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史琨

作品数：5 被引量：13H指数：2
供职机构：山东大学医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇信号
  • 3篇信号通路
  • 3篇支持细胞
  • 3篇通路
  • 3篇睾丸
  • 3篇细胞
  • 2篇多糖
  • 2篇营养因子
  • 2篇源性
  • 2篇源性神经营养...
  • 2篇脂多糖
  • 2篇神经营养
  • 2篇神经营养因子
  • 2篇睾丸支持细胞
  • 2篇细胞源
  • 2篇细胞源性
  • 2篇精原干细胞
  • 2篇胶质
  • 2篇胶质细胞
  • 2篇胶质细胞源性

机构

  • 5篇山东大学
  • 1篇泰安市中心医...
  • 1篇山东医学高等...

作者

  • 5篇史琨
  • 4篇郝晶
  • 3篇李毅
  • 2篇张帅
  • 2篇邴鲁军
  • 1篇丁祥云
  • 1篇殷钢
  • 1篇武玉玲
  • 1篇张晓丽
  • 1篇纪淑芳
  • 1篇张海玉

传媒

  • 3篇山东大学学报...
  • 1篇生殖与避孕

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
骨形态发生蛋白4/Smad信号通路在小鼠原始卵泡发育中的作用及作用机制被引量：3
2012年
目的:探讨骨形态发生蛋白4(BMP4)/Smad信号通路在小鼠原始卵泡发育中的作用及作用机制。方法:取3日龄昆明雌性小鼠卵巢体外培养,添加重组BMP4,并以不添加BMP4为对照,采用HE染色和TUNEL法,检测BMP4在原始卵泡存活和发育中的作用;采用免疫组织化学、Westernblotting与RT-PCR检测BMP4对原始卵泡中p-Smad1/5/8、sohlh2及c-kit表达的影响。结果:①BMP4组卵巢直径明显变大(1.17±0.24 mm vs 0.65±0.13 mm,P<0.05),原始卵泡数(45.3±4.2枚)明显低于对照组(55.0±5.0枚)(P<0.05),而初级卵泡的数(25.3±2.5枚)明显多于对照组(19.0±1.0枚)(P<0.05)。②TUNEL结果显示BMP4组凋亡卵母细胞比例明显低于对照组(P<0.05)。③免疫组织化学、Western blotting与RT-PCR结果显示,与对照组相比,BMP4组原始卵泡卵母细胞中p-Smad 1/5/8、Sohlh2及C-kit的表达均显著升高(P<0.01)。结论:BMP4/Smad信号通路可促进小鼠原始卵泡向初级卵泡转变,并抑制卵母细胞的凋亡;其可能通过上调Sohlh2及C-kit基因的表达而发挥作用。
丁祥云李毅史琨郝晶
关键词：C-KIT小鼠原始卵泡
脂多糖所致小鼠睾丸支持细胞GDNF表达减少对精原干细胞的影响被引量：2
2013年
目的探讨脂多糖(LPS)处理后的小鼠睾丸支持细胞(SCs)中胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)表达的变化及该变化对精原干细胞(SSCs)的影响。方法取5～6周龄昆明小白鼠睾丸组织,分离纯化并培养SCs,将其分为4组:正常对照组(Con组),添加LPS处理1 d组(1 d组)、2 d组(2 d组)和3 d组(3d组),收集4组培养液作为条件培养液,采用RT-PCR和Western blot检测各组SCs GDNF表达的变化;取5～7 d龄昆明小乳鼠睾丸组织,筛选SSCs后分为4组:Con组、Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组,分别用前面的4组培养液培养96 h。通过免疫荧光染色和RT-PCR检测细胞中PLZF、oct4、PCNA和c-kit、sohlh2的表达变化,并通过RT-PCR检测SSCs中Gfrα1、c-ret和Bcl6b、Etv5的表达变化。结果 RT-PCR与Western blot结果显示,SCs GDNF表达按Con、1 d、2 d、3 d组的顺序降低;RT-PCR和免疫荧光染色结果显示,SSCs PLZF、oct4和PCNA的表达按Con、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组顺序降低,而c-kit和sohlh2的表达按Con组、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组顺序升高;SSCs中Gfrα1、c-ret、Bcl6b与Etv5的表达Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组均低于Con组。结论 LPS处理导致小鼠SCs GDNF表达减少,该变化可使SSCs分化加速而其自我更新受到抑制,其机制可能与Bcl6b和Etv5的表达下调有关。
史琨张晓丽张海玉纪淑芳郝晶
关键词：脂多糖睾丸支持细胞胶质细胞源性神经营养因子精原干细胞
Wnt/β-catenin信号通路在胚胎癌细胞增殖中作用及机制研究被引量：2
2011年
目的探讨Wnt/β-catenin信号通路在胚胎癌细胞增殖中的作用及其机制。方法取小鼠胚胎癌细胞系P19进行传代培养,将细胞分为正常对照组(Con组)、添加反式维甲酸组(RA组)、添加GSK-3β特异性抑制剂SB216763组(SB组)和添加SB216763+RA组(SB+RA组)四组。采用免疫荧光染色、RT-PCR和Western blot-ting法分别检测细胞中β-catenin、Oct4及C-myc的表达状况;通过BrdU标记与MTT法检测细胞的增殖。结果 加入SB216763可促进P19细胞β-catenin入核,同时促进Oct4和C-myc基因的表达,阻断RA诱导的细胞分化,并可明显促进细胞增殖。结论 激活Wnt/β-catenin信号通路可促进胚胎癌细胞P19的增殖并抑制分化,其作用机制可能是通过上调C-myc基因表达来实现的。
张帅李毅武玉玲史琨邴鲁军郝晶
关键词：Β-CATENINC-MYC增殖
脂多糖所致小鼠睾丸支持细胞GDNF表达减少对精原干细胞的影响
目的及意义:　　 睾丸炎(Orchitis)是男性生殖系统常见的非特异性感染，可影响精子的数量和质量，严重者还可导致不育。脂多糖(lipopolysaccharide，LPS)又称内毒素，是革兰氏阴性菌细胞壁的主要成分...
史琨
关键词：胶质细胞源性神经营养因子睾丸支持细胞精原干细胞脂多糖睾丸炎
文献传递
Wnt/β-catenin信号通路在成人睾丸支持细胞增殖中的作用及其机制被引量：5
2012年
目的探讨Wnt/β-catenin信号通路在成人睾丸支持细胞增殖中的作用及其作用机制。方法取成人睾丸组织采用两步酶法消化,分离纯化支持细胞,后行传代培养,并经波形蛋白免疫荧光染色鉴定其纯度。将支持细胞分为3组:正常对照组(Con组)、添加Gsk-3β特异性抑制剂SB216763组(SB组)和添加氯化锂组(LiCl组)。通过BrdU标记和流式细胞仪检测细胞增殖和细胞周期;采用免疫荧光染色、实时荧光定量PCR和Western blot-ting检测细胞中β-catenin和c-myc的表达状况;采用RNA干扰技术,下调支持细胞中c-myc基因表达。结果BrdU标记和流式细胞仪检测结果显示,SB和LiCl组支持细胞增殖明显高于Con组;加入SB216763和LiCl可明显促进细胞β-catenin和c-myc入核,c-myc mRNA和蛋白水平明显高于Con组;转染c-myc siRNA后,可明显降低SB216763引起的支持细胞增殖。结论激活Wnt/β-catenin信号通路可促进成人睾丸支持细胞的增殖,其作用机制可能是通过上调c-myc基因表达来实现的。
李毅张帅殷钢史琨邴鲁军郝晶
关键词：成人睾丸支持细胞Β-CATENINC-MYC
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