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一种中药材或中药饮片二氧化硫残留量限量的检测方法: 本发明公开了一种中药材或中药饮片二氧化硫残留量限量的检测方法，它是采用醋酸铅试纸进行检测的。本发明方法对中药材或中药饮片中的二氧化硫残留量限量进行检测时，整个使用过程中，仅需加入待测中药材及中药饮片、反应试剂以及安装试纸...; 万丽吉琅廖晴曹纪亮胡一晨杨芳; 文献传递

中药质量标准——对藏药标准化的一些启示被引量：3: 2011年; 藏药的价值是治疗疾病,藏药质量标准是用于衡量藏药价值的标准。本文基于现行的藏药标准难以验证藏药的安全性和有效性,分析总结2010年版《中国药典》的主要特点,如修订了显微鉴别;选择更合理,更具专属性测定指标;加强药品的安全性保障;广泛应用新的检测方法和技术等,从这些特点入手,针对现行藏药标准存在的问题提出了怎样制定科学、实用、规范的藏药质量标准的思路和方法。; 吉琅万丽廖晴曹纪亮; 关键词：藏药中药

秦艽花的质量标准规范化研究被引量：3: 2011年; 目的:建立藏药秦艽花的质量标准。方法:运用薄层色谱法对秦艽花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定秦艽花中龙胆苦苷的含量,色谱柱为DIKMA Diamonsil C18(250×4.60mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水(25:75),检测波长为275nm,流速1.0mL·min-1,柱温30℃。结果:薄层鉴别斑点清晰,重复性好;高效液相色谱法测定龙胆苦苷在0.912μg^4.560μg之间呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.62%,RSD为1.21%。结论:该方法简单可行,重复性好,可作为藏药秦艽花的质量控制方法。; 胡一晨万丽张艺杨芳吉琅廖晴曹纪亮; 关键词：龙胆苦苷

免疫亲和柱净化HPLC柱后光化学衍生化法检测中药及染菌中药制剂中间体的黄曲霉毒素被引量：29: 2012年; 目的:采用免疫亲和柱净化,结合柱后光化学衍生化的高效液相色谱-荧光检测器建立同步检测常用中药材及染菌中药制剂中间体中的黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的方法。方法:采用免疫亲和柱净化洗脱结合柱后光化学衍生手段,建立黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的分析方法,并分别对14种中药材及染菌中药制剂中间体进行检测。结果:黄曲霉毒素B2和G2,B1和G1分别在0.15～6.0和0.5～20.0 ng·mL-1线性关系良好,方法准确稳定。所选的14种中药中川芎和柏子仁检测出黄曲霉毒素B1,而以染菌中药川芎所制备的5种提取物中均未检出黄曲霉毒素。结论:采用此方法检测常用中药材及其制剂中间体中的黄曲霉毒素无干扰性杂峰,结果准确可靠。; 胡一晨万丽范成杰吕维杨芳吉琅; 关键词：黄曲霉毒素免疫亲和柱

秦艽花液质联用的指纹图谱研究被引量：15: 2013年; 目的:建立秦艽花的液质联用指纹图谱检测方法,为最终实现秦艽花真伪品的鉴别提供参考。方法:以Agilent ZORBAX ECLIPSE XDB-C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm)为分析用色谱柱,0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,在正离子模式下,分析11批秦艽花药材,并利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行了相似度计算。结果:建立了秦艽花液质联用指纹图谱的共有模式,标定了指纹图谱中的23个共有峰,11批药材的相似度均>0.90,并用HPLC-ESI-Q-TOF-MS技术对7个共有峰进行了指认。结论:方法精密度、稳定性和重复性良好,为提高秦艽花的质量标准提供了依据。; 胡一晨吉琅廖晴曹纪亮万丽; 关键词：指纹图谱液质联用龙胆苦苷

浅淡藏药的传统炮制及发展趋势: 藏药是藏族人民在长期的自然生存与社会实践中，经过无数次试用和观察所积累的民间医疗经验的总结，它以其独特的疗效、特殊的生态环境等特点备受药物研究者的关注。藏药炮制工艺也具有上千年的悠久历史，极具民族特色，有广泛的应用基础和...; 廖晴万丽吉琅曹纪亮; 关键词：藏医药学药材炮制民族文化

中药材中二氧化硫残留量快速测定方法被引量：7: 2013年; 目的:建立一种适用于中药材中二氧化硫残留量快速测定的方法。方法:根据活泼金属单质锌在稀盐酸中能还原亚硫酸或亚硫酸盐生成硫化氢,而硫化氢能使乙酸铅试纸变黑的原理,对3大类,6个品种,18个批次的中药材中二氧化硫残留量进行测定,并用2010年版《中国药典》方法进行验证。结果:各批次中药材的硫化铅斑点清晰,与标准比色卡比对,可确定二氧化硫残留量范围。结论:方法简单易行,测定时间短,且装置简单,适用于药材中二氧化硫残留量的快速定性或半定量测定。; 吉琅廖晴吕维吴恋杨茗万丽; 关键词：二氧化硫中药材

一种中药材或中药饮片二氧化硫残留量限量的检测方法: 本发明公开了一种中药材或中药饮片二氧化硫残留量限量的检测方法，它是采用醋酸铅试纸进行检测的。本发明方法对中药材或中药饮片中的二氧化硫残留量限量进行检测时，整个使用过程中，仅需加入待测中药材及中药饮片、反应试剂以及安装试纸...; 万丽吉琅廖晴曹纪亮胡一晨杨芳; 文献传递

不同雄黄样品对S_(180)实体瘤小鼠抑瘤作用的实验研究被引量：1: 2013年; 目的:研究不同雄黄样品对小鼠S180实体瘤抑制作用的强弱。方法:建立移植瘤小鼠S180实体瘤模型,观察雄黄高、较高、中、较低、低剂量(8,4,2,1,0.5 g﹒kg-1)连续给药10 d对荷瘤小鼠肿瘤的抑制率及对免疫器官的影响;筛选出合适的给药剂量后,再观察不同雄黄样品对肿瘤的抑制率及对免疫器官的影响。结果:雄黄高、较高、中、较低、低剂量组抑瘤率分别为45.97%、44.35%、39.2%、33.06%、19.35%,高、中剂量组胸腺指数显著低于对照组(P<0.05);XH-01、XH-02、XH-03、XH-04、XH-05组的抑瘤率分别为24.58%、18.64%、27.12%、29.66%、14.41%,其中XH-01、XH-03、XH-04组可显著抑制S180实体瘤的生长(P<0.05),XH-04组对小鼠的免疫功能影响最为明显。结论:各雄黄样品对小鼠S180实体瘤均有抑制作用,呈剂量依赖关系,且抑瘤作用的强弱与各样品中砷盐(As2O3)的含量在一定程度上呈正相关。; 廖晴邓放吉琅吕维吴恋万丽; 关键词：雄黄 S180实体瘤抑瘤作用

矿物药雄黄的红外及拉曼光谱鉴定被引量：5: 2013年; 目的:对3批雄黄生品及1批雄黄饮片进行红外光谱、拉曼光谱研究。方法:利用傅立叶红外光谱法、激光拉曼光谱并结合二阶导数拉曼光谱对各雄黄样品进行鉴别分析。结果:各样品的红外光谱在3 400,1 630 cm-1附近出现了吸收峰,在1 500～400 cm-1也出现了吸收峰,但均不是雄黄的红外特征吸收峰,各样品的拉曼光谱及其二阶导数谱均在182,234,271,342 cm-1等波数位置出现了特征性较强的拉曼振动峰。结论:红外光谱法不适用于雄黄的特征鉴别,拉曼光谱能较好地反映出雄黄的特征吸收峰,具有快速、简便、准确等优点,该法值得在中药鉴定中得到更广泛的应用。; 廖晴邓放吉琅王春艳吴恋万丽; 关键词：雄黄红外光谱拉曼光谱二阶导数谱

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