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不同产地牛至药材中原儿茶酸的含量分析被引量：7: 2008年; 目的:建立牛至中原儿茶酸的含量测定方法,并测定不同产地牛至药材中原儿茶酸的含量。方法:采用高效液相色谱法,AttimaC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.15%醋酸水溶液(9:91),流速1.0mL.min-1,检测波长260nm。结果:线性回归方程为Y=-28.83+3267X,r=0.9999,线性范围为0.0966～0.4832μg,平均回收率为99.96%。10个不同产地牛至药材,原儿茶酸含量存在一定差异。结论:本方法简便、稳定、可靠,可用于牛至中原儿茶酸的含量测定。不同产地牛至药材中原儿茶酸的含量存在一定差异,以贵州、安徽产牛至药材中原儿茶酸的含量较高。; 陈树和孙丽娟刘红兵许汉林刘焱文; 关键词：原儿茶酸高效液相色谱法

牛至挥发油GC指纹图谱的研究被引量：8: 2007年; 目的建立牛至挥发油的指纹图谱分析方法。方法采用气相色谱法,以DB-5石英毛细管柱为色谱柱,以高纯氮为载气,以二阶程序升温法,记录时间为80min,以氢火焰检测器检测,并以GC-MS对各共有峰进行了归属。结果用程序升温法得到了各色谱峰较好的分离,确定了22个共有峰。结论为更好地控制牛至药材的内在质量提供了可靠的方法。; 方颖孙丽娟刘红兵许汉林刘焱文; 关键词：牛至挥发油指纹图谱气相色谱

牛至超临界CO_2萃取物的GC指纹图谱: 2006年; 目的:采用GC法测定牛至CO2萃取物的指纹图谱。方法:采用超临界CO2萃取技术提取牛至挥发油。GC色谱条件:DB-17石英毛细管柱(30m×0.25mm,膜厚0.25μm),载气为氮气,流速1.5mL.min-1,分流比201,程序升温:80℃(2min)4℃/min270℃(2min)。结果:指纹图谱中标示了17个共有峰并采用GC-MS进行了鉴别,其峰面积之和大于总峰面积的90%,方法精密度、稳定性、重现性均符合指纹图谱有关规定。结论:本方法为牛至药材的质量控制提供了依据。; 王光忠孙丽娟刘红兵许汉林刘焱文; 关键词：超临界CO2萃取 GC 指纹图谱

牛至挥发油化学成分GC-MS分析被引量：17: 2007年; 目的:研究牛至挥发油的化学成分。方法:采用GC-MS技术和NIST质谱库对牛至挥发油的化学成分进行分析和鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对含量。结果:鉴定了其中69个成分,占挥发油总量的98.28%。结论:27个成分首次从该植物挥发油中发现。; 邓雪华王光忠孙丽娟刘红兵刘焱文; 关键词：挥发油 GC-MS

牛至的化学成分研究(Ⅰ)被引量：13: 2007年; 目的对牛至的化学成分进行分离和鉴定。方法应用溶剂法进行提取，硅胶、Sephadex LH-20及Toyopearl HW-40反复柱色谱分离、纯化，利用MS和NMR技术确定结构。结果从牛至氯仿部位分离鉴定了15个化合物，分别为β-谷甾醇（β-sitosterol，Ⅰ）、胡萝卜苷（dancosterol，Ⅱ）、二十六烯（hexacosene，Ⅲ）、二十六烷醇（hexacosanol，Ⅳ）、对二苯酚（1，4-benzenediol，Ⅴ）、邻二苯酚（1，2-benzenediol，Ⅵ）、对羟基苯甲醛（P-hydroxybenzaldehyde，Ⅶ）、4-甲基-5-异丙基邻苯二酚（thymgquinol，4-methyl-5-isopropyl-1，2-benzenediol，Ⅷ）、二氢脱氢二松柏醇（dihydrodehydrodiconiferyl alcohol，Ⅸ）、（一）-丁香脂酚[（一）-syringaresinol，Ⅹ]、琥珀酸（succinate acid，Ⅺ）、齐墩果酸（oleanolic acid，Ⅻ）、乌苏酸（usolic acid，ⅩⅢ）、咖啡酸乙酯（ethyl caffeate，ⅩⅣ）、迷迭香酸乙酯（ethyl rosmarinate，ⅩⅤ）。结论首次从牛至植物中分离得到苯丙素类化合物ⅠⅩ、Ⅹ，化合物Ⅲ～Ⅷ、Ⅺ、ⅩⅣ、ⅩⅤ亦为首次从该植物中分离得到。; 孙丽娟刘红兵范文乾许汉林刘焱文; 关键词：苯丙素类

我国不同产地牛至中麝香草酚和香荆芥酚的分析被引量：15: 2006年; 刘红兵孙丽娟许汉林刘焱文; 关键词：香荆芥酚麝香草酚中药材质量标准《中国药典》植物品种唇形科

湖北产牛至药材中香荆芥酚和麝香草酚的含量测定被引量：15: 2005年; 采用RP-HPLC法测定湖北省不同产地牛至中香荆芥酚和麝香草酚的含量,结果表明大别山一带产的牛至质量较好,所用的测定方法可靠。; 孙丽娟刘红兵许汉林刘焱文; 关键词：麝香草酚香荆芥酚药材 HPLC法

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孙丽娟