变株与野生株WT(ku80,pyrG^(+))在PP与唑类(泊沙康唑、伊曲康唑、伏立康唑)联合抗烟曲霉中的敏感性变化。同时,观察该突变株与野生株WT对氧化压力(H_(2)O_(2)和甲萘醌)、渗透压物质(NaCl、D-山梨醇)敏感性的变化。体外联合药物敏感性试验结果显示Δaf-fadO对PP与泊沙康唑的分级抑菌浓度指数(fractional inhibitory concentration index,FICI)为0.563,显示无相互作用,而对照组WT对PP与泊沙康唑的FICI值为0.5,存在协同作用。纸片法结果发现PP与泊沙康唑联合对Δaf-fadO的抑菌圈比对照组WT产生的抑菌圈直径明显变小,PP与泊沙康唑联合时对敲除株抑制作用更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。在渗透压和氧化应激的培养试验中,与野生株WT相比较,Δaf-fadO对氧化剂H_(2)O_(2)、甲萘醌、NaCl和D-山梨醇更敏感。敲除烟曲霉af-fadO基因后,其对氧化和渗透压力的敏感性增加,逆转了PP与泊沙康唑的协同作用,af-fadO可能是PP作用于烟曲霉的靶点。本研究丰富了PP协同唑类抗真菌的机制研究,为将来的临床应用奠定了基础。
- 程文旭沈敏张恒龚霄孙毅高露娟万俐佳
- 关键词：烟曲霉泊沙康唑
- 不同皮疹类型的结节病三例
- 2019年
- 结节病是一个多系统受累并以'裸结节'为病理表现的一类疾病[1]。其病因不明,通常涉及多系统损害,包括肺、淋巴结、关节、皮肤及眼等[2]。本病的自然病程多样,可以从无症状到突发猝死[2]。大约25%~35%的系统性结节病患者有皮肤的受累[3]。结节病的皮肤表现多样,常导致临床的误诊[4]。此外,不同的皮疹表现和系统受累严重程度之间的关系目前尚不清楚,而且结节病的治疗通常比较棘手[5]。我们报道3例以不同皮疹类型为表现的系统性结节病。
- 易秀群孙毅曾同祥
- 关键词：细胞构成上皮样干酪样坏死肉芽肿性结节病
- 以阴囊湿疹为表现的皮肤结核1例被引量：1
- 2022年
- 患者男,54岁,阴囊、双侧腹股沟多发密集丘疹半年,再发加重1周。结核杆菌抗体(+);PPD(3+)。皮损组织病理示:上皮样肉芽肿伴有朗格汉斯巨细胞和混合炎症浸润。抗酸染色显示组织中存在抗酸杆菌。诊断:皮肤结核。三联抗结核治疗后皮疹减轻。
- 谭丽华孙毅
- 关键词：阴囊皮肤结核抗结核治疗
- 中西医结合治疗疣状斑块型汗孔角化症1例
- 2021年
- 1临床资料患者男,44岁,已婚,双足起疹伴明显瘙痒4个月余,加重1个月,曾多次在外院就诊,诊断为“湿疹”,予以外用糖皮质激素软膏及口服抗组胺药物治疗为主,瘙痒可暂缓解,但皮疹较前无明显变化。停药后皮疹面积逐渐扩大,瘙痒加剧。为求进一步诊治遂来我院。既往有脂肪肝病史5年,高尿酸病史1个月。家族中无类似病史。体格检查:各系统检查无明显异常。皮肤专科查体:左小腿胫前可见境界清楚的暗红色斑块,表面较多灰白色厚鳞屑,边缘略隆起,表面粗糙肥厚,右足背、足后跟可见类似皮疹,见图1。
- 张秋秋孙毅曾同祥
- 关键词：中西医结合
- 一种皮炎外瓶霉基因敲除的核酸组合物、方法及皮炎外瓶霉GAL4缺陷株
- 本发明公开了一种皮炎外瓶霉基因敲除的核酸组合物、方法及皮炎外瓶霉GAL4缺陷株。本发明的用于皮炎外瓶霉基因敲除的核酸组合物包括扩增引物、PCR融合引物和PCR验证引物，包括如SEQ ID NO:1～22所示的序列。本发明...
- 高露娟孙毅
- 239例外耳道真菌病的真菌菌种分布及药敏检测结果分析被引量：1
- 2023年
- 目的 研究外耳道真菌病的真菌菌种分布及检测致病菌对抗真菌药物的敏感性。方法 本实验收集2020年4月—2021年11月,在荆州市中心医院耳鼻咽喉科门诊进行治疗的239例临床诊断为外耳道真菌病患者,对外耳道分离物,通过真菌形态学检查、沙式葡萄糖固体培养基(SDA)行真菌培养、DNA提取、ITS区PCR扩增及测序等行真菌菌种确定。行最低抑菌浓度(MIC)试验确定联苯苄唑(PCB)、特比萘芬(TRB)、克霉唑(CLO)和伊曲康唑(ITR)4种常见抗真菌药物的MIC。结果 本地区大部分外耳道真菌病致病菌为曲霉菌,其中最常见的为土曲霉,其次为黑曲霉、黄曲霉,少部分为念珠菌。大多数引起外耳道真菌病的致病菌对PCB和CLO耐药(MIC>16μg/mL),绝大多数致病菌对TRB和ITR敏感。因此在治疗外耳道真菌病时应首选ITR和TRB类药物。结论 外耳道真菌病最常见的真菌致病菌属是曲霉菌和念珠菌。ITR和TRB是治疗外耳道真菌病的首选药物。
- 彭丹毛承刚孙毅孔梦丹沈敏
- 关键词：外耳道真菌病菌种分布药物敏感性试验抗真菌药
- DNA测序诊断孢子丝菌病三例被引量：1
- 2018年
- 目的:本文报道通过对组织分子鉴定明确病原菌的孢子丝菌病3例。方法:提取3例怀疑孢子丝菌病患者活检组织中的真菌DNA,进行ITS区扩增、测序和比对;病变组织行组织病理学检测。对脓液和组织进行真菌镜检及培养,对培养阳性菌落进行形态学、分子生物学、糖同化实验鉴定以及体外药敏检测。结果:真菌镜检脓液见少量孢子、未见菌丝;病理检查提示感染性肉芽肿,抗酸染色及PAS染色均阴性; ITS区鉴定提示申克孢子丝菌;真菌培养、形态学及糖同化鉴定及calmodulin分子鉴定为球形孢子丝菌;药物敏感性检测显示其对特比萘芬高度敏感;口服特比萘芬250 mg/d;舍他康唑乳膏外用,治疗后明显改善。结论:直接提取病变组织DNA进行早期DNA测序能够尽早明确致病菌种并指导用药。
- 邬清芝孙毅曾同祥
- 关键词：孢子丝菌病DNA检测
- 骨科内植物念珠菌生物被膜体外模型的构建及药物敏感性
- 2021年
- 利用24孔板在骨科内植物表面构建骨科内植物念珠菌生物被膜模型,并使用荧光镜检和菌落计数法(colony forming unit,CFU)检测醋酸氯己定(以下简称氯己定)与氟康唑对骨科内植物念珠菌生物被膜的联合抗菌效应。本研究成功在体外构建出骨科内植物念珠菌生物被膜模型,并发现无论是白念珠菌(SC5314)、近平滑念珠菌(ATCC22019)还是克柔念珠菌(ATCC00279)氟康唑单药组组间没有显著性差异;氯己定对骨科内植物念珠菌生物被膜的80%最低抑菌浓度(SMIC80)均≥16μg/mL,氟康唑对念珠菌生物被膜的80%最低抑菌浓度(SMIC80)均>64μg/mL。读取SMIC80时,氯己定与氟康唑的协同率高达100%,而两种药物的联合能够使氟康唑和醋酸氯己定的用药剂量减少4-8倍。本研究还发现在体外白念珠菌(SC5314)、近平滑念珠菌(ATCC22019)、克柔念珠菌(ATCC00279)、氟康唑耐药白念珠菌(64550)以及耳念珠菌(0389)均可以在骨科内植物表面形成真菌生物被膜并对氟康唑产生了耐药性;氯己定与抗真菌药物氟康唑对骨科内植物念珠菌生物被膜的杀伤具有明显的协同作用,且明显减少单药用药剂量。
- 陈美石海燕谭丽华鲁厚根孙毅
- 关键词：念珠菌生物被膜骨科内植物抗真菌药物氯己定
