姜东峰
- 作品数：19 被引量：85H指数：6
- 供职机构：天津大学材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程石油与天然气工程医药卫生更多>>
- 利用衍生化反应对合成3,4-二甲氧基苄基氯反应中未知物的鉴别
- ＜正＞3,4-二甲氧基苄基氯是重要的化工和医药生产原料。在使用多聚甲醛、盐酸与邻二甲氧基苯路线进行合成时,除生成3,4-二甲氧基苄基氯外,尚有另一含量较高的未知物质存在, 影响了转化率的提高。为进一步提高3,4-二甲氧基...
- 范国梁姜东峰魏晓兵宋威周维义
- 文献传递
- 醇类燃料汽车主要非常规排放物的分离测定被引量：7
- 2005年
- 魏晓兵范国梁宋崇林姜东峰刘小舫周维义徐冠鹏
- 关键词：气相色谱法非常规排放物醇类燃料
- 炼油厂钢管及其管道内部黑色物质的分析
- 在炼油厂的常减压炼制装置系统中,管式热交换器使用非常普遍。在某炼油厂中,其使用的管式热交换器发生了管道“爆裂”事故,致使生产停顿,造成了严重的经济损失。经检查发现,在热交换器管道内部有黑色沉积物。通过检验与分析,对管道内...
- 姜东峰范国梁王慧周维义魏晓兵
- 关键词：GC/MSCORROSION
- 文献传递
- 介质阻挡放电低温等离子体对柴油机排放物的影响被引量：6
- 2005年
- 以介质阻挡放电(DBD)理论对低温等离子体净化试验装置进行了探讨分析,设计出介质阻挡放电低温等离子体试验装置.利用自制的介质阻挡放电试验装置,采用交流高压、高频电源产生等离子体,对柴油机排放物进行后处理净化试验.结果表明,使用介质阻挡放电低温等离子体可有效脱除柴油机颗粒物(PM),脱除效率可达7900,总碳氢化合物(THC)脱除效率将近2000,同时氮氧化合物(NOx)也有所降低.扫描电子显微镜(SEM)观测结果显示,多数颗粒物的粒径都有所减小.
- 姜东峰范国梁宋崇林黄齐飞侯岩峰
- 关键词：介质阻挡放电低温等离子体柴油机后处理
- 醇类燃料汽车主要非常规排放物的分离和分析
- 本文通过对醇类燃料汽车主要非常规排放物甲醛、乙醛、甲醇、乙醇、苯及1,3-丁二烯的分离温度进行计算机最优化模拟预测,得到了它们的最佳色谱分离条件。在FID检测器上对相应响应较低的甲醛也获得了小于5×10-6的检测灵敏度,...
- 魏晓兵范国梁宋崇林姜东峰刘小舫周维义徐冠鹏
- 关键词：非常规排放物气相色谱
- 文献传递
- 使色谱峰产生拖尾的一个因素──柱出口效应被引量：2
- 2001年
- 使用塔板理论证明存在一种使正常色谱峰产生拖尾的因素──柱出口效应。证明符合线性分 配的样品组分虽然在色谱柱内存在３种不同浓度的分布形态，但在流出色谱柱后却都因柱出口效应的 影响而转变成拖尾峰。在不加任何近似处理的情况下，使用塔板理论直接对不同塔板数、容量因子的色 谱峰不对称性进行了计算；计算结果同样支持了柱出口效应的存在。
- 范国梁宋崇林阎颖康凯周维义姜东峰刘春宇
- 关键词：塔板理论色谱峰色谱分析
- 气相色谱法分析阳离子醚化剂中残存的环氧氯丙烷和1,3-二氯丙醇被引量：10
- 2004年
- 建立了液体阳离子醚化剂中残存的环氧氯丙烷、1,3 二氯丙醇的气相色谱分析法。用苯甲酸甲酯萃取样品,对两组分都有很高的萃取率。选用HP 530m毛细管柱,一次进样能同时测定两组分,两组分达到完全分离,且均在萃取剂前出峰,因而减少了峰扩散,提高了检测灵敏度。检测的线性范围:环氧氯丙烷5～590mg/kg,1,3 二氯丙醇21～480mg/kg;检测限:环氧氯丙烷1 2mg/kg,1,3 二氯丙醇2 2mg/kg;回收率:环氧氯丙烷95 93%～103 42%,相对标准偏差(RSD)2 4%～10 6%;1,3 二氯丙醇98 54%～107 4%,RSD6 6%～11 1%。方法简便易行。
- 周维义范国梁姜东峰
- 关键词：气相色谱法环氧氯丙烷阳离子醚化剂
- 氢火焰离子化检测器校正因子的理论计算被引量：36
- 2002年
- 根据FID检测器工作原理 ,提出一种相对质量校正因子的计算公式。由该公式出发可以推导出相对摩尔响应值 (RMR)与化合物碳数的线性关系式和有效碳数的近似计算方法 ,并赋予原计算方法中的参数以明确的含意 ,解决了参数之间的矛盾。
- 范国梁宋崇林周维义阎颖刘昌俊姜东峰隋静刘春宇
- 关键词：氢火焰离子化检测器色谱
- 利用蒸发光散射检测器 RP-HPLC 同步分析水溶性维生素和脂溶性维生素被引量：7
- 2005年
- 目的:建立用蒸发光散射检测器反相 HPLC 同时分析水溶性与脂溶性维生素的方法。方法:首先,不启动梯度,注射脂溶性维生素样品,流动相流速为1.5mL·min^(-1),保持5min;然后,注射水溶性维生素样品,并启动梯度从100%水相过渡到100%有机相;以典型的反相顺序洗脱所有的维生素。色谱柱为 Alltech Prevail-C_(18)(150mm×4.6mm,5μm);流动相 A:pH为3.2的水和甲酸的缓冲溶液,流动相 B:乙腈-甲醇(83∶17);流速:1.5mL·min^(-1)。ELSD 条件:温度:40℃,气体流量:1.5L·min^(-1);撞击器模式:开。结果:采用反相 C_(18)色谱柱和两次进样技术,优化梯度和 pH 条件,可以在30min 内实现对15种水溶性和脂溶性维生素进行同时分析,在30min 内获得了较为理想的分离与峰形。结论:建立了反相 HPLC 分析测定两类维生素的方法,避免了使用多种类型的色谱柱,较长的平衡时间和样品消耗。
- 李方姜东峰范国梁
- 关键词：蒸发光散射检测器脂溶性维生素水溶性维生素RP-HPLC反相HPLCC18色谱柱
- 3-甲氧基-1-丙醇及原料的气相色谱分析被引量：1
- 2003年
- 介绍了3-甲氧基-1-丙醇,原料3-氯-1-丙醇及溶剂甲醇体系的分析方法。通过测定,提供了他们的精确校正因子,使得各组分测量相对误差小于1％。
- 周维义王静姜东峰
- 关键词：气相色谱溶剂
