姚祖福
- 作品数：11 被引量：25H指数：3
- 供职机构：怀化医学高等专科学校药学系更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学一般工业技术更多>>
- 单分散、规则球形Au@SiO_2核-壳纳米粒的制备及光谱研究被引量：4
- 2009年
- 采用3-巯基丙基三甲氧基硅烷作为联结剂,成功将单个金纳米粒子包在氧化硅壳中,制得Au@SiO2核壳纳米粒子;该复合纳米粒子形貌呈球形、单分散性较好,金纳米粒子位于氧化硅球的中心,无团聚的金纳米粒子包覆在氧化硅壳中。采用透射电镜(TEM)对样品的形貌进行了表征,通过能量散射X-射线能谱(EDX)分析了目标物的化学成分,并对所得核壳纳米粒子的光谱性质进行了研究。
- 姚祖福黄可龙于金刚郭军李艳华方东
- 关键词：核壳纳米粒子光学性质
- 纳米银克拉霉素复合颗粒对体外HeLa细胞毒性的分析被引量：2
- 2013年
- 目的观察自制纳米银克拉霉素复合颗粒对体外Hela细胞的毒性,为纳米银克拉霉素复合颗粒的临床应用提供基础资料。方法将培养的HeLa细胞分为5组,A组:空白对照;B组:加入PBS;C组:纳米银终浓度10μg/ml;D组:克拉霉素终浓度1μg/ml;E组:纳米银终浓度10μg/ml,克拉霉素终浓度1μg/ml。5组均培养1周,每天进行细胞形态观察、细胞计数及Hochest染色计算凋亡率。结果5组HeLa细胞在第1、2、3、4、5、6及7天,在细胞数量、细胞形态及凋亡率方面比较无显著性差异(P>0.05)。结论自制纳米银克拉霉素复合颗粒对体外Hela细胞无毒性。
- 王庭阔姚祖福刘荣谭章梅彭冬梅廖天义
- 关键词：纳米银克拉霉素细胞毒性HELA细胞
- 松节油β-环糊精包合物的工艺优化被引量：1
- 2006年
- 目的:研究β-环糊精包合松节油的最佳工艺。方法:超声法制备包合物。以松节油的包合率为指标,用正交试验法探讨制备包合物的最佳工艺条件。结果:β-环糊精与松节油的比例为8:1(g:ml),包合温度40℃,包合时间20 min,为最佳制备工艺,松节油包合前后的成分未发现改变。结论:该制备方法简单、包合工艺合理。
- 黄军马廷升姚祖福
- 关键词：松节油Β-环糊精正交试验设计包合物
- 快速分离高效液相色谱法测定虎杖中的大黄素和大黄素甲醚被引量：1
- 2011年
- 目的：研究了快速分离高通量高效液相色谱法测定虎杖样品中的大黄素和大黄素甲醚。方法：虎杖样品提取液以agilent zobax c18 （4.6 mm×50mm×3.5？m）快速分离色谱柱为固定相，乙腈-0.1 %高氯酸为流动相进行梯度洗脱，流速为1ml.min-1，用紫外检测器检测,检测波长为432nm。结果：大黄素和大黄素甲醚的标准回收率分别为94%～102% 和 93%～96%； rsd分别为0.6%～3.2% 和 1.1%～2.3%。结论：用该方法测定了虎杖中的大黄素和大黄素甲醚，结果令人满意。
- 吴方评姚祖福杨勇杨宏健
- 关键词：虎杖大黄素大黄素甲醚高效液相色谱法
- 微波消化-固相萃取光度法测定中草药及制剂中的镉
- 2009年
- 目的:合成了新试剂2-(2′-喹啉偶氮)-4,5-二甲基苯酚,并研究了其与镉的显色反应。方法:在pH=2.5的盐酸-邻苯二甲酸氢钾缓冲介质中,2-(2′-喹啉偶氮)-4,5-二甲基苯酚与镉反应生成2∶1稳定配合物,该配合物可被WatersPorapak(Sep-Pak-C18固相萃取小柱萃取,用乙醇(内含1%的乙酸)洗脱后用光度法测定。结果:在乙醇相中配合物λmax=550nm,ε=4.7×104L.mol-1.cm-1,镉含量在0～1.5μg·mL-1内符合比尔定律。结论:以上方法可用于中草药及制剂中镉含量的测定。
- 吴方评蒲艳春姚祖福杨宏健
- 关键词：镉固相萃取光度法
- 新型氧化硅、金复合纳米材料的制备、组装及其在生物医学、催化上的应用
- 新型金、氧化硅纳米材料和其复合纳米材料的制备、化学修饰、组装以及在化学、分子生物学、药学、医学等领域的应用研究是当前最热门的课题之一。本文对新型金、氧化硅纳米材料的制备、组装及在生物医学、化学催化上的应用进行了详细研究。...
- 姚祖福
- 关键词：自组装制备生物医学
- 微波消化-固相萃取光度法测定十几种中草药中的铜被引量：2
- 2008年
- 根据2-（2’-喹啉偶氮）-1，3-氨基苯（QADAB）与铜的显色反应以及用WatersPorapak^＊Sep—Pak—C18固相萃取小柱对显色配合物的高倍数富集，建立了一种测定中草药中铜的新方法。在pH=4．0的磷酸盐缓冲介质中，CTMAB存在下，QADAB与铜反应生成2：1稳定配合物，该显色配合物可用C18固相萃取小柱进行富集，用乙醇（内含1％的乙酸）洗脱后用光度法测定，在乙醇相中配合物λmax=555nm，ε=8．08×10^4L／mol·cm。铜含量在0～1．0μg/mL内符合比尔定律，方法用于中草药中铜含量的测定，结果令人满意。
- 吴方评蒲艳春杨宏健姚祖福
- 关键词：铜固相萃取光度法
- 马蹄莲活性成分的分离与结构鉴定被引量：6
- 2006年
- 目的:分离并鉴定马蹄莲中的活性成分。方法:将碱性提取物用中性氧化铝、硅胶柱色谱和HPLC色谱等技术,分离得到活性成分,它的化学结构通过UV、IR、MS、1H NMR和13C NMR波谱分析确证。结果与结论:从马蹄莲碱性提取物中,分离并鉴定了抗菌活性化合物为六亚甲基四胺,该化合物系首次从马蹄莲中分离得到。
- 杨志学刘志华马廷升肖燕姚祖福
- 关键词：马蹄莲活性成分
- 微波消化—固相萃取光度法测定中草药及制剂中的镍被引量：1
- 2011年
- 目的：选用2-（2′-喹啉偶氮）-5-二乙氨基苯胺（QADEAA）作为显色试剂,并研究了其与镍的显色反应。方法：在pH=6.0的六次甲基四胺—盐酸缓冲溶液介质中,SDS存在下,2-（2′-喹啉偶氮）-5-二乙氨基苯胺（QADEAA）与镍反应生成2∶1稳定配合物,该配合物可被Waters Porapak Sep-Pak-C18固相萃取小柱萃取,用异丙醇洗脱后用光度法测定。结果：异丙醇相中配合物λmax=595 nm,ε=1.38×105 L/mol/cm。镍含量在0~1.0μg/ml内符合比尔定律。结论：以上方法可用于中草药及制剂中镍元素含量的测定。
- 吴方评蒲艳春杨勇姚祖福杨宏健
- 关键词：镍固相萃取光度法
- 马蹄莲活性成分的分离与结构鉴定（一）
- 2006年
- 目的 分离并鉴定马蹄莲中的活性成分。方法 将碱性提取物用中性氧化铝、硅胶柱色谱和HPLC色谱等技术，分离得到活性成分，它的化学结构通过UV、IR、MS、1HNMR和13CNMR波谱分析确证。结果与结论 从马蹄莲碱性提取物中，分离并鉴定了抗菌活性的化合物为六次甲基四胺。该化合物系首次从马蹄莲中分离得到。
- 杨志学刘志华马廷升肖燕姚祖福
- 关键词：马蹄莲活性成分六次甲基四胺
