周长美
- 作品数：43 被引量：205H指数：8
- 供职机构：江苏省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：江苏省医学领军人才基金江苏省医学重点学科基金镇江市科技支撑计划(社会发展)项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 食用植物油中溶剂残留测定方法的优化
- 2020年
- 目的优化食用植物油中溶剂残留的测定方法。方法以"六号溶剂"溶液为标准品,采用正庚烷纯品为内标,样品经自动顶空进样器进行食用植物油样品前处理,连接带氢火焰离子化检测器气相色谱仪对溶剂残留量进行测定。结果改进后方法在10~200mg/kg范围内线性关系良好,相关系数为0.999;方法的检出限为0.5 mg/kg,定量限为1.6 mg/kg,加标回收率为99.6%~102.3%,相对标准偏差为3.2%~4.6%。结论该方法省去溶剂N,N-二甲基乙酰胺溶解内标正庚烷步骤,改以正庚烷纯品为内标,避免溶剂引入杂质同时极大缩短了样本检测周期,适用于大批量食用植物油中溶剂残留的测定。
- 周长美顾显显吴健李小娟
- 关键词：溶剂残留食用植物油
- 尿中1-溴丙烷测定的顶空-气相色谱法被引量：5
- 2015年
- 目的 建立尿中1-溴丙烷检测的顶空-气相色谱法.方法 尿样中1-溴丙烷经顶空处理后,经气相色谱分离,FID检测器检测,通过保留时间定性,以1-溴丁烷（1-BB）为内标,内标法定量.结果 尿中1-溴丙烷在50～1 000μg/L浓度范围内呈线性关系,标准曲线线性方程为y=0.21x-0.12 （r=0.999 2）,检出限为5μg/L.加标回收率为92.4％～104.0％,批内精密度为4.5％～8.7％,批间精密度为5.3％～9.8％.尿样在-20℃冰箱中至少可以保存7d.尿样中共存物不干扰1-溴丙烷的测定.结论 该方法对于检测中所用的仪器、试剂要求较低,样品处理简便,方法灵敏度高、重现性好、干扰少,适用于尿中1-溴丙烷定性和定量分析.
- 周长美朱宝立尹立红李小娟吴健缪荣明
- 关键词：1-溴丙烷生物监测
- ICP-AES法测定工作场所空气中三乙基铝转化物(以铝计)
- 2018年
- 微孔滤膜采集空气中三乙基铝转化物(以铝计),加酸消解后,用电感耦合等离子体发射光谱法测定三乙基铝空气转化物中含铝量,以间接获得三乙基铝释放到空气的浓度。铝浓度在0~100μg/ml范围线性关系良好,线性方程为y=863.4x+98.9,相关系数r=0.999 5,检出限为0.19μg/ml。若采集45 L空气样品,则最低检出浓度分别为0.04 mg/m3。相对标准偏差(RSD)2.9%~6.5%,平均采样效率100.0%,平均消解效率93.3%~103.9%。
- 李小娟刘德晔朱宝立吴健周长美
- 关键词：三乙基铝工作场所空气电感耦合等离子体发射光谱法
- 尿中N-乙酰基-S-（正丙基）-L-半胱氨酸测定的高效液相色谱-质谱法被引量：8
- 2015年
- 目的 建立1-溴丙烷职业接触人群尿中代谢产物N-乙酰基-S-（正丙基）-L-半胱氨酸（n-propylmercapturic acid,AcPrCys）的测定方法.方法 尿样制备后,通过固相萃取柱净化浓缩,采用C18反相色谱柱分离,以乙腈和0.2％乙酸水溶液为流动相梯度淋洗,用高效液相色谱-质谱（HPLC-MS-MS）法进行测定,外标法定量.结果 AcPrCys测定的线性范围为15～1 000 μg/L,相关系数0.999 6;当添加浓度为20、150和300 μg/L时,回收率为88.6％～92.6％,相对标准偏差为2.7％～8.1％.结论 该检测方法各项指标均符合GBZ/T 210.5-2008《职业卫生标准制定指南第5部分：生物材料中化学物质测定方法》的要求,适用于尿中AcPrCys的测定.
- 周长美朱航榉刘华良缪荣明尹立红朱宝立
- 关键词：1-溴丙烷
- 江苏地区饮用水水源地水中挥发性有机污染物的调查被引量：15
- 2007年
- 目的了解江苏地区饮用水水源地水中挥发性有机物(VOCs)的污染情况。方法于2006年5月采用吹扫捕集装置与气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪的全自动恒流控制,对江苏省内15个水源地共90件水样中25种VOCs进行了分析。结果在选取的25种挥发性有机化合物中,检出了1,2-二氯乙烷、三氯甲烷、苯、三氯乙烯、甲苯、四氯乙烯、氯苯、间二甲苯/对二甲苯、邻二甲苯、1,4-二氯苯、1,2-二氯苯、1,2,4-三氯苯、六氯丁二烯,共14种;没有检出1,1-二氯乙烯、反1,2-二氯乙烯、顺1,2-二氯乙烯、1,1,1-三氯乙烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷、异丙苯、1,2,3-三氯苯、苯乙烯。5号水源地水中的1,2-二氯乙烷的最高检出浓度为27.79μg/L,接近地表水环境质量标准限值(30μg/L)。3号及4号水源地水中氯苯含量与其他水源地相比较高;1号、2号、3号及4号水源地水中的苯含量较高;1号、9号及14号水源地水中的甲苯、二甲苯含量较高;仅13号水源地水中25种挥发性有机化合物均未检出。结论江苏地区城市饮用水水源地水已受到一定程度VOCs的污染,对人体健康存在潜在的影响。
- 李小娟吉文亮马永健周长美李放宋金卿
- 关键词：挥发性有机化合物气相色谱-质谱
- 焦磷酸质量法测定粉尘中游离二氧化硅主要影响因素初探被引量：8
- 2010年
- 李小娟吴健周长美
- 关键词：粉尘二氧化硅影响因素
- 尿中总溴测定的电感耦合等离子质谱法被引量：2
- 2015年
- 目的 探讨1-溴丙烷职业接触人群尿中总溴的测定方法.方法 经1％稀硝酸稀释后的尿样直接进入电感耦合等离子质谱仪（ICP-MS）中检测,标准曲线定量.结果 尿中总溴含量的线性范围为0.005～1.000 mg/L,线性相关系数r＞0.999;当添加浓度为0.020、0.050和0.150 mg/L时回收率为95％～98％,批内精密度为1.4％～3.2％,连续3天测定批间精密度为3.4％～5.0％;尿中总溴可在-20℃冰箱中放置3个月以上不损失.结论 使用ICP-MS方法测定尿中总溴具有快速,准确,线性范围宽的特点,方法各项指标均符合GBZ/T 210.5-2008《职业卫生标准制定指南第5部分：生物材料中化学物质测定方法》的要求,适于推广应用.
- 周长美朱航榉刘德晔缪荣明尹立红朱宝立
- 关键词：1-溴丙烷
- QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法同时测定豆芽中7种植物生长调节剂的残留量被引量：32
- 2015年
- 目的建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定豆芽中7种植物生长调节剂残留量的分析方法。方法豆芽样品经组织捣碎,用含1%乙酸-乙腈(1∶99,V/V)溶液提取,分散固相萃取吸附剂(C18粉末和无水硫酸镁)净化,溶剂转化定容后,采用Waters Acquity BEH C18色谱柱分离,电喷雾-负离子多反应监测模式(MRM)检测,基质匹配标准溶液外标法定量。结果当质量浓度范围为5μg/L^100μg/L时,各种植物生长调节剂的线性关系良好,相关系数均≥0.999 1,方法的检出限为0.5μg/kg^1.5μg/kg,方法的定量限为1.5μg/kg^5.0μg/kg,样品添加回收试验的平均回收率为80%~95%,相对标准偏差为3.9%~8.1%。结论该方法快速简便,方法的灵敏度高,定性、定量准确,可满足豆芽中7种植物生长调节剂残留量的检测要求。
- 刘运明刘华良吉文亮阮丽萍周长美
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱植物生长调节剂豆芽
- 离子色谱法测定工作场所空气中环己胺被引量：6
- 2019年
- 环己胺(具有鱼腥气味的无色液体,可以与水或有机溶剂混溶)是一种应用广泛的化工原料,可用于杀菌剂、脱硫剂、阻蚀剂、尼龙6、环己酮等化工产品的制备,其也是一种应用广泛的食品添加剂-甜蜜素的原料。环己胺对眼睛、皮肤及呼吸道存在刺激作用,高含量的环己胺可导致身体灼伤,具有致敏性,环己胺中毒时会出现剧烈呕吐等症状。
- 张昊曹伊楠张立辉周长美
- 关键词：环己胺离子色谱法化工原料食品添加剂
- 气相色谱-质谱联用法测定乳液类化妆品中的氮芥被引量：2
- 2015年
- 目的建立气相色谱-质谱法测定乳液类化妆品中氮芥的分析方法。方法样品用碳酸钠碱化,加无水硫酸钠吸水固化,然后用环己烷-乙酸乙酯(1∶1,V/V)溶液进行液固提取,提取液置于冰箱冷冻,高速离心后供气相色谱-质谱分析。结果氮芥在浓度为0.1μg/ml^5.0μg/ml时线性良好(r=0.999 95),在0.1μg/g^2.5μg/g添加水平回收率为89%~96%,相对标准偏差为4.2%~6.3%,检出限(LOD)为0.02μg/g,定量限(LOQ)为0.1μg/g。结论该方法能有效去除乳液类化妆品中复杂基质,方法灵敏度高,定性、定量准确,为测定乳液类化妆品中氮芥提供一种新的方法和思路。
- 刘运明周长美吴健
- 关键词：气相色谱-质谱法氮芥
