孙健
- 作品数：43 被引量：14H指数：2
- 供职机构：中国科学院成都生物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生自动化与计算机技术经济管理更多>>
- 新型手性哌嗪双酰胺有机小分子催化剂在不对称亚胺氢转移反应中的应用
- ＜正＞不对称催化亚胺氢化还原是制备手性含氮化合物的一条重要途径,文献报道的用于实现这类反应的催化剂主要为手性过渡金属催化剂．用手性有机小分子催化剂来实现亚胺的不对称氢化还原具有很好的潜在应用前景, 但也具有很大的挑战性．...
- 程谋诺王周玉孙健
- 文献传递
- 炔基取代的新型β-内酰胺化合物的合成
- 2014年
- 首次报道了以芳香炔醛为起始原料,通过二聚反应、氧化反应、Michael加成及内酰化缩合反应合成了一系列芳炔基取代的新型四元β-内酰胺类化合物,收率57.6％～72.5％,其结构经1H NMR,13C NMR和X-射线单晶衍射表征.
- 范甜甜董理进王超孙健
- 关键词：二聚反应Β-内酰胺
- N-亚磺酰基脯胺酰胺催化N-芳基亚胺的不对称硅氢化还原反应
- 2011年
- 利用N-亚磺酰基脯胺酰胺类催化剂催化N-芳基亚胺的不对称硅氢化还原反应,收率24%~83%,对映体选择性75%~99%。
- 伍辛军王超孙健
- 关键词：三氯硅烷不对称硅氢化对映选择性
- 一种卡巴拉汀的制备方法
- 本发明属于有机化学技术领域，具体涉及利用手性有机小分子催化亚胺的还原制备卡巴拉汀的关键手性胺中间体，并最终实现卡巴拉汀的不对称合成。本发明通过如下方式实现：以三氯硅烷为还原剂，对N原子上带甲氧苯基类或苄基类保护基的间甲氧...
- 孙健李扬王超
- 黑三棱内酯B衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种天然产物黑三棱内酯B衍生物及其制备方法和用于制备抗肿瘤药物的用途。其结构式如下：<Image file="DDA0000670665270000011.GIF" he="235" imgContent="d...
- 孙健王超
- 文献传递
- 二甲基甲酰胺催化的烯胺还原反应被引量：1
- 2009年
- 用路易斯碱二甲基甲酰胺(DMF)催化三氯氢硅(HS iC l3)还原烯胺合成对应的胺,最佳反应条件为:烯胺0.1 mmol,DMF 0.5 eq.,HS iC l34.0 eq.,DCM 1 mL,于0℃反应12 h,胺的收率在93%以上。
- 林德青孙健
- 关键词：路易斯碱三氯氢硅烯胺
- 1,2-二芳基-5-取代吡啶盐化合物及其制备方法和用途
- 本发明涉及一类1，2-二芳基-5-取代吡啶盐化合物及其制备方法和作为抗肿瘤药物的用途，其结构式如下：<Image file="DDA0000118058870000011.GIF" he="95" imgContent=...
- 孙健蔡显荣方辉董理进
- 文献传递
- 风险资本投资的国际化趋势
- 1987年
- 风险投资于本世纪五十年代初创始美国,七十年代中期迅速发展,日前已经在发达国家普遍兴起。风险投资的主要作用是支持产业中最先进的部份,提高整个国民经济结构的质量水平,所以,它是高技术、新技术和新兴产业发展的“推进器”。近年来,西方发达国家的风险投资日趋国际化。尽管目前还没有详细的统计资料说明风险投资的国际化规模,但是,各种迹象已经反映了风险投资在各个发达国家之间纵横交错的复杂关系。
- 孙健
- 关键词：风险资本国民经济结构质量水平欧洲货币单位风险投资者
- 全文增补中
- 3-烯基-4-醛基-5-芳基-4-异噁唑啉化合物及其制备方法和用途
- 本发明涉及一类3-烯基-4-醛基-5-芳基-4-异噁唑啉化合物、制备方法及其作为抗肿瘤药物的用途，其结构式如下：<Image file="DEST_PATH_DDA0000070344050000011.GIF" he=...
- 孙健蔡显荣
- 手性氨基亚磺酰胺的合成及其对N-苯基酮亚胺不对称还原的催化作用被引量：1
- 2011年
- 从N-保护的手性氨基醇出发,经氧化成醛后,与手性叔丁基亚磺酰胺发生缩合反应,再经一步还原胺化合成了一系列新型手性氨基亚磺酰胺有机小分子催化剂。将其应用于N-苯基酮亚胺的不对称硅氢化反应中,以中等收率和对映选择性获得了相应的N-苯基手性胺。
- 王萌王超卢晓霞孙健
- 关键词：有机小分子催化剂不对称硅氢化
