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血管紧张素Ⅱ对巨噬细胞移动抑制因子mRNA表达的影响被引量：1: 2018年; 目的探讨血管紧张素(Ang)Ⅱ是否能通过核因子(NF)-κB途径调节巨噬细胞移动抑制因子(MIF) mRNA的表达。方法佛波酯诱导THP-1细胞48 h并使其转化为巨噬细胞,用CD68进行免疫细胞化学鉴定。第一组:对照组、AngⅡ1×10^(-8)mol/L组、AngⅡ1×10^(-7)mol/L组、AngⅡ1×10-6mol/L组、AngⅡ1×10^(-5)mol/L组。第二组:对照组、AngⅡ(1×10(-6)mol/L)组、AngⅡ(1×10^(-6)mol/L)+吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(PDTC)组、PDTC组。Western印迹方法检测第一组细胞核内NF-κB的表达。Real time RT-PCR方法检测第二组巨噬细胞MIF mRNA的表达。结果 Western印迹随着AngⅡ浓度的升高,NF-κBp65的表达逐渐增强。Real time RT-PCR:AngⅡ组MIF mRNA表达明显高于对照组;给予NF-κB特异性抑制剂PDTC后,由AngⅡ诱导的MIF mRNA表达明显降低。结论 AngⅡ能通过NF-κB信号通路促进巨噬细胞MIF mRNA的表达。; 王艳宁王旭光张珉韩莹吴凡; 关键词：巨噬细胞移动抑制因子动脉粥样硬化核因子-ΚB

人组织金属蛋白酶抑制因子-3的分离纯化及其生物学性质被引量：1: 2005年; 目的:从人胎盘中分离、纯化组织金属蛋白酶抑制因子3(TIMP3),并对其对基质金属蛋白酶1(MMP1)的抑制作用进行评价。方法:利用含4mol/L尿素的TrisHCl缓冲液(pH8.0),从除去多数水溶性蛋白的胎盘匀浆液中提取难溶性蛋白。经CM52阳离子交换树脂和SephacrylS200凝胶过滤两步柱层析纯化后,用SDSPAGE鉴定TIMP3的纯度;用EIA和Westernblot检测TIMP3的含量;用免疫荧光测定法检测TIMP3对MMP1的抑制活性。结果:人胎盘来源的TIMP3由相对分子质量(Mr)为24000的非糖化蛋白和Mr为27000的糖化蛋白组成。非糖基化的TIMP3对MMP1的IC50为1.1×10-10mol/L,糖基化的TIMP3为1.2×10-10mol/L,显著高于重组的TIMP3(IC50为8×10-8)。结论:人胎盘来源的TIMP3由Mr为24000的非糖基化蛋白和Mr为27000的糖基化蛋白两部分组成,二者对MMP1均具有明显的抑制作用。; 徐军韩林吴鹏潘晓蔚吴凡张忠; 关键词：组织金属蛋白酶抑制因子基质金属蛋白酶蛋白纯化

树鼠句卵巢和输卵管显微结构观察被引量：5: 1999年; 作者观察了９只树鼠句的卵巢和输卵管的显微结构，结果发现：树鼠句卵巢和输卵管除具有哺乳动物（包括人类）的相似结构外，尚有其结构特点，如其卵巢被膜向实质呈切迹状凹陷，原始卵泡数目少、在白膜下几乎均呈单排，透明带厚，初级与次级卵泡形成的闭锁卵泡明显的多，间质腺罕见和髓质内有被覆单层柱状上皮的管道等。实验结果不但为树鼠句的繁育研究提供了基础资料，而且为从卵巢等结构方面探讨树鼠句分类提供参考资料。; 苏秋香杨晓霞王素华季素琴吴凡; 关键词：树QU 卵巢输卵管超微结构

对免疫组织化学染色的几点体会: 1999年; 目前常用的免疫组织化学染色方法有ＡＢＣ法、ＳＰ法和ＬＳＡＢ法等。免疫组化染色已成为科研和临床工作常用方法。为此，我们就近年来该方面的工作介绍以下几点体会。１组织标本、固定液和缓冲液组织标本离体后，应在３０ｍｉｎ之内及时进行固定，所取组织不宜过大，并应...; 吴凡张忠潘晓蔚王嘉伦; 关键词：免疫组织化学染色方法组织标本抗原抗体

金黄色葡萄球菌SPA基因的克隆、表达及纯化被引量：6: 2006年; 目的:构建携带StaphylococcalproteinA(SPA)基因的原核表达载体,诱导表达具有活性的SPA。方法:用PCR从金黄色葡萄球菌基因组中扩增SPA基因并克隆入pET32a(+)载体中,在大肠杆菌BL21〈DE3〉中表达。表达产物经亲和层析进行纯化。结果:所构建的原核表达载体为高效表达载体,工程菌表达的SPA约占菌体总蛋白的40%,经亲和层析纯化后获得SPA,纯度达到99%。结论:成功地建立了制备及纯化SPA的方法,为SPA大量生产以及构建SPA融合表达体系奠定了基础。; 徐军吴凡韩琳吴鹏张忠; 关键词：基因克隆

人组织金属蛋白酶抑制因子-3的分离纯化及其生物学性质: ：从人胎盘中分离、纯化组织金属蛋白酶抑制因子-3(TIMP-3)，并对其对基质金属蛋白酶-1(MMP-1)的抑制作用进行评价。方法：利用含4mol/L尿素Tris-HCl缓冲液(pH8.0)，从除去多数水溶性蛋白...; 徐军韩林吴鹏潘晓蔚吴凡张忠; 关键词：组织金属蛋白酶抑制因子基质金属蛋白酶蛋白纯化生物学性质

CD44v6在前列腺癌组织中的表达及意义: 2007年; 目的探讨CD44v6在前列腺癌中的表达及其与临床特征的关系。方法采用免疫组化S-P法检测CD44v6在前列腺癌、前列腺增生及正常前列腺组织中的表达情况。结果CD44v6在正常前列组织及前列腺增生组织中无表达,在前列腺癌组织中的表达较高.并且分化程度低及有淋巴结转移的CD44v6表达明显高于分化程度高(P=0.007)及无淋巴结转移者(P=0.008)。结论CD44v6在前列腺癌组织中有高表达,且其与前列腺癌组织分化程度及淋巴结转移明显有关。; 王艳宁吴凡王嘉伦; 关键词：前列腺癌前列腺增生 CD44V6 免疫组织化学

PSMA、CD44v6在前列腺癌组织中的表达及相关性研究: 2007年; 目的探讨PSMA、CD44v6在前列腺癌中的表达及其与临床特征的关系,为临床预测前列腺癌的转移潜能及预后、指导治疗提供客观有效的指标。方法采用免疫组化S-P法检测PSMA、CD44v6在前列腺癌、前列腺增生及正常前列腺组织中的表达情况。结果PSMA在前列腺癌组织与前列腺增生组织中的表达无显著性差异;肿瘤分化程度低及有淋巴结转移者PSMA表达明显高于分化程度高及无淋巴结转移者。CD44v6在正常前列腺组织及前列腺增生组织中无表达,在前列腺癌组织中的表达较高,并且分化程度低及有淋巴结转移者CD44v6表达明显高于分化程度高及无淋巴结转移者。结论前列腺癌组织中PSMA与CD44v6的表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移有关,且两者的表达在前列腺癌组织中具有相关性。; 王艳宁韩莹吴凡王嘉伦宋敏; 关键词：前列腺癌前列腺增生前列腺特异性膜抗原 CD44V6

PSMA在前列腺癌组织中的表达及意义被引量：2: 2007年; 目的探讨前列腺特异性膜抗原(PSMA)在前列腺癌中的表达及其与临床特征的关系,为临床预测前列腺癌的转移潜能及预后、指导治疗提供客观有效的指标。方法采用免疫组化S-P法检测PSMA在前列腺癌、前列腺增生及正常前列腺组织中的表达情况。结果PSMA在前列腺癌组织中的表达高于前列腺增生组织;年龄≥60岁、分化程度低及有淋巴结转移的PSMA表达明显高于年龄<60岁、分化程度高及无淋巴结转移者(P<0.05,P<0.001)。结论PSMA在前列腺癌组织中有高表达且其与年龄、组织分化程度及淋巴结转移明显有关。; 王艳宁吴凡王嘉伦; 关键词：前列腺癌前列腺增生

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吴凡