卢慧敏
- 作品数：26 被引量：97H指数：6
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- 严重脓毒症患儿Toll样受体4水平及临床意义被引量：6
- 2011年
- 目的探讨Toll样受体4（TLR4）水平在严重脓毒症患儿中的临床意义。方法采用前瞻性病例对照研究方法，选择儿科重症监护病房（ICU）住院且诊断符合严重脓毒症、脓毒性休克患儿14例（严重脓毒症组），以同期住院的支气管肺炎患儿（肺炎组）及健康体检儿童（健康对照组）各10例作为对照。取患儿入院时静脉血2ml，用流式细胞仪检测TLR4水平，用酶联免疫吸附法（EuSA）测定血清白细胞介素（IL-6、IL-10）、肿瘤坏死因子-α（TNF—α）含量。结果严重脓毒症组TLR4[（71．56±15．32）％]、IL-6[（1．98±1．55）ng／L]、IL-10[（88．20±61．23）ng／L]、TNF—α[（104．08±85．36）ng／L]水平均显著高于肺炎组[分别为（50．07±26．36）％、（0．93±0．16）ng／L、（41．42±7．02）ng／L、（48．96±6．40）ng／L]与健康对照组[分别为（39．43±17．43）％、（0．94±0．43）ng／L、（43．73±22．68）ng／L、（49．94±18．47）ng／L]，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；而肺炎组与健康对照组间比较差异均无统计学意义（均P〉0．05）。结论TLR4是脓毒症发生与发展的启动点，其水平与促炎因子IL-6、TNF—α及抗炎因子IL-10水平一致；若将TLR4的变化与部分炎症介质水平相互结合，可作为脓毒症患儿早期诊断和病情严重程度的预测指标。
- 陈德晖黎毅敏蓝淑玲潘小安周蕾梁铭卢慧敏陈福雄
- 关键词：TOLL样受体4细胞因子脓毒症儿童
- EBV感染患儿血清铁蛋白检测分析
- :通过检测EBV感染患儿血清铁蛋白(SF),探讨SF在EBV相关噬血细胞综合征(EBV-AHS)的诊断、病情监测及预后中的意义.方法:应用化学发光法检测患儿SF.结果:①入选病例103例,其中普通感染组39例,重症感染组...
- 陈福雄夏波陈燕丽吴丽萍吴泽霖卢慧敏
- 关键词：疱疹病毒感染儿童患者血清铁蛋白
- EBV感染患儿CD163表达及其临床意义分析
- 目的 通过检测EBV感染患儿CD14+细胞膜表面CD163与血清中相应sCD163的水平,分析两种不同存在形式之间的关系,并探讨其与患儿临床表现、疗效及预后的关系.方法:应用酶联免疫法检测75例患儿血清sCD163水平,...
- 陈燕丽陈福雄夏波吴丽萍卢慧敏
- 雾化吸入治疗儿童上呼吸道感染的疗效和安全性分析被引量：2
- 2007年
- 目的观察和评价雾化吸入治疗儿童上呼吸道感染的疗效和安全性。方法将病毒性上呼吸道感染患儿155例,随机分为雾化1组52例、雾化2组53例和对照组50例,雾化1组用布地奈德和利巴韦林联合雾化治疗,雾化2组用利巴韦林雾化治疗,对照组口服利巴韦林片剂。结果治疗后三组间在发热、流涕症状的改善方面无统计学差异(p>0.05),而在咳嗽症状的改善方面有统计学差异(p<0.05),三组药物不良反应发生率有统计学差异(p<0.05)。结论布地奈德和利巴韦林联合雾化吸入治疗儿童上呼吸道感染可有效抑制病毒复制、减轻气道炎症反应,疗效确切,不良反应少,用药依从性高,值得临床推广应用。
- 钟帼钰陈德晖杨翠珍卢慧敏陈福雄
- 关键词：雾化上呼吸道感染儿童
- 哮喘患儿外周血CD4^+CD25^(nt/hi)CD127^(lo)调节性T细胞的测定及临床意义被引量：4
- 2016年
- 目的探讨CD4+CD25nt/hi CD127lo调节性T细胞在哮喘儿童外周血中的比例改变,并探讨其临床意义。方法150例哮喘患儿按临床表现分为急性发作组(50例)、临床缓解期组(50例)和咳嗽变异性哮喘组(50例),另选择50名健康儿童为正常对照组。应用流式细胞仪检测上述各组外周血CD4+CD25nt/hi CD127lo调节性T细胞占CD4+T细胞的百分比。结果急性发作期组患儿外周血CD4+CD25nt/hi CD127lo调节性T细胞水平较缓解组、咳嗽变异性哮喘组及健康对照组明显下降(P<0.05),而缓解期组及咳嗽变异性哮喘组与健康对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CD4+CD25nt/hi CD127lo调节性T细胞可能参与了哮喘的发生与发展,哮喘的严重程度可能与CD4+CD25nt/hi CD127lo调节性T细胞的水平相关。
- 湛洁谊卢慧敏林穗玲
- 关键词：哮喘调节性T细胞
- 急性白血病儿童骨髓间充质干细胞的生物学特点的初步研究被引量：2
- 2009年
- 本研究探讨密度梯度离心法加贴壁法方式培养白血病儿童骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)的条件并观察其体外增殖能力、生长曲线、多向分化等生物学特性。通过密度梯度离心、贴壁法分离白血病患儿的MSC,观察细胞的形态变化及生长曲线、流式细胞术测定其CD29、CD105、CD45、CD34、CD14、HLA-DR等表达,通过成脂、成骨诱导研究其多向分化能力。结果表明:密度梯度离心法联合贴壁法可以培养出白血病儿童骨髓来源的MSC,初诊白血病儿童骨髓来源的MSC培养成功率为57.1%,缓解白血病儿童骨髓来源的MSC成功率为41.2%,接种密度越大成功率越高,初诊白血病儿童的MSC形成集落数目较多且生长较快。形态学观察显示,骨髓间充质干细胞接种24小时即贴壁,呈集落生长,形态多样;3天后贴壁细胞增殖,逐渐以梭形细胞为主;2-3周细胞基本达80%-90%融合,第3代后细胞呈均匀一致的长梭形。细胞传代后3天内处于潜伏期,3天后进入生长期,8天后进入平台期。检测第2代后细胞免疫表型显示,MSC的CD29、CD105表达率达95%以上,CD45、CD34、CD14、HLA-DR极低表达或不表达。MSC能成功诱导成脂肪细胞及成骨细胞,油红O染色和茜素红染色为阳性。在合适的条件下冻存对细胞影响不大。结论:①白血病患儿骨髓培养出的贴壁细胞是MSC,骨髓含量在1ml以上且方法得当可以培养出MSC;②初诊的白血病患儿的骨髓相对容易培养出骨髓间充质干细胞,形成的集落较缓解期白血病患儿多,增长速度较快;③白血病儿童来源的MSC具有MSC的共同生物学特性。
- 吴丽萍陈福雄卢慧敏吴泽霖吴梓梁
- 关键词：急性白血病儿童骨髓间充质干细胞生物学特性
- 磷酸特异化流式细胞术检测骨髓白血病细胞磷酸化信号蛋白的实验研究被引量：3
- 2011年
- 本研究通过建立磷酸特异化流式细胞术(phospho-specific flow cytometry,phospho-flow)检测白血病细胞信号通路磷酸化蛋白的实验方法,探讨Phospho-flow在白血病研究中的应用价值。取白血病患儿的骨髓,分别采用Phospho-flow单个核细胞法和Phospho-flow直接固定法进行处理。Phospho-flow单个核细胞法为:骨髓经提取单个核细胞并固定破膜处理后,加入磷酸化抗体(P-AKT,P-ERK1/2)孵育,然后用流式细胞仪分析;Phospho-flow骨髓直接固定法为:骨髓经固定/裂解液和90%甲醇破膜细胞处理,然后加入细胞表面CD抗体及P-AKT,P-ERK1/2孵育,然后上流式细胞仪分析处理。结果表明,26例白血病患儿骨髓经phospho-flow单个核细胞法处理,P-AKT和P-ERK1/2阳性率分别为46.2%和30.8%,经phospho-flow骨髓直接固定法处理,P-AKT和P-ERK1/2阳性率分别为50.0%和38.5%。经统计学分析,两种phospho-flow的骨髓处理方法在检测P-AKT和P-ERK1/2的阳性率方面无统计学差异(p>0.05)。结论:本实验室建立的phospho-flow骨髓直接固定法,能有效检测白血病患儿骨髓细胞的磷酸化蛋白,可用于白血病信号通路的实验研究。
- 李华梅曾意茹陈福雄吴丽萍卫凤桂陶佳卢慧敏吴梓梁
- 关键词：白血病
- 广州地区健康学龄前儿童CD4＋CD25^nt/hiCD127^lo/Treg细胞在外周血中的表达
- 2012年
- 目的初步确定广州地区健康学龄前儿童外周血CD4＋CD25^nt/hiCD127^lo/Treg细胞的表达，建立学龄前儿童CD4＋CD25^nt/hiCD127^lo/Treg细胞的正常参考范围，为临床研究相关疾病提供参考依据。方法收集150名3～6岁体检健康的学龄前儿童外周血，采用多色免疫荧光素标记和流式细胞术检测外周血中CD4＋CD25^nt/hiCD127^lo/Treg细胞的表达。结果健康学龄前儿童CD4＋CD25^nt/hiCD127^lo/Treg细胞在外周血中约占CD4＋T细胞的6．52％。6．97％，不同性别表达差异无显著性。结论初步确定广州地区学龄前健康儿童CD4＋CD25^nt/hiCD127^lo/Treg细胞在外周血中的正常范围，为临床研究儿童相关疾病提供参考依据。应用IL-7受体细胞膜表面标志物CD127联合检测外周血CD4＋CD25^nt/hiCD127^lo/Treg细胞，能较好地反映完整的调节性Treg细胞。
- 卢慧敏湛洁谊林穗玲
- 信号转导通路对K562细胞株化疗药物敏感性的影响
- 目的利用信号转导通路激活或抑制剂对相应Ras/PI3K/PTEN/Akt/mTOR和Ras/Raf/MEK/ERK信号转导通路实现激活或抑制,采用磷酸化流式术进行检测,观察信号转导通路在不同状态下柔红霉素(DNR)和阿糖...
- 陈福雄曾意茹李华梅关镜明卫凤桂邹亚伟卢慧敏
- 两种关键信号转导通路活性状态与K562细胞对DNR、Ara-C敏感性的关系
- 2012年
- 目的观察两种关键信号转导通路的活性状态与白血病细胞株K562对柔红霉素(DNR)、阿糖胞苷(Ara-C)的敏感性的关系。方法将K562细胞分为5个组,经U0126、LY294002、雷帕霉素处理的细胞分别为抑制剂A、B、C组,经佛波酯(PMA)刺激的细胞为激活剂组,未作处理者为对照组。采用磷酸化流式细胞术检测细胞中的p-Akt T308、p-Akt S473及p-ERK1/2。将各组细胞分别与DNR、Ara-C作用48 h,采用AnnexinⅤ/PI标记法检测细胞凋亡率。结果抑制剂A组p-ERK1/2表达及抑制剂B组p-ERK1/2、p-Akt T308、p-Akt S473表达均低于对照组(P均<0.05);激活剂组p-ERK1/2、p-Akt S473表达高于对照组(P均<0.05);抑制剂C组p-ERK1/2、p-AktT308、p-Akt S473表达及激活剂组p-Akt T308与对照组相近(P均>0.05)。DNR和Ara-C作用后激活剂组细胞凋亡率均低于对照组(P均<0.05)。DNR作用后,抑制剂A、B、C组细胞凋亡率均高于对照组(P均<0.05);Ara-C作用后,抑制剂B、C组的细胞凋亡率高于对照组(P均<0.05),抑制剂A组与对照组凋亡率无显著差异(P>0.05)。结论在信号转导通路激活状态下,K562对DNR、Ara-C的敏感性降低,抑制Ras/PI3K/PTEN/Akt/mTOR通路能增强K562对DNR、Ara-C的敏感性,Ras/Raf/MEK/ERK通路激活可能与DNR耐药有关,但抑制该通路对Ara-C诱导的K562细胞凋亡无直接作用。
- 曾意茹陈福雄李华梅卢慧敏吴泽霖
- 关键词：柔红霉素阿糖胞苷
