周瑾
- 作品数：27 被引量：82H指数：6
- 供职机构：上海市肿瘤研究所更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目国家教育部博士点基金上海市卫生局青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 原发性NSCLC中3p杂合性丢失的研究被引量：4
- 2000年
- 目的 探讨非小细胞肺癌 (NSCLC)中第 3号染色体短臂 ( 3p)上两个独特区域——— 3p14和3p2 5等位基因的杂合性丢失 (LOH)与NSCLC发生、发展之间的关系。方法 采用聚合酶链反应 (PCR)结合二核苷酸 (CA)n重复序列多态性方法 ,分析 162例新鲜NSCLC手术标本、85例癌旁肺组织及 5例肺部良性疾病组织中 3p14和 3p2 5位点的LOH。结果 162例NSCLC组织中共有 10 8例 ( 66.67% )出现LOH ,84例 ( 5 1.85 % )为 3p2 5LOH ,65例 ( 4 0 .12 % )为 3p14LOH ,其中 41例 ( 2 5 .3 1% )同时出现 3p14和 3p2 5两个位点的丢失。 3pLOH与肺癌组织学分类及TNM分期均无明显关系。但腺癌中 3 8% ( 19/5 0 )同时出现3p2 5和 3p14LOH ,明显高于鳞癌 ( 19.5 1% ,16/82 ) (P <0 .0 5 )。而且发生 3p14LOH的Ⅱ期NSCLC患者( 5 1.2 8% ,2 0 /3 9)和Ⅲ期患者 ( 4 4.93 % ,3 1/69)均明显高于Ⅰ期 ( 2 5 .93 % ,14 /5 4) (P均 <0 .0 5 )。 85例癌旁肺组织及 5例肺部良性疾病组织均未发现 3pLOH。结论 3p杂合性丢失普遍存在于NSCLC中。在这些丢失区域内可能存在一个或多个抑癌基因 。
- 关赛芳许凯黎赵明陈复华周瑾
- 关键词：非小细胞肺癌杂合性丢失染色体3P
- 子宫颈癌的p16、p15基因缺失研究被引量：3
- 2000年
- 目的 探讨p16、p15基因的纯合性缺失与子宫颈癌发生及发展的相关性。方法 本文采用PCR技术对 5 7例治疗前子宫颈癌组织的 p16、p15基因的纯合性缺失进行检测。结果 p16的纯合性缺失率为 15 7% ( 9 5 7) ,Ⅰ Ⅲ期宫颈癌的不同病理类型均有 p16基因的缺失 ,但没有显著性差异。p15基因未发现缺失。 结论 p16基因的纯合性缺失与子宫颈癌的发生有关 。
- 王华英许凯黎周瑾孙敏
- 关键词：子宫颈肿瘤基因缺失P16基因P15基因
- MTS_1/p16和MTS_2/p15基因共丢失与原发性非小细胞肺癌预后的研究被引量：8
- 2001年
- 目的 探讨p15/p16基因纯合性共丢失与原发性非小细胞癌(NSCLC)患者预后的相关性。方法 采用聚合酶链式反应(PCR)技术,先后检测140例NSCLC手术标本中p15/pl6双基因的共丢失。结果 肺腺癌组织中p15/pl6基因共丢失率明显高于肺鳞癌(P＜0.05),而双丢失组的患者生存率与患者的性别、年龄及TNM分期等因素无关(P＞0.05)。p15/pl6基因共丢失组的患者生存率明显低于未丢失组,两组之间呈著性差异(P＜0.01)。经统计学处理提示TNM分期对患者累计生存率的影响也具有明显差异(P＜0.05)。结论 据于p15/pl6基因共丢失率与肺癌患者生存期密切相关,因此检测pl5/pl6基因共丢失可作为NSCLC患者预后判断的指标。
- 胡颖周瑾许凯黎廖美琳丁嘉安
- 关键词：非小细胞肺癌预后MTS肺肿瘤
- C-erbB_2、C-myc及EGFR基因共扩增与非小细胞肺癌预后的研究被引量：2
- 2001年
- 目的探讨C-erbB2、C-myc和EGFR多种癌基因共扩增与人体非小细胞肺癌的复发、转移和预后的相关性.方法采用DNA印迹技术(Blot)分别检测156例非小细胞肺癌手术标本及正常肺组织DNA中C-erbB2、Gmyc和EGFR基团扩增现象,并对上述所检测的患者作5年随访追踪以观察多种癌基因扩增与肺癌患者预后的相关性.结果 C-erbB2、Cmyc和EGFR基因中出现双基因以上的共扩增率与肺癌的TNM分期呈正相关,Ⅰ期患者的共扩增率为46%,Ⅱ～Ⅲ期肺癌患者的阳性共扩增率为64%(P＞0.05).多种癌基因共扩增呈阴性的肺癌患者生存率高于呈阳性患者,两组间具有明显差异(P=0.001).多种癌基因共扩增率与肺癌的组织学类型、性别和年龄无相关性(P＞0.05).结论 C-erbB2、C-myc和EGFR多基因共扩增率与非小细胞肺癌患者的复发、转移和生存期相关.
- 白艳军廖美琳丁嘉安周瑾许凯黎
- 关键词：C-ERBB2C-MYCEGFR预后
- 评多项肿瘤标志物检测对肝癌的诊断价值被引量：9
- 1996年
- 本研究检测了１４８５例良恶性肝病患者血清ＡＦＰ及其变异体（ＡＦＰ－ｖ）、γ－谷氨酰转肽酶同工酶（ＧＧＴ）和α１抗胰蛋白酶（ＡＡＴ）浓度。４７４例肝癌患者的上述四项标志物水平显著高于１０１１例非癌肝病患者。估测到ＡＦＰ、ＡＦＰ－ｖ、ＧＧＴ和ＡＡＴ的诊断准确度分别为０．８７３、０．８７１、０．９４８和０．９３８。诊断的特异性分别达到０．９５６、０．９９９、０．９９９和０．９９８；同时相应的灵敏度分别为０．６９６、０．５９９、０．８４０和０．８１０。ＧＧＴ和ＡＡＴ是检测ＡＦＰ阴性（＜２０μｇ／Ｌ）肝癌最有效的标志物，其阳性检出率高达９０％；而ＡＦＰ－ｖ是鉴别ＡＦＰ低水平异常升高的（在２０～４００μｇ／Ｌ）肝癌和非癌肝病患者的最佳指标。本研究结果充分证实联合检测多项肿瘤标志物对肝癌具有重要的诊断价值。
- 薛建祥许凯黎关赛芳周瑾陈复华耿沁
- 关键词：多项肿瘤标志物肝肿瘤
- 老年和青年人群外周血淋巴细胞中ras基因表达的比较研究
- 1996年
- 采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ技术检测青年正常人群（＜２５岁）及老年正常人群（＞６０岁）各２０例外周血淋巴细胞中ｒａｓ基因的ｍＲＮＡ表达水平。结果显示，２０例正常青年人外周血淋巴细胞中Ｋｉ－ｒａｓ、Ｈ－ｒａｓ、Ｎ－ｒａｓ均具有高表达水平，表达频率达９０％，而２０例正常老年人外周血淋巴细胞ｒａｓ基因表达明显下降，表明人体衰老与外周血淋巴细胞免疫功能减退以及ｒａｓ基因表达下降密切相关。提示检测外周血淋巴细胞ｒａｓ基因及有关生长因子基因的表达水平，在一定程度上可反映人体Ｔ细胞的免疫功能。
- 许凯黎郑志学柴明性周瑾
- 关键词：人淋巴细胞基因表达水平
- β-胡萝卜素对人体肝癌细胞株N-ras基因表达的抑制作用
- 1994年
- ＳＭＭＣ－７７２１人肝癌细胞株经β－胡萝卜素（４６．５－μｍｏｌ／Ｌ）体外作用９６小时后，采用流式细胞仪分析该株癌细胞的生长周期，并对细胞的总ＲＮＡ分别作ＮｏｒｔｈｅｒｎＢｌｏｔ及ＤｏｔＢｌｏｔ以定性、定量分析Ｎ－ｒａｓ基因的表达水平。结果为β－胡萝卜素处理之细胞Ｓ期百分率仅为１７％，而对照组Ｓ期百分率为２７％，以及Ｎ－ｒａｓｍＲＮＡ表达水也受到明显的抑制，比对照组抑制１２０倍左右。上述结果表明β－胡萝卜素除能在体外阻断肝癌细胞株生长周期外，还能明显地抑制Ｎ－ｒａｓ基因的表达。
- 郭诗玫吴洪斌胡秀芳许凯黎周瑾
- 关键词：胡萝卜素基因肝癌细胞株
- 原发性非小细胞肺癌(NSCLC)中MTS2/p15基因丢失的研究被引量：6
- 1999年
- 目的探讨ＭＴＳ２／ｐ１５基因缺失与人体非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的发生及发展的相关性。方法采用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）技术，分别检测１６０例不同病理类型及分期的肿瘤组织，１０例非癌性肺组织及２例胎肺组织中ｐ１５基因的纯合性丢失。结果１６０例ＮＳＣＬＣ组织中ｐ１５基因的丢失率以腺癌为最高６４．７％，鳞癌其次４３．９％，混合型鳞腺癌为最低３７．０％，１０例非癌性肺组织及２例胎肺组织均未见有ｐ１５基因的丢失。经ＴＮＭ分期分析表明，Ⅰ期ｐ１５基因丢失率为３４．６％，Ⅱ期为４７．４％，Ⅲ期为６１．４％，Ⅲ期的ｐ１５丢失率明显高于Ⅰ期（Ｐ＜０．００５）。结论ＭＴＳ２／ｐ１５基因缺失除与ＮＳＣＬＣ的发生相关外，还可能涉及到患者病程的进展。
- 许凯黎廖美琳丁嘉安周瑾周瑾陆明华
- 关键词：肺肿瘤非小细胞肺癌PCR染色体缺失
- 非小细胞肺癌中3p14的杂合性丢失的研究被引量：2
- 1999年
- 目的探讨非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）细胞中３ｐ１４位点等位基因的杂合性丢失（ｌｏｓｓｏｆｈｅｔｅｒｏｚｙｇｏｓｉｔｙ，ＬＯＨ）与ＮＳＣＬＣ发生及发展之间的相关性。方法采用ＰＣＲ结合二核苷酸重复序列多态性方法并经ＬＯＨ┐银染法检测７４例非小细胞肺癌新鲜手术切除标本。结果７４例ＮＳＣＬＣ组织中３１例出现３ｐ１４ＬＯＨ，总丢失率为４３．２％；其中鳞癌的杂合性丢失为１４例（３８．９％，１４／３６），腺癌为１３例（４４．８％，１３／２９），３ｐ１４杂合性丢失在Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ期ＮＳＣＬＣ中分别为３１．６％（６／１９），４２．９％（９／２１），４７．４％（１６／３４），而正常肺组织未见３ｐ１４ＬＯＨ。结论３ｐ１４杂合性丢失普遍出现于ＮＳＣＬＣ中，提示该位点可能存在着一个或多个抑癌基因。
- 陆明华许凯黎关赛芳周瑾陈复华
- 关键词：肺肿瘤非小细胞肺癌染色体缺失杂合性缺失
- 卵巢癌及宫颈癌中17p13.3的杂合性丢失被引量：6
- 1997年
- 目的探讨染色体１７ｐ１３．３的杂合性丢失（ＬＯＨ）与卵巢癌、宫颈癌发生及发展之间的相关性。方法采用ＰＹＮＺ．２２探针做Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹技术，检测２４例卵巢癌、９例宫颈癌及１３例妇科非癌患者手术切除组织染色体１７ｐ１３．３的ＬＯＨ。结果１２例卵巢癌（包括１例交界性粘液性囊腺癌）和４例宫颈癌发生１７ｐ１３．３的ＬＯＨ，丢失频率分别为５０．０％和４４．４％。１３例非癌组织中，仅１例（７．７％）发生丢失，该例经病理证实为宫颈上皮内瘤变Ⅲ级，属癌前期病变（Ｐ＜０．０１）。结论染色体１７ｐ１３．３的ＬＯＨ可能与宫颈癌和卵巢癌的发生相关，检测１７ｐ１３．３的杂合性丢失将有助于深入了解卵巢癌和宫颈癌发生及发展的分子基础。
- 张国玲杨慧娟许凯黎周瑾孙敏秦瑞娣
- 关键词：卵巢肿瘤宫颈肿瘤染色体丢失分子生物学
