吴裕超
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 供职机构：广西医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 加巴喷丁联合吗啡应用于癌痛的临床研究被引量：11
- 2010年
- 目的观察加巴喷丁联合阿片类药物治疗癌痛的临床效果以及对患者免疫功能的影响。方法采取随机、对照试验方法,35例晚期恶性肿瘤伴疼痛的患者,年龄32～69岁,随机分为3组:吗啡组(M组)11例,加巴喷丁组(G组)13例,加巴喷丁+吗啡组(GM组)11例。达到疼痛缓解时(VAS评分≤3分)维持给药直至观察终点,然后比较治疗前后的疼痛缓解程度、吗啡日均消耗量、生活质量和毒副反应,并检测疼痛介质(5-HT、NE)和免疫功能各指标(IgA、IgM、IgG;CD4、CD8、NK细胞)的改变。结果(1)疼痛程度的改变大小:与治疗前相比,3组均有不同程度的缓解,GM组大于M组(P<0.05)和G组(P<0.05);(2)吗啡消耗量:GM组比M组少(P<0.05);(3)疼痛介质检测值:3组在治疗后均低于治疗前(P<0.05);(4)毒副反应:GM组较M组和G组轻;(5)生活质量:GM组较M组和G组明显提高;(6)免疫功能指标:3组各项免疫指标在治疗后高于治疗前(P<0.05)。结论加巴喷丁联合吗啡能有效地控制癌痛,减少吗啡的用量及其副反应,并能提高患者生活质量,改善免疫功能。
- 梁锐吴裕超黄冰潘灵辉钱卫欧阳婉
- 关键词：加巴喷丁吗啡癌痛免疫
- 加巴喷丁联合吗啡治疗癌痛的临床观察被引量：2
- 2009年
- 目的:观察加巴喷丁联合吗啡治疗癌痛的临床效果。方法:35例晚期癌症伴疼痛的患者,VAS评分≥6分,年龄32-69岁,随机分为M组、G组、MG组三组,分别给予吗啡,加巴喷丁,加巴喷丁+吗啡,直至疼痛缓解(VAS≤3分),比较治疗前后的疼痛缓解程度、吗啡用药量、生活质量和副作用,并检测疼痛介质的改变。结果:与治疗前相比,三组患者的疼痛程度有不同程度的缓解,MG组的患者疼痛减轻程度要大于M组(P<0.05)和G组(P<0.05);MG组的吗啡消耗量比M组少;各组的疼痛介质在治疗后均低于治疗前(P<0.05);MG组的副作用少于M组,患者生活质量明显提高。结论:加巴喷丁联合吗啡能有效控制癌痛,可以减少吗啡的用量及其副作用并改善患者生活质量。
- 吴裕超梁锐黄冰潘灵辉欧阳婉钱卫
- 关键词：加巴喷丁吗啡癌痛
- 加巴喷丁联合吗啡对神经病理性疼痛家兔影响的实验观察被引量：4
- 2010年
- 目的观察加巴喷丁联合吗啡对神经病理性疼痛家兔的镇痛作用及对炎性细胞因子TNF-α、IL-6的影响。方法对25只家兔进行坐骨神经结扎并建立神经病理性疼痛模型。1周后选取建模成功的20只家兔随机分为4组:生理盐水组(NS)、吗啡组(M)、加巴喷丁组(G)和加巴喷丁联合吗啡组(MG),分别给予相应的药物处理。观察给药前后家兔的行为学改变,并测定给药前后神经递质5-HT、NE和炎性细胞因子TNF-α、IL-6表达的变化。结果①家兔的行为学改变:给药后M、G、MG3组家兔自发痛都有不同程度的改善,MG组早于G组,G组早于M组,NS组则无明显改变。②神经递质改变:给药后M、G、MG3组均低于治疗前(P<0.05),且MG组降低早于M组和G组,NS组则无明显改变。③炎性细胞因子的变化:给药后M、G、MG3组均低于治疗前,且MG组降低早于M组、G组,NS组则无明显降低。结论加巴喷丁联合吗啡对神经病理性疼痛家兔具有较好的协同镇痛作用,优于单用吗啡和加巴喷丁,同时能够降低炎性细胞因子TNF-α、IL-6的表达。
- 欧阳婉梁锐黄冰吴裕超刘悦孟志秀
- 关键词：神经病理性疼痛加巴喷丁吗啡细胞因子
- 加巴喷丁联合阿片类药物应用于癌痛的临床研究
- 目的：观察加巴喷丁联合阿片类药物治疗癌痛的临床效果以及对患者免疫功能的影响。
方法：采取随机、双盲、对照实验方法，35例晚期癌症伴疼痛的病人，年龄32-69岁，随机分为3组，即M组：吗啡组，11例;G组：加巴喷...
- 吴裕超
- 关键词：重度癌痛止痛药物加巴喷丁阿片制剂
- 文献传递
