吴坚
- 作品数：20 被引量：60H指数：5
- 供职机构：西南交通大学生命科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金中国科学院知识创新工程领域前沿项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 毛兰素诱导结肠癌SW480细胞凋亡的分子机制被引量：12
- 2011年
- 毛兰素是名贵中药材石斛的活性化合物之一,研究了其对人结肠癌SW480细胞的增殖抑制作用及其诱导的细胞凋亡分子机制.实验表明,毛兰素能显著抑制结肠癌SW480细胞的增殖,且随着药物浓度与时间增加,抑制率呈明显的剂量时间效应,48 h半数抑制浓度IC50为24.5 nmol/L;毛兰素能显著诱导结肠癌SW480细胞凋亡,并诱导细胞周期阻滞于G2-M期;分子机制研究显示,毛兰素通过下调XIAP、Bcl-xL蛋白表达以及激活Caspase-9、Caspase-7、Caspase-3和PARP活性从而诱导SW480细胞凋亡.结果表明毛兰素可能对结肠癌的防治具有潜在药用价值.
- 崔旭琴苏鹏朱启彧安君霞王晶吴坚唐亚雄
- 关键词：毛兰素细胞增殖细胞周期石斛
- 微生物转化法合成25-OH-7-去氢胆固醇
- 2014年
- 目的以7-去氢胆固醇为底物,通过微生物转化合成25-OH-7去氢胆固醇。方法利用微生物转化法,结合TLC和HPLC分析,筛选出能够转化25-OH-7-去氢胆固醇的菌株,并对转化条件进行优化。结果从300株菌株中筛选出了5株能够转化25-OH-7-去氢胆固醇的菌株。转化产物经1HNMR及MS等鉴定,确认为25-OH-7-去氢胆固醇,用其中1株菌Pseudonocardia autotrophica CGMCC5098进行了转化条件的初步优化,转化率达25%。结论建立了一条制备25-OH-7-去氢胆固醇的新方法,为活性VD3的生产提供了一条新途径。
- 刘红娟王雅琴张攀陆凌霄吴坚陆群
- 关键词：微生物转化
- 系统比较氨基酸描述子在多肽定量构效关系中的应用被引量：2
- 2014年
- 氨基酸描述子是采用多元统计方法从大量氨基酸性质参数中提取得到的少数关键信息成分,目前已被广泛应用于多肽生物活性预测及蛋白质功能判别等领域。鉴于近年来氨基酸描述子种类的极速扩增,收集了目前国内外发表的27种氨基酸描述子,并将其用于8组经典多肽集的结构表征及定量构效关系研究。通过系统比较这些描述子对同一肽集与不同肽集的统计建模结果,我们认为物理化学描述子的建模效果优于拓扑描述子,拓扑描述子的建模效果优于三维结构描述子,且已有诸多氨基酸描述子已经达到性能限度,如未考虑肽链内部各氨基酸残基的交互影响,肽配基与相应靶标蛋白的相互结合,因此不再建议按照传统思路进一步提出新型描述子种类。
- 许航田菲菲吴坚
- 关键词：定量构效关系
- 工业强省是推进四川发展新跨越的重大战略——浅谈四川省生物经济产业发展规划
- 对目前生物经济的发展基础、内容、方向做初步的调研，对相关国家及我国中央政府发展生物经济的政策和方向做适当的分析。同时调研部分生物经济发展的较好的兄弟省市的状况。并根据相关资料，对四川省发展生物经济的必要性、基础条件、优势...
- 盂涛吴坚胡久梅李学如茆灿泉
- 关键词：经济政策
- 文献传递
- 聚对苯二甲酸乙二醇酯表面接枝改性及其血液相容性的研究进展被引量：2
- 2011年
- 背景:聚对苯二甲酸乙二醇酯是一种具有优良的力学性能、化学惰性的聚酯材料,但由于聚合材料的血液相容性不高,因此需对其表面进行修饰,改善其血液相容性。目的:结合凝血机制简要介绍聚对苯二甲酸乙二醇酯材料表面接枝改性方法及其改性后的血液相容性。方法:检索1990/2009PubMed、SDOS及CNKI数据库有关凝血发生机制、抗凝血药物的种类和其对凝血发生的影响以及聚对苯二甲酸乙二醇酯材料本体性质、材料表面接枝的方法及其血液相容性评价等方面的文献。结果与结论:目前聚对苯二甲酸乙二醇酯表面接枝改性的方法局限性在于表面接枝的分子只能改变材料某种特性,而生物材料在人体内所处环境极为复杂,通过单一的改变材料某些性质很难使材料血液相容性得到根本性的改善。因此从仿生学角度通过接枝特殊分子诱导具有生理活性的血管内皮细胞黏附和生长,构建一种类似于天然血管壁模式的材料表面势必成为未来提高生物材料血液相容性的重要方向。
- 张宝元赵梨张娟陆群吴坚
- 关键词：聚对苯二甲酸乙二醇酯生物材料血液相容性改性表面接枝
- 壳聚糖基可注射纳米复合凝胶的制备及表征
- 2017年
- 传统的水凝胶支架面临伤口创伤、感染以及对缺损部位不适应等问题,从而导致支架的失效。可注射温敏水凝胶在注射前为流动的液体,通过注射器注入皮下组织或肌肉组织后,可在注射部位原位凝胶化,具有微创易治疗、可修复深层组织损伤、不破坏修复区供血等优点。通常血管内皮生长因子(VEGF)和基质细胞衍生因子-1(SDF-1)的半衰期较短,若将其装载到纳米颗粒复合凝胶中则可起缓释效果。因此实验制备了壳聚糖基水凝胶,保持壳聚糖和明胶体积比不变,通过加入不同体积的β-甘油磷酸钠,制备出不同组分的壳聚糖基温敏水凝胶体系,研究了不同凝胶的成胶时间、孔隙率以及细胞毒性;并制备了壳聚糖和岩藻聚糖的纳米颗粒,对VEGF和SDF-1进行了装载,并对纳米颗粒的粒径、电位及因子释放做了检测。结果表明壳聚糖基水凝胶具有温敏性且增加β-甘油磷酸钠的量会降低凝胶时间,凝胶电镜观察呈三维网络状,无细胞毒性;纳米颗粒粒径分布较均匀且稳定,在凝胶中有缓释效果。因此,制备安全可靠、有合适响应速度的壳聚糖基纳米复合水凝胶是提高材料性能的一种有效方式,将为今后满足不同需求的医用生物材料提供新的研究方向。
- 王亚男苏红李艳王园园杨鑫磊冯昊天吴坚赵安莎
- 关键词：壳聚糖温敏性缓释
- 纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合材料药物缓释载体研究被引量：4
- 2006年
- 将纳米羟基磷灰石/聚酰胺66(n-HA/PA66)复合材料与抗生素类药物头孢哌酮钠(cefoper-azone Sodium)复合,用特定溶剂将其调成糊状并自固化后,对该复合材料负载抗生素后的理化特性进行了研究。通过红外光谱及X射线衍射分析显示,载药材料保持了良好的化学稳定性。扫描电镜图象显示,材料表面及内部结构多孔。自固化n-HA/PA66复合材料在骨修复药物载体方面有很好的开发和应用前景。
- 彭雪林李玉宝张利张志斌吴坚
- 关键词：纳米羟基磷灰石聚酰胺66药物缓释复合材料
- 小分子凝血酶抑制剂的分子设计与计算机模拟被引量：2
- 2013年
- 目的设计5种小分子并研究其与凝血酶的对接,以研究新型凝血酶抑制剂。方法根据PPACK结构设计5种小分子凝血酶抑制剂,并通过autodock 4.2和MVD2010.4.0(molegro virtual docker)模拟这5种分子与凝血酶的对接。最后合成这5种分子,并测定凝血酶抑制剂的活性。结果 autodock对接数据显示分子1、2、5具有较高活性。MVD对接数据显示分子1、2、3具有较高活性。实验测定结果显示分子1、2、3、5均有一定活性。结论实验结果证明计算机模拟数据有一定的参考价值。
- 翁羽张莉娇陆群吴坚
- 关键词：分子对接凝血酶抑制剂AUTODOCKMVD
- 创新思维和工程观点在生物反应工程教学中的应用被引量：9
- 2006年
- 实施创新教育和工程素质教育的结合是培养具有创新精神的生物工程类高级专门人才的必由之路。本文分别从教学内容、教学方法和手段、实验教学体系、教学评价体系四个方面,介绍了作者在生物反应工程教学中应用工程观点进行创新教学探索的心得体会。
- 孟涛吴坚李学如茆灿泉
- 关键词：生物反应工程创新教学
- HA结合肽的筛选与序列分析被引量：3
- 2005年
- 利用噬菌体随机十二肽库对羟基磷灰石进行结合肽筛选,经4轮生物淘洗和选择、噬菌体扩增和DNA测序,获得一组多肽序列,其中含有较高比例的脯氨酸、亮氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺以及疏水氨基酸.经Blast分析、CLUSTAL W多重序列比对推得羟基磷灰石结合肽可能的结合基序为VLPP、LP(X)6PL/X、PP(X)4～6P,(X为任意氨基酸).认为脯氨酸等氨基酸的高比例特性以及结合基序特征可以很好地解释羟基磷灰石的生物可利用性和安全性.在生物体中未发现结合肽有价值的相似DNA编码序列和多肽、蛋白质序列.噬菌体单克隆反筛功能测定进一步确定了相关序列对羟基磷灰石的结合能力.
- 茆灿泉刘畅马春燕徐柳佟鑫郭泰林李学如吴坚
- 关键词：噬菌体羟基磷灰石生物材料骨移植
